Sekundarna imunska pomanjkljivost

Sekundarna imunska pomanjkljivost je kršitev imunskega sistema, v katerem se razvija postnatalno obdobje. To se lahko pojavi tudi pri odraslih.

Obstajajo trije tipi sekundarnih imunodeficiencev: inducirani, pridobljeni, spontani.

Eden od živih primerov pridobljene oblike je AIDS. Kršitev imunitete v tem primeru je posledica delovanja virusa človeške imunske pomanjkljivosti.

Inducirana oblika izhaja iz delovanja specifičnih vzrokov, ki vodijo do njenega videza. Ti vključujejo Rentgensko sevanje, kortikosteroidi, citostatično zdravljenje, operacija, poškodba, pomanjkljivo imunostjo, ki razvija drugotnega pomena osnovne bolezni (ledvic, bolezni jeter, diabetes, raka).

Če ni očitnega razloga, ki povzroča kršitev reaktivnost sekundarno imunsko pomanjkljivostjo, se imenuje spontano. Klinično se kaže pogosto ponavljajoče nalezljivih bolezni vnetne narave v aparatu bronho-pljučne, obnosnih votlin, urogenitalnega, prebavni trakt, oči, kože, mehkih tkiv, ki jih oportunistične patogene povzročajo. Zato je dolgotrajen, kronične, pogosto ponavljajočo se vnetni procesi različnih lokalizacije pri odraslih določajo klinične manifestacije sekundarnih imunsko pomanjkljivostjo.

Prevladujoča oblika teh držav je spontana. Primarna imunsko pomanjkljivost se razlikuje od sekundarnega, ker temelji na prirojenih motnjah imunskega sistema.

V tej bolezni je motena funkcija vseh povezav sistema: T-, B-celica, fagocitna, komplementa. Za prepoznavanje takšnih napak so pacienti razdeljeni v tri skupine:

- obstajajo izrazito odstopanja od imunitete, ki so povezana s spremembami njegovih parametrov;

- Obstajajo samo znaki pomanjkanja imunitete, ki jih spremlja sprememba njegovih parametrov;

- Spremembe parametrov spremljajo znaki imunske pomanjkljivosti.

Sekundarna imunska pomanjkljivost je ugotovljena z laboratorijskimi testi: definicija Imunski status (Število levkocitov preiskuje, podpopulacij limfocitov B in T, raven imunoglobulina M, G, A, fagocitozo). Dodatne metode vključujejo identifikacijo drugih bolezni in njenega nadaljnjega zdravljenja. Kot je določeno z nespecifičnim kazalcev akutno fazo, statusu interferona. Diagnostika je pomemben diagnostični točno isto dejavnik, ki opredeljuje to stanje. Šele po vseh diagnostičnih testov je dodeljen poseben zdravljenje z zdravili, ki preprečuje, da bi razvoj teh bolezni, kot so sekundarne imunske pomanjkljivosti.

Zdravljenje tega stanja se izvaja v skladu s svojo resnostjo in sočasnimi patologijami.

Pri lezijah celicah, ki pripadajo monocit-kompleksa uporablja polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy coat.

Okvare celične imunosti zahtevajo uporabo polioksidonija, taktina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, mielopida.

Nadomestna terapija je priporočena za kršitve humoralne povezave. Uporabite sipoglobulin, oktagam, intraglobin, imunoglobulin, biaven, pentaglobin.

Sekundarno zdravljenje z imunsko pomanjkljivostjo v bolnišničnem zdravljenju poteka po 20-30 dneh. V prihodnosti moramo bolnike spoštovati zdravnik-imunolog in specialist za osnovne bolezni. Ko se bolezen poslabša, je potrebno drugo zdravljenje, za katerega se uporabljajo zgoraj navedena zdravila.