OqPoWah.com

Hormonsko jedro v možganih: anatomija

Možgani so vitalni simetrični organ, ki nadzira vse funkcije telesa in je odgovoren za človeško vedenje. Njegova teža pri dojenčkih ni večja od 300 g, pri čemer starost lahko doseže 1,3-2 kg. Izredno organiziran organ sestavlja milijarde živčnih celic, ki so med seboj povezane s nevronskimi povezavami. Mreža živčnih vlaken ima zapleteno strukturo in predstavlja eno najbolj kompleksnih oblik v človeškem telesu.

anatomija človeških možganov

Anatomija človeških možganov

Možgani so razdeljeni v dve veliki hemisferi, katerih površina je prekrita z množico konverzij. Behind je mlajši možgani. Spodaj je postavljen prtljažnik, ki prehaja v hrbtenjačo. Prsni koš in hrbtenjača s pomočjo živčnega sistema dajejo ukaze mišicam in žlezam. V nasprotni smeri pa sprejemajo signale iz zunanjih in notranjih receptorjev.

Na vrhu možganov pokriva lobanjo, ki jo ščiti pred zunanjimi vplivi. Krv, ki teče skozi karotidne arterije, oskrbuje možgane s kisikom. Če iz nekega razloga pride do motenj v delovanju glavnega organa, to vodi k dejstvu, da oseba vstopi v vegetativno (vegetativno) stanje.

Struktura možganov

Mehka lupina možganov je sestavljena iz ohlapnega vezivnega tkiva s svežnjami kolagenskih vlaken, ki tvori kompleksno gosto mrežo. Je tesno spojen s površino možganov in prodira v vse razpoke in brazde, vključuje velike arterijske vene, ki prenašajo kisik v organ.

Hrbtenjača vsebuje cerebrospinalno tekočino, ki izvaja dušilno funkcijo in je odgovorna za uravnavanje zunajceličnega medija med živčnimi celicami. Transparentna tanka arahnoidna plast zapolnjuje prostor med mehko in trdo lupino.

Trda lupina možganov je močna, debela plošča, sestavljena iz parnih listov in ima precej gosto strukturo. Prizadeva notranjo gladko površino v možganih, njen zgornji del pa se spoji z lobanjo. V krajih, kjer je plošča pritrjena na kosti, nastanejo sinusi - venski sinusi brez ventilov. Trda lupina igra pomembno vlogo pri preprečevanju možganske snovi zaradi travme.

Razdelki možganov

Velike hemisfere so razdeljene na štiri cone. Spodnja slika prikazuje lokacijo kortikalnih lupin:

  1. Modra označuje čelni del.
  2. Violet je parietalna regija.
  3. Rdeča - zaprta cona.
  4. Rumeno - časovni rež.

Razdelki možganske mize

Tabela delitev možganov
OddelekKje jeOsnovne struktureZa to, kar je odgovorno
Sprednji (končni)Prednji del glaveHorno telo, sivo in bela snov - bazalno jedro - striatum (caudate jedro, bledo kroglo, lupina), xiphoid telo, ograjaSpremljanje vedenja, načrtovanje akcij, koordinacija prometa, razvoj spretnosti
VmesniNad osrednjim delom možganov, pod korpusom kalozumaTalamus, metolamus, hipotalamus, hipofiza, epitalamusLakota, žeja, bolečina, užitek, termoregulacija, spanje, budnost
SrednjeZgornji del možganskega deblaChetverhomie, noge možganovRegulacija mišičnega tona, sposobnost hoditi in stati
OblongNadaljevanje hrbtenjačeJedra lobanjskih živcevPresnova - zaščitni refleksi: kihanje, solzenje, bruhanje, prezračevanje pljuč, dihanje, prebava
ZadajPribližno podolgovatem deluMost, mlajši možganiVestibularni aparat, zaznavanje vročine in mraza, koordinacija gibanja

Tabela oddelkov možganov prikazuje glavne naloge višjega organa. Najmanjša napaka pri delu živčnega sistema povzroči resne zaplete in negativno vpliva na celotno človeško telo. Upoštevajte najpogostejše patologije, povezane z moteno aktivnostjo možganov.

Poškodbe bazalne celice

Bazalna jedra (ganglija) so ločena kopičenja sive snovi v podkortičnem delu možganskih polkrov. Ena od glavnih formacij je caudate jedro (jedro caudatus). Od talamusa je ločena z belo črto - notranjo kapsulo. Ganglion je sestavljen iz glave kasutnega jedra, telesa in repa.

Glavne motnje v motnjah delovanja jeder:

  • kršitev usklajevanja gibanja;
  • nehoten tresenje okončin;
  • nemogoče obvladovati nove spretnosti;
  • nezmožnost nadzora nad vedenjem.

Razmislite o kliničnih manifestacijah v porazu caudate jedra.

Hiperkineza

Bolezen je posledica nenadzorovanih spontanih gibov mišične skupine. Bolezen nastane v ozadju poraz živčnih celic bazalnih jeder, še posebej pa caudata in notranje kapsule. Spodbujanje dejavnikov:

  • infantilna cerebralna paraliza;
  • zastrupitev;
  • stres;
  • encefalitis;
  • prirojene patologije;
  • travma glave;
  • bolezni endokrinega sistema.

caudate

Pogosti simptomi:

  • nehoteno krčenje mišic;
  • tahikardija;
  • pogosto utripa;
  • privabiti oči;
  • krči mišic obraza;
  • Izguba jezika;
  • bolečine v spodnjem delu trebuha.

Zapleti hiperkineze privedejo do omejevanja gibljivosti sklepov. Bolezen je neozdravljiva, toda s pomočjo zdravil in fizioterapije je mogoče zmanjšati simptome in olajšati stanje osebe.

Hipokinezija

Poraz zanosnega jedra možganov je pogost vzrok za razvoj bolezni, ki je povezana z zmanjšanjem motorične funkcije osebe.

Simptomi in posledice:

  • hipotenzija;
  • kršenje črevesne absorpcije;
  • poslabšanje delovanja čutnih organov;
  • zmanjšano prezračevanje pljuč;
  • atrofija srčne mišice;
  • stagnacija krvi v kapilarah;
  • bradikardija;
  • degenerativne spremembe v drži.

Padec krvnega tlaka vodi do zmanjšanja telesne aktivnosti, pa tudi duševne aktivnosti. V ozadju hipokinezije se izgublja delovna sposobnost in oseba popolnoma umakne iz družbe.

caudate jedro

Parkinsonova bolezen

Ko pride do bolezni, se degenerativne spremembe v nevronih, kar vodi k izgubi nadzora nad gibi. Celice prenehajo proizvajati dopamin, ki je odgovoren za prenos impulzov med caudatnim jedrom in črno materijo. Bolezen je neozdravljiva in je kronična.

Začetni simptomi:

  • sprememba rokopisa;
  • počasnost gibanja;
  • tremor okončin;
  • depresija;
  • napetost mišic;
  • neberljivost govora;
  • kršitev hoje, drža;
  • trden izraz na njegovem obrazu;
  • pozabljivost.

Če se pojavi kateri od simptomov, se morate posvetovati z nevrologi.




jedro caudatus

Houteon Huntington

Chorea je patologija živčnega sistema, ki je podedovana. Bolezen se kaže kot duševne nenormalnosti, hiperkineze in demence. Kršitev funkcije motorja je posledica živahnih gibov, ki jih ljudje ne morejo nadzorovati. V primeru bolezni se pojavi lezija bazalne ganglije, vključno z repomsko jedro. Čeprav imajo znanstveniki zadostne informacije o anatomiji človeških možganov, je bila horea do zdaj malo raziskana.

Simptomi:

  • nemir;
  • ostri udarci rok;
  • zmanjšal mišični ton;
  • konvulzije;
  • pomanjkanje spomina;
  • smacks, vzdihi;
  • neprostovoljna mimikrija;
  • kratki temperament;
  • plesna hojo.

Zaplete horee:

  • nezmožnost samopostrežbe;
  • pljučnica;
  • psihoze;
  • srčno popuščanje;
  • zamorne ideje;
  • nagnjenost k samomoru;
  • panični napadi;
  • demenca.

Huntington Horea je neozdravljiv, zdravljenje z zdravili je namenjeno ublažitvi stanja in podaljšanju pacientovega sposobnega obdobja. Za preprečevanje zapletov se uporabljajo zdravila iz skupine nevroleptikov. Čim prej se diagnosticira, manj se bo pojavila bolezen. Zato se morate pri prvih znakih patologije obrniti na specialist.

caudate jedro možganov

Tourettov sindrom

Tourettova bolezen je psihogena motnja živčnega sistema. Za bolezen so značilni motorni in vokalni tiki, ki jih ni mogoče nadzorovati.

Vzroki:

  • poškodbe strukture možganov s pomanjkanjem kisika ali med delovno silo;
  • alkoholizem mame pri nosu ploda;
  • zaznana toksikoza v prvem trimesečju nosečnosti, kar negativno vpliva na prihodnjega otroka.

Simptomi

Enostavne tike - kratke trzanje ene skupine mišic. Vključujejo:

Zapletene tike vključujejo različne ukrepe, ki jih izvaja več skupin mišic:

  • izrazita gestikulacija;
  • hiperkineza;
  • ekscentrična hojo;
  • Jumping;
  • kopiranje gibanja ljudi;
  • vrtenje telesa;
  • njuhanje okoliških predmetov.

Glasovni klopi:

  • kašelj;
  • jok;
  • lajanje;
  • ponavljanje fraz;
  • pohryukivanie.

Pred napadom pacient doživi napetost in srbenje v telesu, po tem, ko to stanje izgine. Zdravljenje z zdravili se v celoti ne pozdravi Tourettov sindrom, vendar lahko zmanjša simptome in zmanjša pogostost klopov.

Capless jedro

Bolezen glave

Za sindrom je značilno kopičenje kalcija v posodah možganov, ki so odgovorni za dajanje kisika v notranjo kapsulo in caudate jedro. Redka bolezen se kaže v adolescenci in srednjem veku.

Spodbujanje dejavnikov:

  • zastrupitev z ogljikovim monoksidom;
  • disfunkcija ščitničnih žlez;
  • Downov sindrom;
  • radioterapija;
  • mikrocefalija;
  • tuberkularna skleroza;
  • krvavitev kalcijevega metabolizma.

Simptomi:

  • tresenje okončin;
  • konvulzije;
  • asimetrija obraza;
  • episindrom;
  • nejasni govor.

Sindrom Farah ni popolnoma razumljen in nima posebnega zdravljenja. Napredovanje bolezni povzroči duševno zaostajanje, motnje motoričnih funkcij, invalidnost in smrt.

notranja kapsula

Jedrska zlatenica

Oblika žolčnika novorojenčkov je povezana z visoko koncentracijo bilirubina v krvi in ​​bazalnih ganglijah. Ko se pojavi bolezen, pride do delne poškodbe možganov.

Vzroki:

  • prezgodnja;
  • anemija;
  • nerazvitost telesnih sistemov;
  • večkratne nosečnosti;
  • cepljenje hepatitisa B;
  • nezadostna teža;
  • stradanje kisika;
  • dedne bolezni jeter;
  • Rhesus-konflikt staršev.

Simptomi:

  • porumenelost kože;
  • zaspanost;
  • povišanje temperature;
  • zmanjšal mišični ton;
  • letargija;
  • zavračanje dojenja;
  • redko dihanje;
  • povečanje jeter in vranice;
  • prekucna glava;
  • konvulzije;
  • mišična napetost;
  • bruhanje.

Zdravljenje poteka z delovanjem modro-zelenega spektra žarkov in transfuzije krvi. Da bi napolnili energetske vire, drobilce sperite z glukozo. Med boleznimi otroka opazuje nevropatolog. Otrok se odvaja iz zdravstvene ustanove le z normalizacijo krvnih preiskav in izginotjem vseh simptomov.

Poraz caudatnega jedra v možganih vodi do hudih neozdravljivih bolezni. Za preprečevanje in lajšanje simptomov je bolniku predpisana vseživljenjska terapija z zdravili.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný