Kaj je sarkom mehkega tkiva?

To je splošno ime velike skupine malignih tumorjev mehkih tkiv. Ta tumor, natančneje tip tumorjev se lahko razvije iz celic ligamentov, kite, mišičnega tkiva, podkožno maščobno tkivo, plovila.

Sarkom mehkega tkiva se šteje za redko bolezen. Če upoštevamo statistiko, potem je v otroštvu sarkom mehkih tkiv pogostejši kot pri odraslih in maligno nadaljuje. Pri moških je ta bolezen bolj razširjena kot pri ženskah. V starostni skupini so bolne osebe, stare od 45 let ali več. Mesto tvorbe sarkoma je njegovo ime.

Fibrosarkoma - poškodba kolagenskih vlaken. Pogosteje prizadene ženske od 29 do 39 let. Nahaja se v mehkih tkivih okončin bližje velikim sklepom (boki, ramena). Glavni znak je, da na mestu njegove lokalizacije ni poškodb kože. Metastaze so pogostejše v pljučih.

Liposarkoma - se razvije iz maščobnih celic. Glavna prizadeta starost, ne glede na spol, je 41-61. Najpogostejši na nogah in v retroperitonealni prostor. Glavni znak je zgodnje metastazo pljuč.

Rhabdomyosarkoma - razvija se iz skeletnih (motornih) mišic. Med vsemi sarkomi je tretje mesto v frekvenci. V Ljubljani adolescence (do 15 let) diagnosticirati embrionalni tip sarkoma po tej starosti - odrasli tip. Pogosteje in bolj zlonamerno nadaljuje pri najstnikih. Ženske so bolj nagnjene k tej vrsti sarkoma.

Glavna lokalizacija - glava in vrat, okončine, majhna medenica. Funkcija - neboleča hitra rast, funkcija organov ni prekinjena. Lahko sprošča kožo in tvori krvavitve, podobne surovemu mesu. Zgodnja recidiva.

Angiosarkom je izdelan iz številnih atipičnih kapilar. Bolezen mladih let, do štirideset let. Posebnost: hitro in hitro raste, pojavijo se zgodnji ulkusi in zlivajo z okoliškimi tkivi. Metastaze v zgodnjih obdobjih opazimo v pljučih in kosteh, ki se širijo v mehka tkiva po celotnem prtljažniku.

Limfangiosarkoma (Stewart-Trivsov sindrom) se lahko obravnava kot zaplet po posebni mastektomiji pri ženskah. Razvija se iz limfnega tkiva v mestu trajnega edema, pogosto po radioterapiji.

Synovial sarkom se pogosto pojavi med vsemi sarkomi pri mladih (do 50 let). Glavna lokacija je čopič ali noga. Tretji del bolnikov ugotavlja prisotnost travme v zgodovini bolezni. Več kot polovica bolnikov je prizadeta metastaze v pljučih.

Maligni nevrini so redka patologija. Najpogosteje so lokalizirani na nogah, za katere so značilne več vozlišč.

Sarkom mehkega tkiva. Simptomi.

Simptomi sarkoma mehkega tkiva so značilni za celo vrsto teh tumorjev. Za sarkom mehkega tkiva je značilna dolgotrajna počasna in neboleča rast. Zaradi lažne podobnosti se razvija s kliničnim razvojem benignih tumorjev. Zelo pogosto se odkrije sarkom mehkega tkiva zelo verjetno. Ko pacient opozori na dejstvo, da zaradi velike velikosti tumorja počuti omejitev giba ali prizadeta območja deformirana.

Ko se sarkom mehkih tkiv raste blizu velikih nevronskih debel, se bolečina ali bolečina lahko pojavi zgodaj, ko se čutijo tumorji.

Poleg tega se z razvojem bolezni pojavijo zvišana telesna temperatura, anemija, izguba telesne mase in šibkost potenja.

Obstajajo sarkomi z nizko in visoko stopnjo malignosti. Ta stopnja določa potek in izid bolezni. Lahko ga določimo le z biopsijo.

Ko je določen tumor, ne glede na izvor, odkrit v zgodnji fazi razvoja, je napoved za zdravljenje in življenjsko dobo bolnika ugoden.

S pravilnim in zgodnjim diagnosticiranjem, racionalnim zdravljenjem, je možno popolno okrevanje.