Pancitopenija je patološko stanje, v katerem se sestava vseh elementov v krvni obtoku zmanjšuje. Vzroki, simptomi, zdravljenje

Vsak razvoj bolezni v telesu povzroči spremembo parametrov iz periferne krvi. Vendar pa obstajajo številne patologije, za katere so take spremembe glavni klinični znak. Pancitopenija je eden od patoloških procesov hematopoetskega sistema, ki je opredeljen kot samostojna bolezen ali je lahko sočasna manifestacija drugega nosološka oblika.

Splošni koncepti

Bolezen ni pogost, zato večina ljudi tega ne ve. Pancitopenija je pogoj pomanjkanja vseh krvnih elementov, katerih razvoj povzročajo motnje v strukturi prekurzorjev krvnih celic na stopnji hematopoeze. Zmanjšuje raven rdečih krvnih celic, belih krvničk in trombocitov zaradi dejstva, da matične celice ne morejo delovati ustrezno.

Bolezen se razvije v dveh oblikah:

• idiopatičen, ki ga povzročajo notranji dejavniki;
• sekundarno, kar je posledica zunanjega vpliva.

Patološko stanje približno v 50% primerov se razvije na tipu avtoimunske bolezni. To pomeni, da se telo samostojno bori s svojimi krvnimi celicami in jih vzame za tujca. Pojavlja se lahko idiopatična oblika, ko je pritrjen dodatni zunanji faktor, kar pospešuje neželeni učinek.

Pancitopenija je bolezen, ki se lahko prenese z dedovanjem, ki se razvija tudi, ko je otrok v maternici maternice. Otrok se rodi že z motnjami hematopoetskih organov. Verižna hipoplazija kostnega mozga je lahko tudi prirojena, zaradi česar se sistem ne spopade s svojimi funkcijami.

Etologija in dejavniki tveganja bolezni

Med glavnimi vzroki razvoja patologije so genetske mutacije, dolgotrajna uporaba zdravil, radioaktivni ali strupeni učinki. Za idiopatično obliko je značilno dejstvo, da vzroka ni mogoče ugotoviti, vendar so se pojavili primeri razvoja bolezni po rojstvu otroka.

Vzpostavitev vzroka je pomembna za ugoden izid bolezni. Odprava zunanjega negativnega vpliva pri tej bolezni je 50% uspeh.

Poleg glavnih razlogov obstajajo številni dejavniki, ki prispevajo k razvoju patologije:

• delati z benzenom ali arzenom;
• Anemija Fanconi;
• okužbe virusne narave;
• kemoterapija;
• antibiotiki in imunosupresivi;
• avtoimunske bolezni, na primer lupus;
• Radiacijsko zdravljenje.

Anemija Fanconi je eden od etioloških dejavnikov pancitopenije. Razvija se v ozadju prirojenih anomalij, se šteje za avtosomno recesivno bolezen. Za anemijo je značilna prisotnost napak na področjih beljakovin, ki so odgovorni za obnovo DNK, ter krhkost kromosomov.

Klinična slika bolezni

Patološko stanje se kaže v obliki treh sindromov. Vsak od njih je značilen za znake zmanjšanja količine ene vrste oblikovani elementi krvi. Leukopenija se kaže s sliko akutne sepse in pojavom ulcerozno-nekrotičnih procesov na koži in sluznicah.

Eritropenija in izrazito zmanjšanje hemoglobina povzroča razvoj simptomi anemije. Za to stanje je značilno:

• bledo kožo dodatki;
• sprednji pogled;
• omotica;
• hrup v ušesih;
• šibkost in utrujenost;
• adynamia.

Bolniki se pritožujejo zaradi pojava dispneje in povečanega srčnega utripa. Auskultacija vam omogoča, da določite gluhost srčnih tonov, sistolični šum na celotni površini srčne projekcije, hrup vrha jugularna vena. Poslabšanje bolnikovega stanja povzroči nastanek sprememb na elektrokardiogramu, ki kažejo na razvoj srčnega popuščanja.

Trombocitopenija se kaže s pogostim krvavitev (krvavitev iz nosu, prebavil, maternice), krvavitev dlesni, videz petehije in krvavitve v koži. Akutni simptomi bolezni se hranijo za približno mesec dni in pogosto povzroči smrt. Kronična pancitopenija dovoljeno ugodnejše in ima manj izrazit simptome

Potek bolezni je zelo težek. Pancitopenijo, katere zaplete so bolj značilne za starejše, spremlja pojav okužb in krvavitev.

Diagnostični ukrepi

Prvi primer napotitve na specialist zahteva pregled, zgodovino bolnikovega življenja in bolezni. Nato je predpisan splošni test krvi. Če obstajajo naslednji kazalniki, lahko razmislite o razvoju pancitopenije in izvedite nadaljnje diagnostične ukrepe:

• levkociti <2 x 109 / l;
• trombociti <150 x 109 / l;
• eritrocitov <3,5 x 109 / l.

Predpisana je študija o prebadanju kostnega mozga, v kateri je določena prisotnost nenormalnih celic in mielokariocitov. Določena je prisotnost anomalij, vključno s hipoplazijo kostnega mozga. Izvajajo se tudi hemolitični testi.

Zdravljenje pancitopenije

Terapevtske stopnje so odvisne od kliničnega primera, bolnikovega stanja in etiološkega faktorja, ki je povzročil bolezen. Uporabljamo lahko naslednja zdravljenja:

• Transfuzija krvi za uravnoteženje ravnotežja oblikovanih elementov.
• Presaditev kostnega mozga ali matičnih celic. Pogosteje se porabi za bolnike mladih in srednjih let.
• V primeru avtoimunske pancitopenijo dajemo imunosupresivnimi aplikacijo "citoksan", "metilprednizolon," "Neoral", "Sandimun".
• Pomeni spodbujanje delovanja kostnega mozga - Neupogen, Neulasta, Prokrit, Leukin.

Zdravilna zelišča

Kompleksno zdravljenje bolezni vključuje uporabo fitoterapije. Raven eritrocitov in hemoglobina se lahko dvigne s pomočjo jagod. Vitaminizirani čaji so izdelani na osnovi gorskega pepela, črnega ribeza, divje vrtnice, jagode, marelice marelice. Železo je bogato z rutabago, kosmiči, češnjami in grozdjem, katerih uporaba bo omogočila ne samo ravnotežje med ravnjo krvnih elementov, temveč tudi krepitev imunskega sistema.

Številne ljudske metode za zdravljenje pancitopenije vključujejo med. Združuje se z naslednjimi izdelki:

• z rdečim vinom in sokom aloe;
• česen;
• oves;
• limone, posušene marelice, rozine, suhe slive in orehe.

Veliki pomen je pritrjen na infuzije in odlitke zdravilnih zelišč čebulice, breze, pelina, detelje, regrata, orhisa, sladke detelje, ajde.

Zaključek

Pancitopenija je resna bolezen, ki se izenači s smrtonosnimi boleznimi. Ugodnost izida je odvisna od resnosti kliničnih znakov, oblike razvoja in stopnje, na kateri se je zdravljenje začelo. Tako bolezen je lažje preprečiti kot zdraviti.

Letni zdravstveni pregled prebivalstva pomaga ugotoviti patološko stanje v zgodnjih fazah. Najprej gre za laboratorijske metode preizkusa.