Hemoragična diateza

Hemoragična diateza je splošno ime za celo skupino različnih bolezni, ki jih povezuje skupen simptom - krvavitev. Oba sta dedna oblika in pridobljena. Na primer, tri različne bolezni iz te skupine.

Hemoragični vaskulitis, ki se sicer imenuje Shenlene-Henochova bolezen. To je najpogostejša hemoragična diateza. Vzrok te patologije je v nespecifični leziji mikrovosov, kar vodi v krvavitev in razvoj tromboze. Za spodbujanje dejavnikov so hladne, alergične reakcije in vpliv parazitov. Ta bolezen razlikuje štiri oblike:

• hitro strele;
• akutna, ki lahko traja od nekaj tednov do nekaj mesecev;
• dolgotrajno - lahko traja od več mesecev do mnogih let;
• recidiva, z dolgimi obdobji stabilne remisije.

Za pojav bolezni pogosto zaznamuje zvišana telesna temperatura: od trideset osem do trideset in devet stopinj in se postopoma zmanjšuje na podfabriko. Vzporedno se prične pojavljati hemoragični izpuščaj, v katerih so včasih elementi urtikarije. Pri hudi bolezni se v središčih elementov izpuščaja pojavijo žarke nekroze, nato pa - skorje. Po izginotju izpuščaja na koži bodo vedno obstajala področja pigmentacije, ki bodo dolgo časa vidna. Postopoma se pojavijo bolečine v velikih sklepih. V večini primerov, zlasti pri otrocih, razvija bodisi stalno ali paroksizmalne bolečine v trebuhu, ki ga povzroča krvavitve v mezenterij in v črevesni steni. Obstaja krvava bruhanje. Na ledvice lahko vpliva vrsta glomerulonefritisa - ali akutna ali kronična. V urinu so proteini in krvi.

Diagnoza se opravi na podlagi značilne klinike. Laboratorijski pregled potrjuje sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije.

Kako pozdraviti dienezo Shenlain-Henoch? Bolnik mora biti nujno hospitaliziran, strogo je treba počivati ​​v postelji najmanj tri tedne. Od zdravil, ki se uporabljajo heparin, rutin in askorbinske kisline. Kontraindicirano sulfanilamidne pripravke, antibiotikov in fizioterapije. Prepovedano je jesti kavo, kakav, jagode, agrumi, kompote in sokove. V primeru izrazite bolečine v sklepih se uporabljajo indometacin, analgin in brufen.

Hemofilija je hemoragično diatezo, ki jo povzroča pomanjkanje v telesu faktorja VIII in faktorja IX sistema krvna koagulacija. Ta bolezen je genetsko pogojena, se prenaša s X-kromosomom, torej je nosilec ženska in moški so bolni. Ker kri izgubi sposobnost, da pade, lahko bolnik dobesedno umre od katere koli krvavitve. Toda poleg krvavitev iz ran, lahko pride do krvavitev pod kožo v mišicah, v votlini velikih sklepov.

Ta hemoragična diateza najdemo tudi v otroštvu. Do trenutka, ko se krvavitev iz popkovine ne ustavi. V seču pogosto najdemo hematurijo.

Zdravljenje obsega transfuzijo bolnika krvi darovalca ali njegovih pripravkov in koncentrirati faktor VIII.

Trombocitopenična idiopatska purpura ali Verlhofova bolezen. Ženske so pogosteje bolne. Ta bolezen je povezana z zmanjšanjem števila trombocitov v krvi. Posledica je krvavitev. Vzrok bolezni je najpogosteje posledica težav z imuniteto. Ta bolezen je značilen krvavitev v koži, najpogosteje lokalizirana na nogah in drugi polovici telesa, kot tudi na mestu injiciranja. Grozen simptom, ki kaže na tveganje cerebralno krvavitev - to je krvavitev v sluznici oči ali na koži obraza. Simptomi ščepec in pokrovček - pozitiven. Poveča se vranica.

Diagnoza temelji na kliničnih in laboratorijskih študijah.

Zdravljenje se izvaja s prednizolonom, dokler ne dosežemo pozitivnega učinka, izvedemo pa tudi transfuzijo trombocitov in sveže krvi darovalca.

Vse te bolezni so življenjsko nevarne za bolnike in še posebej za hemoragične diateza pri otrocih.