Resnični in lažni hermaphroditizem pri ljudeh

Mnogi ljudje so slišali za hermaphrodite, vendar se vsi ne zavedajo vrst spolnega hermaphroditizma. Bolezen pomeni prisotnost človeka, ki razvija spolne organe obeh spolov. Kakšna je posebnost te patologije? O tem se bomo pogovorili v članku.

Lažni hermaphroditizem

Kaj je to? Kaj je pri ljudeh videti hermaphroditizem? V članku so objavljene fotografije tistih, ki trpijo zaradi bolezni. Treba je omeniti, da je lažni hermaphroditizem bolezen, v kateri so spolne žleze pravilno oblikovane, zunanji genitalije imajo znake dvojne votline. V tem primeru obstaja kontradikcija med spoloma (notranja (kromosomska, gonadalna) in zunanja (glede na strukturo spolnih organov). Lažni hermaphroditizem je moški in ženski.

Moški hermaphroditizem

Kaj izgleda s hermaphroditizmom pri moških? Lahko opazujejo testise, vendar je zunanja struktura genitalij precej ženstvena. Številka se razvija glede na ženski tip. Ampak ne samo fiziologija spremeni, ampak človeška psihi tudi spreminja. Bolj udobno je, da čuti žensko.

Obstaja nekaj nepravilnosti. Prvič, sečnica ni pravilno razvita. Takšna anomalija je bila imenovana hipospadija. Prav tako se nepravilno nahajajo moda (kriptorhidizem).

Včasih se bolezen imenuje sindrom neobčutljivosti na androgeni, za katerega je značilen moški kariotip 46HU. Če ima fenotip zunanjih genitalij, ki so po videzu podobni moškim, govorijo o Reifensteinovem sindromu.

Ženski hermaphroditizem

Ženska ima jajčnik, vendar je zunanja struktura genitalij podobna kot pri moškem. Poleg tega je ženska močno mišičasta, groba glas in povečana rast las v telesu. Prijetneje ji je, da se počuti kot moški.

Za bolezen je značilna prisotnost ženskega karyotipa 46XX in jajčnikov. Toda zunanji spoli so drugačni. Glede na encimsko pomanjkanje, ki povzroča krvavitev kalijevega natrijevega metabolizma, se lahko bolnik pritožuje zaradi visokega krvnega tlaka in pogostega otekanja.

Kršitev razvoja spolnih žlez. Turnerov sindrom

Specialisti se lahko soočijo s Turnerjevim sindromom, ki ga povzroča genetska mutacija X kromosoma. Takšna anomalija sproži deformacijo genov (v procesu izražanja), ki nadzoruje delovanje jajčnikov. Posledično je prišlo do kršitve oblikovanja gonad (ostajajo v povojih ali odsotni). Bolniki pogosto trpijo zaradi bolezni ledvic in srca.

V nekaterih primerih lahko pride do mozaičnih različic preoblikovanja kromosomov. Takšna anomalija moti jajčnike. Razvoj somatskih celic je težko. Ljudje s Turnerjevim sindromom imajo nizko rast in druge zunanje anomalije.

Sindrom agnezije čistih gonad

Anomalija se pojavi kot rezultat točkovnih mutacij X ali Y kromosomov. S tem izrazom razumemo prirojeno odsotnost spolnih žlez.

Bolniki se razlikujejo po normalni rasti, vendar sekundarne spolne značilnosti niso v celoti razvite. Zunanje genitalije so ženske, infantile. Genetski spol ni definiran, gonadalni spol ni prisoten. Pri ženskah na stopnji pubertete se ne začne menstruacije, saj postane priložnost za obisk zdravnika.

Nerazvrščenost testisa

Treba je poudariti dve obliki bolezni.

Dvostranski. V tem primeru so modrice na obeh straneh nerazvite, vendar razvoj popolnih semenčic ni mogoč. Notranji struktura spolnih organov z ženskim tipom. Zunanji organi imajo znake ženske in moške. Glede na to, da pri testosteronu ni mogoče proizvajati testisov, je količina spolnih hormonov v krvi minimalna.

Mešano. Spolni organi se lahko razvijejo asimetrično. Na eni strani je normalni testis, katerega reproduktivna funkcija je ohranjena. Druga stran predstavlja trak vezivnega tkiva. V adolescenci pacient razvije sekundarne spolne značilnosti glede na tip moškega. Raziskovanje kromosomov v procesu diagnosticiranja bolezni strokovnjaki razkrivajo mozaicizem.

Pravi hermaphroditizem

V telesu sta oba moške spolne žleze - moda in ženske - jajčniki. Eden od organov je nerazvit in ne izloča zarodnih celic. V ločenem primeru se lahko žleze združijo. Toda to stanje je mogoče opaziti v izjemnih primerih. Povezan je z napako razvoj spolnega sistema v obdobju prenosa.

V svetu ni več kot 200 primerov resničnega hermaphroditizma pri človeku (fotografija v članku).

Težko je natančno določiti dejavnike, ki vplivajo na nastanek bolezni. Številne študije v redkih primerih povezujejo bolezen s translokacijo in mutacijo kromosomov. Tukaj spadata tudi dvojno oploditev enega jajca, kar vodi do videza biseksualnih gonad. Fotografije ljudi, ki trpijo zaradi bolezni, so pogosto prestrašeni ali zmedeni.

Simptomi hermaphroditizma pri ljudeh:

• Napačen razvoj penisa.
• Jajca se ne spustijo v mošnjo.
• Uretra je premaknjena in se ne nahaja na glavi penisa, temveč na drugem delu organa.
• Zakrivljenost penisa.
• Intenzivni razvoj mlečnih žlez.
• Visok glas, ki ne ustreza starosti potnega lista.
• Neplodnost.
• Spolno zorenje, ki se je zgodilo prezgodaj.

Tako se kaže hermaphroditizem. Fotografija človeških organov v takih primerih je v vseh medicinskih enciklopedijah.

Drugi simptomi. Kromosomi

Če pride do krvavitve plodnega razvoja ploda, je spolni položaj genitalij napačen. Med glavnimi razlogi se lahko imenuje mutacija, kar je nenadna okvara genskega sistema. Najpogosteje se to zgodi v zgodnji fazi razvoja ploda zaradi vpliva različnih dejavnikov, kot so:

• Obsevanje.
• Zastrupitev s kemičnimi strupi med nosečnostjo. Te vključujejo zastrupitev s strupenimi živili, zdravila, ki v razmerah niso priporočljiva za ženske. Tukaj spadajo tudi alkohol, droge.
• Biološki vpliv. To pomeni okužbo nosečnice z toksoplazmozo, virusnimi boleznimi.

Neuspeh hormonskega sistema

Taka situacija lahko opazimo tako pri ženskah kot pri zarodku. Bolezen se lahko izzove:

• Nadledvična bolezen.
• Nepravilno delo hipofize ali hipotalamusa, odgovornega za razvoj razvoja spolnih žlez.

Diagnoza bolezni

V postopku raziskovanja zdravnik določi nadaljnjo obravnavo ob upoštevanju številnih odtenkov:

• Potek nosečnosti v materi. V tem primeru se upošteva vpliv okužb, strupenih snovi.
• Nepravilen razvoj genitalij.
• Ob pritožbah glede težav, povezanih s spolno dejavnostjo.
• Neplodnost pri bolniku.

Splošni pregled

Inšpekcijski pregled se izvede, da se ugotovijo odstopanja. Moški lahko razvijejo mlečne žleze, pri ženskah - preveč mišic. Najpogosteje se tako na začetku manifestira hermaphroditizem osebe.

Prav tako mora zdravnik izključiti prisotnost drugih bolezni. Da bi to naredili, se preveri krvni tlak, izmeri višina, oceni kožo, oceni lase in porazdelitev maščobnega tkiva.

Posvetovanje s strokovnjaki

Na recepciji se pregledujejo zunanji spoli, da bi odkrili nepravilnosti v njihovem razvoju. Pri moških se proatna žleza preiskuje, moda je preizkušena.

Prav tako se je treba posvetovati z genetiki, endokrinologom in ginekologom. Za ločevanje resničnega hermaphroditizma od lažnih strokovnjakov se uporablja opredelitev spolnega kromatina - kariotipizacija. Treba je omeniti, da je treba na zadnji stopnji določiti pravi hermaphroditizem opraviti diagnostično laparotomijo, biopsijo gonade.

Karioting

V študiji se proučuje število in sestava kromosomov. Na ta način lahko določite gensko polje.

Ultrazvok medeničnih organov

Istočasno se v trebušno votlino diagnosticirajo nenormalnosti v strukturi reprodukcijskega sistema. Posebna pozornost je namenjena prisotnosti jajčnikov ali testisov, ki se niso spustili v moda.

MRI

Študija vam omogoča, da pridobite mnenje, ki kaže točno strukturo človeških spolnih organov.

Laboratorijske raziskave

Če je potrebno, zdravnik lahko imenuje teste za določanje hormonov v urinu in krvi. Seznam testov mora določiti zdravnik. Lahko so hormoni ščitnice, nadledvične žleze, hipofize in spolnih hormonov.

Zdravljenje. Hormonska terapija

Glede na vzroke hermaphroditizma pri ljudeh lahko zdravnik predpiše zdravilo spolnih hormonov ali ščitnice. Med zdravljenjem lahko uporabimo tudi glukokortikoide. V nekaterih primerih so predpisane hormonske droge, ki uravnavajo funkcijo hipofize.

Glavna naloga zdravljenja je prepoznati spol osebe, prilagoditev hormonskega ozadja. Zdravljenje se zmanjša na kirurško korekcijo organov in hormonsko terapijo. V nekaterih primerih je priporočljiva uporaba kombiniranih peroralnih kontraceptivov.

Bolezen, ki jo je povzročila prirojena anomalija nadledvičnih žlez, je priporočljivo zdraviti glukokortikoidne in mineralokortikoidne hormone.

Bolniki z moškimi spolnimi odnosi so predpisani dolgotrajni pripravki testosterona.

Kirurški poseg

Glede na željo pacienta lahko uporabite kirurško korekcijo anomalije. Moški ponujajo plastično operacijo na zunanjih spolih, ki vključuje ravnanje in širjenje penisa, znižanje testisov v modo in druge potrebne ukrepe. Surgično odstranite nerazvite testise. Če se operacija zanemarja, se lahko razvijejo v maligni subjekt.

Ženske odstranijo vsa testisna tkiva, resekcijo klitorisa in plastike vagine. Reševanje problema kosmate kože je lahko s pomočjo odstranjevanja dlačic. Hormonalna zdravila je treba jemati skozi celotno reproduktivno obdobje.

Možne posledice

Obstajajo taki zapleti hermaphroditizma:

• Od testisov, ki se ne spustijo v moda, se razvijejo tumorji.
• Neustrezna namestitev sečil lahko povzroči motnje motenj.
• Nezmožnost vzdrževanja popolnega spolnega življenja.
• Oseba lahko trpi zaradi nekaterih motenj spolne narave.

Značilnosti bolezni

V večini primerov se pojavlja prirojeni hermaphroditizem pri ljudeh. Pri otrocih se pojavljajo le občasno anomalije genitalij ob ozadju prezgodnja puberteta. Pojav bolezni se pri odraslih lahko pojavi zaradi uporabe hormonskih zdravil.

Omeniti je treba, da prisotnost hermaphroditizma pri ljudeh včasih povzroči duševne in duševne motnje.

Najpogosteje bolniki z resničnim hermaphroditizmom ne morejo imeti otrok. Toda v redkih primerih se rodijo otroci.

Za obdobje rehabilitacije bolnik mora biti pod nadzorom endokrinologa, ki predpisuje hormonsko terapijo. Hkrati lahko dobite nasvet od seksologa in psihologa.