Stevens Johnsonov sindrom

Stevens-Johnsonov sindrom je zelo resna kožna bolezen, maligna vrsta eksudativne eritemije, v kateri se na koži pojavi rdečica. Istočasno se pojavijo veliki pretisni omoti na sluznici in koži. Vnetje ustne sluznice posega v zapiranje ust, prehranjevanje in pitje. Huda bolečina povzroči povečano salivacijo, težko dihanje.

Vnetje, pojavnost pretisnih omotov na sluznicah genitourinary sistema otežuje naravne predmete. Uriniranje in spolni odnosi postanejo zelo boleči.

Najpogostejši Stevens-Jonesov sindrom se pojavlja kot odzivna alergijska reakcija na jemanje antibiotikov ali zdravil za zdravljenje bakterijskih okužb. Predstavniki medicine se nagibajo k temu, da je nagnjenost k bolezni podedovana.

Razlog za poslabšanje je lahko, po mnenju znanstvenikov, več dejavnikov.

Najpogostejši Stevens-Jonesov sindrom se pojavlja kot odzivna alergijska reakcija na jemanje antibiotikov ali zdravil za zdravljenje bakterijskih okužb. Reakcija lahko povzroči sredstva iz epilepsije, sulfonamidov, nesteroidnih zdravil proti bolečinam. Veliko zdravil, zlasti sintetičnega izvora, vpliva tudi na pojav simptomov, ki zaznamujejo Stevenson Johnsonov sindrom.

Infekcijske bolezni (gripa, aids, herpes, hepatitis) lahko povzročijo tudi maligno obliko eksudativnega eritema. Gobe, mikoplazme, bakterije, ki vstopajo v telo, lahko povzročijo alergijsko reakcijo

Končno se simptomi zelo pogosto pojavljajo v prisotnosti raka.

Pogosteje kot ne, Stevens Johnsonov sindrom se kaže pri moških od dvajsetih do štiridesetih, čeprav je bila bolezen zabeležena pri ženskah, otrocih do šestih mesecev.

Ker bolezen pripada alergijam trenutnega tipa, se razvija zelo hitro. Začne se z močno zanositvijo, pojavom nevzdržne bolečine v sklepih, mišicami, močnim zvišanjem temperature.

Po nekaj urah (manj pogosto - dneh) je koža prekrita s srebrnimi filmi, globokimi razpokami, krvnimi strdki.

V tem času se pojavijo mehurčki na ustnicah in očeh. Če se na začetku alergijska reakcija na oči zmanjša na njihovo hudo rdečico, se lahko pojavi kasnejši, razjede, gnojni pretisni omoti. Vpliva na roženico, na zadnje dele očesa.

Stevens-Johnsonov sindrom lahko vpliva na genitalije, ki povzročajo cistitis ali uretritis.

Če želite diagnozo, potrebujete splošni test krvi. Običajno v prisotnosti bolezni kaže zelo visoko raven levkocitov, hitro sedimentacijo rdečih krvnih celic.

Poleg splošne analize je treba upoštevati tudi vse pripravke, snovi, hrano, ki jih je vzel bolnik.

Zdravljenje sindroma ponavadi vključuje intravensko transfuzijo krvne plazme, zdravila, ki očiščujejo telo akumuliranih toksinov, uvedbo hormonov. Da bi preprečili nastanek okužbe v ulkusih, predpiše kompleks protiglivičnih in antibakterijskih zdravil, raztopin antiseptikov.

Zelo pomembno je upoštevati strogo prehrano, ki jo predpisuje zdravnik, piti veliko tekočin.

Statistično je ugotovljeno, da zdravljenje s pravočasnim dostopom do specialista uspešno zaključi, čeprav traja dolgo. Terapija običajno traja 3-4 mesece.

Če bolnik v prvih dneh bolezni ne začne prejemati zdravil, lahko Stevens-Johnsonov sindrom povzroči smrt. 10% bolnikov umre zaradi poznega zdravljenja.

Včasih po zdravljenju, še posebej, če je bolezen v hudi obliki, lahko brazgotine ali lise ostanejo na koži. Obstajajo lahko zaplete v obliki kolitisa, odpovedi dihanja, motenega delovanja genitalnega sistema, slepote.

Ta bolezen popolnoma izključuje samozdravljenje, saj je lahko smrtno.