Kaj je sistooza?

Sistooza je pojav, ko so kosti poraščene med seboj. Ta patologija nastane zaradi različnih razlogov. Najpogostejša je genetsko določena oblika bolezni, mnogo manj pogosto - pridobljena (lahko je posledica poškodb kosti in njihove nepravilne zveze ali ustvarjene na operativni način).

Sindeticni sindrom, sinhondroza, sinostoza so vrste povezav kosti.

Vrste sinostoze

Običajno se sinostoza razvrsti glede na vrsto, odvisno od vzroka njene pojave. Vse to pa je mogoče pogojno razdeliti v naslednje skupine:

1. Fiziološki. Razvija se v procesu človeške rasti. Predhodniki sinostoze v tem primeru so običajno sinhondroze, za katere je značilno okosten hrustanca na sklepih kosti. Tako obstajajo povezave med medeničnimi kostmi, sakralni vretenci in kosti v kičmu. Ti kostni sklepi so nepremični.
2. Patološka sinostoza je pojav, ki vedno deluje kot zaplet zaradi ozadja druge patologije.

Slednja vrsta je nato razdeljena na več podvrst.

Genetska sinostoza

Pojavi se kot posledica delne ali popolne odsotnosti veznega tkiva med kostmi. Najpogostejša lokalizacija te patologije je med radialno in ulnarno kostjo. V normalnem stanju so povezani s posebno tkano membrano. Bolj redko so primeri neenotnega zaostritve šivov na lobanji pri otrocih in fuzije zapestnih kosti. Anomalije se lahko pojavijo v drugih delih človeškega kostnega sistema.

Post-travmatična sinostoza

Posttravmatskega synostosis - je bolezen, ki se pojavi na ozadju poškodbe, zaradi katerih so bili poškodovani pokostnice, kostnega velik del tkiva ali kosti območju rasti. Po statističnih podatkih, najpogostejši zlitje kosti podlakti in spodnji del noge ali v medvretenčnega prostora. Obstaja simnostoza reber.

Glavni vzrok te vrste patologije je bližina kosti med seboj na mestu poškodbe. Posledično aktivna obnova tkiv povzroči nastanek kostnega kalusa, ki ne bi smel biti v normalnem stanju.

Umetno ustvarjena sinostoza

Umetno ustvarjena sinostoza je pojav, potreba po kateri se pojavi med kirurškim posegom, katerega namen je obnoviti delovno sposobnost noge v goleni. Ta metoda vam omogoča, da se sprostite obremenitev na stopalih, jo razširite na golenico, in pacientu omogočite normalno hojo v primeru poškodbe. Tako se kompenzacijska širitev golenice oblikuje pod vplivom večje obremenitve. Pacient se bo v prihodnosti lahko samostojno gibal.

Takšna razvrstitev ne omogoča obravnave vseh vrst synostoze. Ne vključuje bolezni, povezane s kostnimi razpokami, katerih vzroki so:

1. Osteomielitis (vnetje medularnega kanala).
2. Kostna tuberkuloza.
3. Zapleti po brucelozi in tifusu.
4. Osteohondroza.

Spodaj bomo pretehtali nekaj bolj specifičnih vrst synostoze.

Snostost podlakti

Ta vrsta patologije se imenuje tudi radiolarna sinostoza. Lahko ga najdemo v kateremkoli delu podlakti, najpogosteje pa je lokalizirana v najbližji kostni votlini. Ta lokacija bolezni je posledica dejstva, da sta sevanja in ulna tudi v normi imajo posebno strukturo in se tesno povezujejo.

Snostostoza je lahko različnih dolžin, od 1 do 12 centimetrov. Na začetnih stopnjah je razvoj patologije latenten. Najbolj presenetljiva lastnost sinnostoze je majhna mobilnost prizadetih kosti, ki postaja vedno bolj z razvojem bolezni. Spremljajte patologijo počasne atrofije mišic na roki in podlakti. Bolniki s to diagnozo so omejeni pri izbiri poklicne dejavnosti. Če želite postati zlatar, zobozdravnik ali obvladati kakršne koli druge poklice, ki zahteva natančno gibanje zapestja, ne bo delovalo.

Tudi eden od znakov sinistoze kosti je povečanje postopka komolca. To se zgodi kot posledica kompenzacije obremenitve. Krivature v podlakti pa se ne pojavijo, to pomeni, da estetske napake niso opazne.

Bolniki s to diagnozo ne morejo narediti krožnih gibov s podlaketom, je nepomičen in rahlo razporejen navznoter. To otežuje proces samopostrežnosti, zato bolnik ne more:

1. Vzemi v dlan predmeta.
2. Oblačite se.
3. Napišite prizadeto roko.
4. Prenesite ploščo in uporabite jedilni pribor.

Diagnostika

Za pravilno diagnozo je potrebno opraviti rentgensko študijo. Tako je mogoče najbolj natančno videti mesta fuzije kosti. Terapija poteka v dveh fazah: konzervativna in operativna. Zdravljenje je treba začeti pravočasno, da bi se izognili atrofiji mišic. Faze konzervativnega zdravljenja ni mogoče izvesti pri otrocih, mlajših od treh let. Ta stopnja terapije vključuje naslednje ukrepe:

1. Prevleke iz mavca, ki bodo sčasoma spremenile smer kosti.
2. Trajanje nogavic vsakega zavoja traja dva tedna.
3. Izvajanje posebnega terapevtskega kompleksa vaj in masaže.

Ta stopnja lahko traja od 6 do 10 mesecev. Od 4 do 6 let, je možno opraviti operacijo, katere naloga postane znebi synostosis in dajanje podlakti kosti pravilno, koristno v smislu funkcionalnosti, položaj. Drugi primeri sinostoze so predstavljeni spodaj.

Kraniostenoza - nepravočasna sinostoza kranialnih kosti

Ta patologija se nahaja v enem primeru dveh tisoč. Fantje so pogosto žrtve te bolezni. Kraniostenoza je nevarna, ker se pogosto pojavlja v kombinaciji z prirojena srčna bolezen. Nič manj nevarnega in povečanega intrakranialnega tlaka. Pojavijo se na ozadju omejene količine lobanjske votline otroka, starega, ko še vedno raste. Takšna omejitev lahko negativno vpliva na celoten duševni razvoj. Ni natančnih podatkov o vzrokih sagitalne sinostoze. To so lahko genske patologije in intrauterine okužbe, kar lahko povzroči nepravilno delovanje pri oblikovanju otroškega kostnega sistema.

Simptomi

Včasih se kraniostenoza razvije v maternici. V tem primeru bo potek bolezni zelo resen. Pri takih otrocih je jasna deformacija lobanje. En in več šivov je mogoče združiti. Kraniostenoza se kaže z naslednjimi simptomi:

1. Omotičnost.
2. Bruhanje in navzea.
3. Glavoboli.
4. Konvulzivni sindrom.
5. Povečane žile na glavi.
6. Motnje spanja.
7. Kronična zaspanost.
8. Motnje psihi in spomina.
9. Strabismus, odtek očesne jabolke in druge manifestacije očesnih patologij.

Določitev pravilne diagnoze v primeru kraniostenoze ne predstavlja težav. Roentgen daje precej jasno sliko: jasno kaže, da so šivi med lobanjskimi kostmi odsotni. Metoda zdravljenja v tem primeru je kirurški poseg, ki vključuje odrezanje adhezije kosti. Zdravljenje simptomov poteka, ko so ugotovljene.

Sindrom Klippel-Feila

Opišejo z istim imenom zdravniki. To je prirojena bolezen, za katero so značilni naslednji znaki:

1. Kratek vrat.
2. Sistooza vretenc v predelu materničnega vratu, ki pacientu preprečuje obračanje ali nagibanje glave.
3. Meja las na hrbtni strani glave je nizka.

Patologija se pojavi med intramuskularnim razvojem. Njegov videz je povezan z nepravilno oblikovanjem plovil in prihodnjih vretenc. Kot rezultat, vretenci vratnega dela vstopijo v fazo sinnostoze in namesto predpisanih 7 dobijo samo 4-5. Poleg tega lahko vretenci zgornjega predelka prsnega koša rastejo skupaj. Vendar se telesa in loki vretenc ne povezujejo med seboj. Značilna lastnost te vrste silostoze je imobilizacija vratu in glave. S tem simptom pacienti pogosto pridejo k zdravniku. V tretjini primerov se sindrom Klippel-Feil manifestira z drugimi patologijami. V zvezi s tem se pri diagnozi tega sindroma lahko ugotovijo naslednje bolezni:

1. Krivosheya.
2. Skolioza.
3. Pleča se nahaja visoko ali pterygoid.
4. Nerazvrščenost palca.
5. Prsti prstov in roke.
6. Nenormalno število prstov na rokah.
7. Nerazobljena mišica prsnice in šibkost orožja.
8. Zakrivljenost stopal.
9. Odsotnost ulnarjeve kosti na komolcu.

Napoved

Življenjska doba ljudi s to patologijo je odvisna od kombiniranih pomanjkljivosti notranjih organov in sistemov. Pogosto takšne patologije vodijo do disfunkcije notranjih organov in sistemov. Pogosto skupaj s sindromom diagnosticiramo:

1. Odsotnost ali nerazvitost ledvic.
2. Hidronefroza.
3. Poškodovan septum med komorami.
4. Nepravilna ureditev urejevalcev.
5. Orientiran na desno stran aorte.
6. Pomanjkanje ali odsotnost pljuč.
7. Kanal med pljučno arterijo in aorto ne preraste.

Nevrološke manifestacije igrajo pomembno vlogo pri diagnozi sindroma. To je posledica dejstva, da je hrbtenica nepravilno oblikovana in stisne živčne končice. Zato se med pregledovanjem posebno pozornost posveča naslednjim simptomom:

1. Neprostovoljna gibanja roke in ščetke.
2. Ortost in druge motnje občutljivosti.
3. Bolečina v hrbtu.

Rentgen vam omogoča, da razjasnite diagnozo. Prikazuje zoženje hrbtnega kanala, fuzijo vratnih vretenc med seboj in rast lokov. Terapijo lahko izvajamo tako operativno kot konzervativno. Tradicionalne metode vključujejo povečanje telesne obremenitve na glavi in ​​vratu s pomočjo posebnih vaj.
Učinkovitejša je, kot kaže praksa, kirurška metoda. Vključuje opravljanje plastične operacije v obliki resekcije rebra v hrbtu hrbtenice.

Mnogi se zanimajo za vprašanje, kateri zdravnik obravnava zgoraj omenjene patologije. V večini primerov zdravljenje synostoze izvaja specialist za ortopedsko travmo. Če se patologija nahaja pri otroku, mora biti njegovo zdravljenje dodeljeno otrokovemu kirurgu. Ta patologija je zelo resna in nevarna, vendar ne obupajte. Napovedi za tiste, ki so opravili operacijo, so zelo ugodni.

Metopsihična sinostoza

Fenomen, v katerem se pojavlja prezgodnja fuzija čelnih kosti v predelu čelnega šiva. Običajno ta šiv ne bi smel zaraščati pri otrocih, mlajših od 2 let. Če se čelne kosti zlijejo pred ali kmalu po rojstvu, se čelni tuberkulozi ne morejo razviti, na lobanji se pojavi trikotna oblika (trigoncephalus). Prikazan je kirurško zdravljenje.