Aplastična anemija

Aplastična anemija je zapletena bolezen krvi. Povezan je z zmanjšano proizvodnjo granulocitov, eritrocitov in trombocitov v kostnem mozgu. Medicinska terminologija se nanaša na to bolezen zaradi depresivnih bolezni hematopoeze.

Aplastična anemija je značilna zmanjšanje življenjska doba eritrocitov, skupaj z uničenjem celic eritrocitov v možganih kosti v vseh fazah razvoja.

Ta bolezen zelo negativno vpliva na delo mnogih organov. Zato lahko pravočasne diagnostične aktivnosti in ustrezno zdravljenje bolezni znatno izboljšajo kakovost življenja.

Aplastična anemija se lahko razvije v kateri koli starosti. Vendar pa je pogosteje, glede na statistiko, večja verjetnost, da bodo ljudje, starejši od petdeset let, prizadeti.

Vzrok za razvoj bolezni še vedno ni znan pri približno 80% primerov.

V nasprotnem primeru po raziskovalnih strokovnjakom, domnevno, bolezen zunanji dejavniki, kot so daljši uporabi drog (antibiotikov, antituberculosis drog, sulfonamidov in drugih protivnetnih zdravil) povzročil.

Aplastična anemija napreduje s podaljšanim vdihavanju hlapov živega srebra, olj, benzena spojin, kot tudi zaradi izpostavljenosti sevanju.

Nekateri primeri stanja so povezani z razvojem nalezljivih procesov v telesu, z različnimi motnjami v delovanju imunskega in endokrinega sistema.

Zgoraj opisani razlogi se pripisujejo pridobljeni obliki bolezni.

Naravna narava bolezni se kaže v več vrstah.

Bolezen lahko zaznamuje prisotnost ali odsotnost prirojenih anomalij pri razvoju z običajno lezijo tvorbe eritrocitov. Obstaja tudi anemija s selektivno patologijo.

Simptomi so odvisni od vrste bolezni.

Simptomi anemije Fanconi so opazovani v zgodnjem otroštvu. Prirojene anomalije so izrazila resne pomanjkljivosti v razvoju kostnega tkiva (clubhand, nepopolno število prstov na roki, itd). Skupaj s tem je splošna šibkost, glavoboli, dovzetnost za prehlad. Preiskava krvi razkriva povečan ESR. Ta pogoj praviloma traja do osemnajst let in konča s smrtnim izidom kot posledica nenamerne okužbe ali krvavitve.

Pri anemiji Estren-Dameshek ni nobenih prirojenih patologij. Ta vrsta bolezni je zelo redka.

V primerih anemije Diamond-Blackfang so lezije oči in skeleta redke. Pogosti simptomi tega stanja so sivkaste barve kože in povečana vranica. Preiskava krvi razkriva zmanjšal hemoglobin in močno povečanje razmerja eritrocitov in levkocitov. Kot kaže praksa, večina bolnikov ne preživi do dvajset let.

Za akutno bolezen je značilna obilna črevesna, ledvična, nosna in kožna krvavitev. Hkrati se razvije vročica.

Pacienti imajo več dni večji upad koncentracije trombocitov, levkocitov in eritrocitov. Preiskava razkriva inhibicijo zorenja celic in uničenja v krvi. Smrt se pojavi približno štiri do osem tednov pozneje.

Za subakutno obliko je značilna manj huda krvavitev. Življenjsko obdobje po začetku bolezni je lahko od treh do trinajst mesecev.

Kronična oblika bolezni ima počasen potek. Zanj je značilna dolgoročna obdobja remisije.

Pri bolnikih s funkcionalno insuficienco nadledvične žleze je normocitna normokromna anemija opazna v lahko stopnji. To stanje v številnih primerih je težko zaznati zaradi hkratnega zmanjšanja volumna plazme.

Zaradi hematopoetske funkcije jeter se razvije makrocytična anemija.