Distrofija - je to v medicini? Distrofija jeter, srca, roženice, mišic

DISTrofija je bolezen, ki povzroči izgubo ali kopičenje snovi v telesnih tkivih, ki niso značilna za normalno stanje.

Poškodbe celic in medcelična snov vodi do dejstva, da bolni organ preneha delovati ustrezno. V osrčju te bolezni je kršitev trofizma (številni postopki, ki zagotavljajo vitalno aktivnost telesnih celic).

Vzroki za razvoj

Takšna patologija ima veliko različnih vzrokov. Lahko je dedno presnovne motnje, nalezljive bolezni, stres in težave s psijo, zmanjšana imuniteta, težave s prebavili, podhranjenost, negativni vplivi različnih dejavnikov, kromosomske in somatske bolezni.

Napačna je stališče, da je distrofija bolezen, ki prizadene samo prezgodnje dojenčke. Razvoj takšne patologije lahko povzroči dolgotrajno stradanje ali presežek hrane, ki vsebuje ogljikovodike, v prehrani. Vzrok prirojene distrofije je lahko premlad ali, nasprotno, starost mame.

Simptomi

Odvisno od oblike in resnosti bolezni ima tri stopnje, za katere so značilni določeni simptomi.

Prva stopnja - bolnik ima zmanjšanje telesne teže in mišični tonus, tkiva postanejo manj elastične, imuniteta poslabša, težave s stolom pa so možne.

Druga stopnja - v ozadju progresivne izgube telesne mase je redčenje, podkožna maščoba lahko celo izgine, telo trpi zaradi pomanjkanja vitaminov.

Tretja stopnja - telo je popolnoma izpraznjeno, oseba diha in delo srca, telesna temperatura in znižanje krvnega tlaka.

Poleg tega so vse oblike distrofije spremljajo splošni simptomi: bolnik je preveč vznemirjen, njegov apetit se zmanjša ali odsoten, spanje se razbije, občutek splošne šibkosti, sprememba telesne teže, prebavne motnje, zmanjšanje imunosti. Hkrati oseba ne sumi, da ima distrofijo, simptomi so odpisani zaradi prekomernega dela ali stresa.

Razvrstitev

Razvrstite bolezen po več merilih. Torej, po izvoru je patologija prirojena in pridobljena, v razširjenosti procesa - lokalnega ali splošnega, v obliki presnovnih motenj, razlikujemo med proteinom, maščobo, ogljikohidratno distrofijo. Odvisno od tega, kje se nahaja proces, je lahko bolezen celična (parenhimalna), zunajcelična (mezenhimalna, stromalno-vaskularna) in mešana.

Poleg tega je treba razlikovati med vrstami, kot so hipotrofija, hipostatizem in paratrofija.

Hipotrofija je najpogostejša oblika bolezni. Zdi se prirojeno in dobil. Zaznana nezadostna telesna teža v primerjavi z rastjo bolnika.

Pri paratrofiji je presežek telesne mase, ki je posledica motenj v prehrani in metabolizmu.

Hypostatura je izražena v istem pomanjkanju teže in rasti v skladu z normami za določeno starost.

Vročinska distrofija

Ta pogoj je posledica dednih motenj v presnovi beljakovin, maščob ali ogljikovih hidratov. Kadar otrok nima encima v telesu, se v tkivih ali organih odvija skupina delno presnovnih presnovnih produktov. Ne glede na lokacijo procesa vedno obstaja poraz tkiva centralnega živčnega sistema, kar vodi k smrtonosnemu izidu.

Glede na lokacijo obstajajo naslednje vrste te patologije:

Celična (parenhimalna) maščobna degeneracija

To je težava, ki se pojavi, ko pride do presnovne motnje v skupini celic, ki so odgovorne za delovanje organa. Med vzroki, ki spodbujajo razvoj bolezni, se lahko opazi hipoksija, okužba, zastrupitev (še posebej alkoholne pijače), iracionalna prehrana in pomanjkanje vitamina.

Primer takšne patologije je distrofija jeter. Pojavlja se v nezmožnosti jetrnih celic, da opravljajo svoje funkcije, kar vodi k njihovi zamenjavi maščobno tkivo. To lahko povzroči vnetje in cirozo jeter.

Hude posledice imajo akutno, pa tudi strupeno obliko bolezni. Prvi pogoj se hitro razvija, rezultat je lahko jetrna insuficienca. Strupena distrofija jeter je vzrok nekroze celic.

Distrofija srca je še en primer celične maščobne degeneracije. V tem primeru vpliva na miokardijo, njegove funkcije so kršene. Srce se poveča v velikosti, miokardija postane zatemnjena, rumena, endokardni pasovi se pojavijo zaradi neenakomernega odlaganja maščob. Maščobna degeneracija srca nastane zaradi hipoksije (stresanja kisika), okužb, ki povzročajo motnje v presnovi, podhranjenosti.

Beljakovinska parenhimalna distrofija

Razdeljen je na več vrst:

- Hialin-kapljično distrofijo je značilno kopičenje v ledvicah (včasih jetra ali srce trpi) kapljic proteinov. To se zgodi pri takšnih boleznih ledvic kot mieloma, glomerulonefritis, amiloidoza. Bolezen je skrita in vodi do nepopravljivih posledic.

- Hidropična (vodna) degeneracija v organih (jetra, nadledvične žleze, miokardija, epitelijske celice) nabira kapljice beljakovinske tekočine. S presežkom v celici obstaja balonska distrofija (jedro je prisiljeno na obrobje). Takšno stanje je lahko posledica motenj metabolizma vode, hipoproteinemije, edema, nalezljivih bolezni in zastrupitev.

- Za distrofijo v rogu je značilna nastanek pohotne snovi, kjer ne more biti, ali prekomerno kopičenje, kjer mora biti v normalni količini (koža, žeblji). Izzove takšno bolezen lahko avitaminoza, napake pri razvoju kože, virusne okužbe, kronično vnetje.

Distrofija nohtov je lahko posledica okužb, kožnih bolezni, nepravilnosti pri delovanju prebavil, endokrine ali centralnega živčnega sistema. Poleg tega ta bolezen včasih spremlja nekatere bolezni srca in ožilja ter obtočne sisteme.

Distrofija nohtov je lahko prirojena in pridobljena. S prirojeno obliko bolezni je mogoče opaziti popolno odsotnost, redčenje in zgoščevanje nohtne plošče. Za pridobljeno bolezen je značilno postopno odvajanje nohtne plošče, poglabljanje ali beljenje nohtov. Poleg tega je lahko nohtna plošča pretirano konveksna, s prečnimi in vzdolžnimi žlebovi. Vzroki za to bolezen so lahko ekcem, luskavica, rdeči lišaji lusk, poškodbe nohtov.

Distorpcija rogov ima več vrst:

- Hiperkeratoza je presežek pohotne snovi na koži.

- Vožnja kožne hiperkeratoze, ki se imenuje ihtioza. Telo novorojenčka je pokrito s debelo kožo, ki spominja na luske rib.

- Leukoplakia je bolezen, pri kateri sluznice postanejo pohotne. To vpliva na maternični vrat, požiralnik, ustno votlino itd.

Parenhimatska ogljikohidratna distrofija

Je posledica okvarjenega presnovka glikogena in glikoproteina. Motnje izmenjave glikogena so značilne za takšne patologije, kot so diabetes mellitus ali glikogenoza.

Zaradi poslabšanja metabolizma glikoproteina celice kopičijo mucine in mukoide (sluznice). To se zgodi s takimi boleznimi, kot so rinitis, gastritis, bronhitis itd.

Ekstrocelična (mezenhimalna) distrofija

Razvija se v stromi (osnova, ki jo sestavljajo vezivno tkivo) organov. V tem primeru so v proces vključeni vsi tkiva in posode. Primer je distrofija mrežnice. Bolezen je lahko prirojena in pridobljena. Oseba ima zmanjšano ostrino vida, je težko krmariti v temi. Na zadnji stopnji bolezni se pojavi odvajanje mrežnice, ali pigmentne distrofije. Pogosto je v proces vključena roženica.

Za distrofijo roženice je značilna njena motnost, zmanjšana občutljivost in ostrina vida. Lahko je dedna in pridobljena. Bolezen hitro napreduje in zajame obe očesi, zato je pravočasna diagnoza zelo pomembna.

Simptomi, ki jih je treba posvetiti pozornost, so bolečina in občutek tujega telesa v očeh, pordelost oči, solzenje, fobija svetlobe, zmanjšan vid.

Sekundarna distrofija roženice se pojavi kot posledica travme. Lahko je tudi posledica avitaminoze, utrpele kolagene bolezni, prirojenega glavkoma.

Distrofija mišic je stanje, za katero je značilna progresijska šibkost mišic in njihova degeneracija. Najpogosteje obstajata dve vrsti.

Duchenne mišična distrofija

V glavnem se nahaja pri otrocih. S to boleznijo se telečje mišice povečajo zaradi odlaganja maščevja in proliferacije vezivnega tkiva. Bolezen je zelo huda in se hitro razvija, pri starosti 12 let pa bolnik izgubi sposobnost gibanja. Le malo ljudi živi dlje kot dvajset let.

Steinertova bolezen

Najpogostejši je pri odraslih. Bolezen se lahko prenaša z dedovanjem, se manifestira v kateri koli starosti. Med prvimi simptomi je mogoče opaziti miotonijo (po krčenju mišice se počasi sprostijo) in šibkost obraznih mišic. Napredovanje mišične distrofije je počasno, vpliva na gladko mišičevje in srčna mišica.

Z beljakovinsko mezenhimsko distrofijo lahko trpijo jetra, ledvice, vranica in nadledvične žleze. Pri starejših ljudeh je delo srca in možganov moteno.

Stromalno-vaskularna maščobna degeneracija je pojav bolečih nodularnih depozitov na okončinah osebe (na primer Derkumova bolezen). Bolezen je lahko lokalna in splošna, povzroča kopičenje snovi in ​​njihovo izgubo.

Rezultat mehencialne ogljikovodikove distrofije je lahko otekanje, otekanje ali mehčanje sklepov, kosti in hrustanca osebe.

Zdravljenje in preprečevanje

Ko se ugotovi točna diagnoza, je treba takoj začeti zdravljenje za to bolezen, odvisno od vrste in resnosti. Izbira taktike zdravljenja bo pomagala specialistu, vendar je za kakršnokoli vrsto distrofije potrebno organizirati ustrezno nego pacienta, da odpravi vse dejavnike, ki so sposobni izzvati komplikacije.

Poleg osnovnega zdravljenja je potrebno upoštevati režim dneva in upoštevati strogo prehrano, ki jo predpisuje zdravnik, hojo na prostem, vodne postopke, fizične vaje pa so obvezne.

Da bi preprečili to patologijo, morate skrbno spremljati svoje zdravje, če je mogoče, odpravite vse negativne dejavnike, ki lahko povzročijo kakšno distrofijo.

Krepi imunski sistem, jejte racionalno in uravnoteženo, uveljavljanje in preprečevanje stresa - to bo najboljša preventiva ni samo to, ampak tudi številne druge bolezni.