Vročinski hipotiroidizem

Vožbeni hipotiroidizem je endokrini bolezni. Za okužbo je značilno zmanjšanje funkcije, ki jo izvaja ščitnična žleza. Vročinski hipotiroidizem se diagnoza zelo redko (en primer od pet tisoč). Nevarnost te bolezni je posledica dejstva, da pomanjkanje hormonov negativno vpliva na razvoj živčnega sistema in psihomotorične funkcije otrok, ki jih ovirajo.

Hipotiroidizem pri novorojenčkih se razvije v maternici. Dekleta je bolj verjetno, da bi dobili bolezen kot fantje.

Hipotiroidizem pri otroku je lahko značilna popolna ali delna pomanjkljivost v ščitnici. Zmanjšanje funkcij je posledica pomanjkanja hormoni: tiroksin, trijodotironin. Tako ima rojen otrok patologijo, ki negativno vpliva na normalen razvoj in delovanje njegovega telesa.

V kongenitalnem hipotiroidizmu so značilne različne motnje v delovanju hipofize, ščitnice in hipotalamusa. Večina primerov razvoja bolezni je primarna.

Danes se domnevne vzroke za nastanek bolezni štejejo za genske kršitve. V večini primerov (približno 80%) bolezni je po naravi občasno, z drugimi besedami, ni mogoče vzpostaviti nobenega dednega prenosa ali komunikacije s posebno populacijo.

V rokah sekundarni hipotiroidizem je veliko bolj redka oblika bolezni kot primarna. Za bolezen je značilna kršitev v strukturi "ukaznega centra" - hipofize - ki nadzira ščitnico.

Vožbeni hipotiroidizem predstavlja resno nevarnost za življenje in zdravje otrok.

To je predvsem posledica pomanjkanja hormonov v ščitnici na razvoju hrbtenjače, možganov, notranjih ušes in drugih struktur v živčnem sistemu. Treba je opozoriti, da po doseganju določene stopnje pomanjkanje učinkovitosti postane nepopravljivo in ga ni mogoče obravnavati. Otroci s prirojenim hipotiroidizmom močno zaostajajo v psihomotornem in somatskem razvoju. Splošna slika v tem primeru se v praksi imenuje kretinizem. Ta pogoj se šteje za najhujše vse vrste psihomotorične nerazvitosti.

Kot kaže praksa, se pri rojstvu lahko odkrijejo nekateri znaki prirojenega hipotiroidizma. Nekateri simptomi se pojavijo v otrokovem razvoju.

Glavni znaki bolezni morajo vključevati:

- zamuda pri porodu (več kot štirideset tednov);

- znaki nezrelosti ob rojstvu, kljub "rojeni" nosečnosti;

- teža otroka presega 3500 gramov;

- težave pri procesu zdravljenja popkovine, dolgotrajne žilavosti po porodu;

- otekanje obraza in blazinic na zadnji strani rok in nog;

- apatija, grobo nizko plakanje, slabo sesanje pri hranjenju.

Praviloma se inhibicija razvoja razvija v prvih nekaj mesecih življenja. V tem primeru so bolniki opazili zapoznelo zaprtje fontanelov in zobne, krhke in suhe lase.

Zdravljenje bolezni je namenjeno zapolnjevanju primanjkljaja ščitnični hormon. V ta namen, levotiroksin natrij. Strukture zdravil in naravni tiroksin so enake. Treba je opozoriti, da primanjkljaja v delu ali strukturi ščitnice ni mogoče popolnoma pozdraviti. Zato je nadomestno zdravljenje predpisano za življenje.

Zdravljenje se praviloma začne v drugem tednu dojenčkovega življenja. V nekaterih državah (na primer v Nemčiji) se zdravljenje priporoča od osmega do devetega dne po rojstvu.

Do sedaj se proizvajajo različni analogi (komercialne oblike) levotiroksina. Odvisno od količinske vsebnosti zdravilne učinkovine je predpisan odmerek. Če je treba preklopiti na analogni ali drug obrazec, je to treba upoštevati.