Wegenerjeva granulomatoza - vzroki, simptomi, zdravljenje.

Wegenerjeva granulomatoza je avtoimunska bolezen, za katero je značilno vnetje majhnih arterij in žil. V večini primerov so arterije, ki dobavljajo kri, vnetljive sinusi nosu, pljučnih in ledvičnih tkiv, poleg tega pa obstajajo tudi nepopolne oblike, v katerih je prizadeto samo eno od teh območij. Z obsežno granulomatozo skoraj vedno prizadenejo pljuča in obe ledvi. Če je prizadeta samo pljuča ali le ledvice, se ta bolezen imenuje nepopolna granulomatoza Wegenerja.

Wegenerjevo granulomatozo najpogosteje najdemo pri mladih ali srednjih letih, ki praktično ne srečujejo pri otrocih. Kljub temu lahko ta bolezen prizadene vse starostne skupine. Statistični podatki o porazu porasta te bolezni se razlikujejo med različnimi avtorji.

Vzroki za bolezen

Vzroki takšne bolezni, kot je Wegenerjeva granulomatoza, danes niso popolnoma razumljivi. Mnogi strokovnjaki menijo, da je vzrok te bolezni lahko virusno sredstvo, ker se Wegenerjeva granulomatoza pogosto po cepljenju, ARVI, antibiotični terapiji ali hipotermiji. Ampak, na žalost, mikrobiološko sredstvo še ni izolirano, zato se bolezen šteje za avtoimunsko.

Nekateri bolniki zmedejo dimeljsko limfogranulomatozo in Wegenerjevo granulomatozo. Treba je razumeti, da so podobnost simptomov dve popolnoma različni bolezni zaradi poradenitis nastane zaradi bakterijske patogene (Chlamydia), medtem ko Wegenerjeva granulomatoza je avtoimunska bolezen.

Simptomi in oblike bolezni

Wegenerjeva granulomatoza se lahko začne nepričakovano, vendar se lahko počasi in postopoma. Prvi simptom bolezni je mogoče obravnavati subfebrilna temperatura, potem se apetit zmanjša. Po tem se začne temperatura zviševati in bolezen napreduje.

Splošni simptomi te bolezni vključujejo:

- izguba teže;

- utrujenost;

- povečanje temperature;

- bolečine v sklepih;

- bolečine v vnetih sinusih.

Poleg tega lahko ta bolezen prizadene različne dele telesa, pri čemer daje popolnoma drugačne simptome. Na primer, s porazom zunanjega dihal izcedek iz nosu z neprijetnimi gnojnim krvavih delitve, nekrotičnemu nosne sluznice, kot tudi mehkega neba in mandljev.

Dati splošne oblika bolezni, daje nekaj mesecev, resno zaplet kože, še zlasti, zdi krvavitev, nodularne, nekrotične elemente, in v nekaterih skupinah bolnikov, in perikarditis, miokarditis ali bronhitis.

Diagnoza bolezni

Najprej, če sumimo na Wegenerjevo granulomatozo, morajo bolniki predložiti celoten test urina za prisotnost beljakovin in eritrocitov v urinu. Nadaljnje rentgenske fotografije sinusov nosu in prsnega koša so narejene za opazovanje patoloških sprememb. Poleg tega se odvzame krvni test, ki ga določajo zlasti ESR in C-reaktivni proteini. Obstaja tudi bolj zapletena, vendar bolj učinkovita analiza za odkrivanje antineurofiličnega citoplazemskega AT.

Zdravljenje bolezni

Wegenerjeva granulomatoza brez ustreznega zdravljenja lahko bolnika vodi do smrtnega izida v dveh do treh mesecih. Vsa obravnava je namenjena predvsem zatiranju imunskega sistema telesa in lokalnih vnetnih reakcij. Najbolj priljubljena zdravila so kortikosteroidi in ciklofosfamid. Te droge je treba do remisije bolezni, in potem ne recidiviral Hodgkinove bolezni, lahko še in metotreksatom so jim dodane, ki naj traja nekaj let.