Endotelna distrofija Fuchsa. Kaj je Fuchsova distrofija

Rožna rožica je zunanja zunanja lupina, namenjena za izvajanje zaščitne, svetlobno prevodne, refrakcijske in vlažne funkcije. Roke so bolj nagnjene k poškodbam kot drugi deli očesa, kar lahko povzroči njegovo distrofijo.

Kaj je distrofija: oblike distrofije

Distrofija roženice vključuje širok spekter bolezni, kar vodi do motnosti zunanjega sprednjega dela lupino očesa. Glede na plasti roženice (in obstaja le pet), se razlikujejo različne oblike bolezni:

• epitelna oblika distrofije, je v nesposobnosti epitelijskih celic za zaščito ali nezadostno količino;
• membransko distrofijo, ki povzroča napačno sintezo proteinov roženice;
• stromalne oblike distrofije, nastanejo zaradi sprememb v sestavi strome;
• endotelne oblike distrofije - to je Fuchsova distrofija.

Vzroki za distrofijo

Vzrok za distrofijo je v poškodbi določenih genov. Lokalizacija kršitev bo pripomogla le k ozko osredotočeni analizi, po kateri lahko govorite o primarni ali sekundarni obliki distrofije.

Primarne distrofije so dedne. Ta bolezen je bilateralna. Razvoj je namenjen otrokom ali mladostno starost, ne spremljajo vnetni procesi. Občutljivost telesa se počasi zmanjšuje, kar je najpogosteje neopazno za pacienta.

Sekundarna degeneracija rezultat oči škode po operaciji, vnetnih ali avtoimunskih bolezni.

Endotelna oblika bolezni

Endotelna bolezen, imenovana Fuchsova distrofija, se nanaša na primarne, genetske vrste bolezni. Govorimo o tem podrobneje.

Kaj je Fuchsova distrofija? On poškoduje notranji sloj roženice, ki opravlja funkcijo črpalke, ki odteče iz njegove debeline. Presežek tekočine na roženici vodi v njegovo motnost. Napredovanje, Fuchsova distrofija povzroči fazno smrt endotelijskih celic.

V daljšem časovnem obdobju pomanjkanje celic nadomesti trdo delo preostalih. Bolniki z zgodnjo stopnjo bolezni opažajo začasno zamegljen vid v jutranjem časovnem obdobju. To je posledica nezmožnosti vlage s površine roženice ponoči, kar vodi do kopičenja. Odprte veke omogočajo, da se vlaga izhlapi naravno, kar ima običajno stanje čez dan. In ker obnovitev endotelijskih celic ni podvržena, postopoma umrejo, ker vid ostanejo zmanjšani. Pri kritičnem upadu vida je mogoče predpisati operacijo presaditve roženice.

Simptomi endotelijske distrofije

Klinične manifestacije Fuchsove distrofije se lahko izrazijo na različne načine: od asimptomatskih do težkih kosov in vidne erozije.

V začetnih fazah je:

• zamegljen vid, ki se bo izboljšal ves dan;
• svetloba pri gledanju v vir svetlobe;
• občutek prisotnosti tujega telesa v očeh.

Napredujoča patologija ima te manifestacije:

• drgnjenje in pordelost sluznice;
• fotofobija;
• povečana občutljivost na svetlobo;
• otekanje zunanje lupine očesa.

Degeneracija roženice roženice: Fuchsova distrofija

Epitelialno-endotelna distrofija je lahko primarna in sekundarna. Njegov sekundarni pojav nastane kot posledica travme ali po kirurškem posegu. Bolezen se razvije na eno oko. Bulozna distrofija Fuchs ima izrazit koreninski vzrok v obliki domače, industrijske ali kirurške travme. Glavna razlika med primarno edematozno distrofijo je omejeno področje edema, okoli katerega se nahajajo zdrave celice, ki lahko zamenjajo okvarjene. Za začetek bolezni je značilna rahla motnost v globokih plasti roženice in majhno otekanje. Napredovanje bolezni vodi do povečanja stopnje in obsega motnosti, do pojavljanja nepravilnosti in majhnih veziklov na roženici. Poveča se sindrom fotofobije in bolečine.

Diagnoza bolezni

Endotelna distrofija Fuchsa diagnosticira oftalmolog. Med sprejemom zdravnik ne preučuje roženice samo s špranjsko svetilko, temveč zbira anamnezo bolezni. Poleg ultrazvoka pahimetrija ki prikazuje debelino roženice in pomagali oceniti lahko uporabimo stopnjo otekanja.

Endotelijska mikroskopija vam omogoča, da štejete število endotelijskih celic na kvadratni milimetrski prostor.

Zdravljenje distrofije

Začetna faza bolezni vključujejo tradicionalno zdravljenje s kapljicami in očesna mazila, ki spodbujajo izločanje tekočine iz roženice. Toda konservativno zdravljenje le upočasni proces uničenja roženice. Obnovitev lahko zagotovi le kirurški poseg. Z epitelialno ali membransko poškodbo se uporablja lasersko odstranjevanje patogenega mesta. Poškodbe globljih slojev so preobremenjene s presaditvijo roženice. Včasih je potrebna popolna centralna odstranitev roženice. Obnovljena je preglednost roženice po kirurški manipulaciji, simptomi izginejo. Toda včasih se lahko Fuchsova distrofija po nekaj letih pojavi, kar bo pripeljalo do ponovnega delovanja.

Preventivni ukrepi

Bolniki, ki so zaprosili za zdravniško pomoč v zgodnjih fazah bolezni, je lažje pomagati. Kompleks njihovih preventivnih ukrepov mora vključevati dobro prehrano, saj celična prehrana Rojena je odvisna od tega, kaj bolnik poje. Hrana mora biti hranljiva in uravnotežena z vključeno zelenjavo in sadjem. Seveda se je treba izogibati vsem travmam in se posvetovati z zdravnikom, če pride do prvih neprijetnih občutkov v očesu.

Trajanje spanja bolnika z nagnjenost k bolezni mora biti najmanj osem ur, kar omogoča dobro telesno in sprostitev, in to, pa bo preprečiti težave z roženice očesa. Pri odkrivanju distrofije ne smete nositi kontaktnih leč, kar lahko poslabša situacijo.

Za distrofijo roženica očesa lahko povzroči tako dedne dejavnike kot tudi poškodbe, poškodbe ali bolezni v organ za vid. Pravočasna pritožba na zdravniško pomoč in periodične preventivne preiskave ne bo poslabšala stanja in bistveno izboljšala stanja bolnega organa.