Distrofija mrežnice

Retinalna distrofija oči so najpogostejši vzrok vidna okvara ljudje v starosti. Tkiva mrežnice so nepovratno uničene, kar postopoma zavira funkcije vizualnih organov.

V zvezi z razvojem bolezni so omenjeni različni dejavniki. Najpogostejši vzrok je kopičenje razgradnih produktov v tkivih. Zlasti zdravniki opozarjajo na vlogo bolezni obtočil, zastrupitve in okužb.

Myopia je predpogoj za nastanek distrofije mrežnice. Povečana prečna velikost optičnih organov povzroči večji pritisk na očesno membrano.

Distrofijo očesa lahko povzroči diabetes, kajenje, prekomerna telesna teža, visok krvni tlak. Nosečnost, kardiovaskularne bolezni, patologije ščitnice, travma prispevajo tudi k razvoju bolezni.

Prvi simptom bolezni je vidna okvara: zmanjša jasnost vidnih predmetov v bližini. Postopna oblika bolezni povzroči izkrivljanje zaznane slike. Vizualna percepcija pacienta je neločljivo povezana z bifurkacijo subjekta, zlomljenimi črtami, mrtve točke. Vendar ni mogoče popolnoma slepo s distrofijo mrežnice.

Horioretinalna distrofija očesa se imenuje tudi starostno degeneracijo makule mrežnica in je neločljivo povezana z ljudmi, ki imajo več kot petdeset. Ta bolezen prispeva k popolni izgubi osrednjega vida z ohranjanjem periferne norme.

Jasna percepcija predmetov je nemogoča brez osrednjega pogleda, zato pacienti ne morejo brati in voziti ter opravljati dela, ki zahtevajo jasno koordinacijo vida.

Najtežja oblika je mokra oblika bolezni. Ne more biti dobro zdravljena. Celice makule so uničene več let.

Periferno distrofijo mrežnice spremljajo spremembe v stranskih delih fundusa. Zgodnja faza bolezni lahko poteka brez vidnih znakov. Diagnozo je treba izvesti na posebni oftalmološki opremi. Na kasnejši stopnji lahko bolezen povzroči razbitje ali prekinitev mrežnice.

Pigmentna distrofija mrežnice se šteje za redko anomalijo, ki je posledica dednosti. Kršitev fotoreceptorjev povzroči razvoj bolezni.

Blaga oblika bolezni nekoliko zmanjša vid v slabi svetlobi. Težko prispeva k slepoti.

Za diagnozo distrofije mrežnice se uporablja lasersko skeniranje. V ta namen se uporablja optični tomograf. Poleg tega je bolezen diagnosticirana s centralno računalniško perimetrijo, fluorescentno antigrafijo.

Zdravljenje distrofije mrežnice (pri korioretinalni vrsti) se izvaja s fotodinamično terapijo, lasersko fotokoagulacijo in injekcijami zdravil. Ta zdravila so poseben protein, ki lahko v očesni maculi zavira uničujoče procese.

Če ima bolnik mrežnično pigmentno degeneracijo, se zdravljenje izvaja fizioterapijo. Za to se uporablja magneto- in elektrostimulacija očesnih tkiv. Vendar te metode zdravljenja niso zelo učinkovite. Vaso-rekonstruktivne operacije se izvajajo za izboljšanje oskrbe krvi v mrežnici.

Laserska koagulacija Uporablja se tudi za preventivne namene v periferni distrofiji. Ta metoda izključuje invazivne metode zdravljenja in se izvaja na ambulantni osnovi. Prednost laserske koagulacije je, da se obdobje rehabilitacije zmanjša na najmanjšo možno mero in pogosto ni nikoli.

Poleg tega se kot dodatni načini zdravljenja in preprečevanja uporabljajo vitaminska in dietična terapija.