Kaj je redukcija DNA? Postopek redundacije DNA

Molekula DNA je struktura v kromosomu. En kromosom vsebuje eno takšno molekulo, sestavljeno iz dveh pramenov. Redupliciranje DNK je prenos informacij po samoprodukciji filamentov iz ene molekule v drugo. Je neločljivo povezana z DNA in RNA. V tem članku je upoštevan proces redukcije DNA.

Splošne informacije in vrste sinteze DNA

Znano je, da so filamenti v molekuli sukani. Vendar, ko se začne zacetek zacetka DNK, se despiralizira, nato pojdita na straneh in na vsakem sintetizira novo kopijo. Po zaključku se pojavita dve absolutno enaki molekuli, pri čemer je vsaka mati in hčerinska nitka. Ta sinteza je bila imenovana polkonzervativno. Molekule DNA se odmaknejo, hkrati pa ostanejo v enojni centromeri in se končno razhajajo le, ko ta centromera začne proces delitve.

Druga vrsta sinteze je bila imenovana reparativna. V nasprotju s prejšnjim ni povezan s katerokoli celično stopnjo, vendar se začne, ko pride do poškodbe DNA. Če so preobsežne, potem celica sčasoma umre. Če pa je poškodba lokalna, jo lahko obnovite. Odvisno od problema, se takoj vrnejo ločene ali dve verige DNA. To, kot se tudi imenuje, nenačrtovana sinteza ne traja dolgo in ne zahteva večjih vnosov energije.
Toda, ko se zmanjśa DNK, porabi veliko energije, material, trajanje pa se razteza za uro.
Reduplication je razdeljen na tri obdobja:

• začetek;
• Raztezek;
• prenehanje.

Razmislite o tem zaporedju redukcije DNA.

Začetek

V človeški DNK je nekaj deset milijonov nukleotidnih parov (pri živalih je le sto devet). Zmanjšanje DNK se začne v mnogih mestih v verigi iz naslednjih razlogov. V približno istem času se transkripcija pojavlja v RNA, vendar se v času sinteze DNA ustavi na nekaterih ločenih mestih. Zato je tak postopek pred zadostno količino snovi kopiči v citoplazmi celic, da bi podprli izražanje genov in celične aktivnosti, ki ni bil razbiti. Glede na to mora postopek potekati čim hitreje. Prevod v tem obdobju se izvaja in transkripcija se ne izvaja. Kot je razvidno iz raziskave, se zmanjšanje DNK pojavlja takoj v več tisoč točkah - majhnih območjih z določenim zaporedjem nukleotidov. Pridružijo jih posebni iniciatorni proteini, ki jim nato dodajo druge encime z redukcijo DNK.

Fragment DNA, kjer pride do sinteze, se imenuje replikon. Začne se od izvorne točke in konča, ko encim dokonča replikacijo. Replicon je samostojen in ponuja tudi celoten proces z lastno varnostjo.
Proces se ne more začeti iz vseh točk hkrati, nekje se začne prej, nekje - pozneje - lahko teče v eni ali dveh nasprotnih smereh. Dogodki se pojavijo v naslednjem vrstnem redu:

• replikacijske vilice;
• Primer RNA.

Replicative plug

Ta del je proces, v katerem sinteza dezoksiribonuklečnih preje poteka na odklopljenih DNA drogah. Vilice tvorijo tako imenovano znojenje. Pred procesom je več dejanj:

• sprosti iz povezavi z histones v nukleosomom - encimov, kot so replikacije DNA metilacije, acetiliranjem in fosforilacije proizvajajo kemične reakcije, ki vodijo do proteinov izgubijo pozitivni naboj, ki omogoča njihovo sproščanje;
• Despiralizacija se odvija, kar je potrebno za nadaljnje sproščanje niti;
• prekinitev vodikovih vezi med prameni DNA;
• njihova razhajanja v različnih smereh molekule;
• fiksacija, ki se pojavlja s pomočjo SSB proteinov.

Primer RNA

Sintezo izvede encim, imenovan DNA polimeraza. Vendar pa tega ne more zagnati sama, zato to storijo drugi encimi, RNA polimeraze, imenovane RNA primerki. Sočasno so sintetizirani z deloksiribonukleskimi vlakni dopolnilno načelo. Tako se iniciacija konča s sintezo dveh RNA primerjalnikov na dveh drogih DNA, ki sta bili raztrgani in izstopali v različnih smereh.

Raztezek

To obdobje se začne z dodajanjem nukleotida in 3 `konca primera RNA, ki je že izvedena z omenjeno DNA polimerazo. Prvič, pripisuje drugi, tretji nukleotid in tako naprej. Osnove nove nit so povezane z matično verigo vodikove vezi. Menijo, da sinteza žarilne nitke poteka v smeri 5 `- 3`.
Če pride do vilice za replikacijo, sinteza poteka neprekinjeno in hkrati podaljša. Zato se takšna nit imenuje vodilni ali vodilni. Na njej se prašiči RNA niso več oblikovali.

Vendar pa na nasprotni materinski verigi se DNA nukleotidi še naprej pripajajo na primerek RNK in se dezoksiribonukleična veriga sintetizira v nasprotni smeri od vilice za redupplikacijo. V tem primeru se imenuje zaostal ali zaostaja.

Na zaostajanju žarilne nitke se sinteza odvija fragmentarno, pri čemer se na koncu enega odsekov sinteza začne na drugem mestu v bližini z uporabo istega primera RNA. Tako sta v zaprti verigi dva drobca, ki sta povezani z DNA in RNA. Prejeli so ime fragmentov Okazaki.

Potem se vse ponovi. Potem prstasto en zavoj vijačnice, vodikovega poči komunikacijski navojem na straneh, ki vodi verigo podaljšala na zaostajanja sintetiziranega po fragmentov RNA grundiranje, nakar - Okazaki fragmenta. Po tem, na retardirani vrsti, se prašniki RNA uničijo in fragmenti DNA se združijo v eno. Torej na tej verigi poteka hkrati:

• oblikovanje novih primerkov RNA;
• sinteza fragmentov Okaucasa;
• uničenje pragov RNA;
• združitev v eno verigo.

Prenehanje

Postopek se nadaljuje, dokler ne pride do dveh replikacijskih vilic, ali pa eden od njih pristopi k koncu molekule. Po srečanju vilic se hčerinskim žlezam DNK pridružijo encimi. V primeru, da se je čep pomaknil na konec molekule, se z redukcijo DNA konča s pomočjo posebnih encimov.

Popravek

V tem procesu je pomembna vloga namenjena nadzoru (ali popravljanju) redukcije. Vse štiri vrste nukleotidov vstopijo na mesto sinteze, in s poskusno seznanjanjem DNA polimeraza izbere tiste, ki so potrebni.

Želeni nukleotid mora biti sposoben tvoriti čim več vodikovih vezi, saj obstaja analogni nukleotid na matriksni verigi DNA. Poleg tega mora obstajati določena konstantna razdalja med hrbtenicami sladkorja in fosfatov, ki ustrezajo trije obroči v obeh podlagah. Če nukleotid ne izpolnjuje teh zahtev, povezava ne bo prišlo.
Nadzor se izvede, preden je vključen v verigo in preden je vključen naslednji nukleotid. Po tem se v okostju sladkornega fosfata tvori vez.

Mutational variability

Mehanizem redukcije DNA, kljub visokemu odstotku natančnosti, ima vedno motnje v nitih, ki se imenujejo predvsem "genske mutacije". Približno tisoč nukleotidnih parov predstavlja eno napako, ki se imenuje kontagiralno ponovitev.

To se dogaja iz različnih razlogov. Na primer, z visoko ali nizko koncentracijo nukleotidov, deaminacijo citozina, prisotnostjo mutagenov v območju sinteze in še več. V nekaterih primerih napake lahko popravimo s postopki popravljanja, v drugih pa popravki postanejo nemogoče.

Če se je škoda dotaknila neaktivne lokacije, napaka ne bo imela resnih posledic, ko bo potekal postopek za zmanjšanje DNK. Zaporedje nukleotida določenega gena se lahko manifestira z napako neusklajenosti. Nato je položaj drugačen, negativni rezultat pa je lahko smrt te celice in smrt celotnega organizma. Upoštevati je treba tudi to mutacije genov ki temelji na mutacijski variabilnosti, zaradi česar je genski bazen bolj prilagodljiv.

Metiliranje

V času sinteze ali takoj po njej se verige metilirajo. Menijo, da oseba potrebuje ta proces, da bi oblikovala kromosome in uredila transkripcijo genov. Pri bakterijah ta postopek služi za zaščito DNA pri rezanju z encimi.