Vitrifikacija zarodkov na posameznih nosilcih

Ta članek bo obravnaval tak koncept kot vitrifikacija zarodkov. Dr. Masashige Kuvayamoy je izumil to metodo v kriotopah leta 2000. Prvi otrok se je rodil zaradi vitrifikacij zarodkov leta 2003. Preživetje jajčnikov se je povečalo za 98 odstotkov.

Pri polovici žensk, ki jih imenujejo ali imenujejo oploditev in vitro, ostanejo zarodki. Za njih se izvaja kriopreservacija, kar prihrani denar za bolnike. To je veliko lažje odmrzniti in prenašati zarodke, kot pa na novo opraviti postopek oploditve in vitro. To je tudi vrsta zavarovanja, če ženska ne zanosi. Krioprezervacija ima nesporno prednost - smrt živih zarodkov, ki ostanejo po protokolu, je preprečena.

Ontogeni

Potek subjektivnega razvoja organizma ali ontogeni izhaja iz časa oploditve in konča s svojo smrtjo. To gibanje je neprekinjeno in ima nepopravljiv značaj. Ne moremo ga ustaviti ali upočasniti. Vendar obstajajo izjeme v naravi. To so rastline, nevretenčarji in celo nekateri elementarni vretenčarji, ki pri nizkih temperaturah ne kažejo značilnosti, značilnih za žive organizme.

Kaj je anabioza?

Vitrifikacija zarodkov bo obravnavana v nadaljevanju. Posamezno obdobje miru se imenuje anabioza. Torej, na primer, mnoge sibirske živali preživijo temperaturo do -90 stopinj in skoraj popolno dehidracijo. Pri preučevanju tega obdobja ontogeneze v naravnih razmerah se postavlja vprašanje, ali se lahko uporaba nižjih temperatur za delno in reverzibilno prekinitev delovanja višjih vretenčnih bitij, vključno z ljudmi.

Krioprezervacija

Kriopreservacija je učinkovita metoda suspendiranja bioloških procesov v celicah z delovanjem pri nizki temperaturi. V tem primeru se vitalna aktivnost celic med segrevanjem ohranja. Po priljubljenosti je ta metoda slabša od vitrifikacije zarodkov. 1 kriotop (označen krio-nosilec) vsebuje od 1 do 3 zarodkov.

Na primer, pri izvajanju postopka, kot je IVF, je najbolje ukrepati, da se v maternični votlini premakne največ dva embriona. Preostale kvalitativne zarodke lahko v prihodnosti uporabljamo za kriorezervacijo. Uporabijo se lahko tudi za ponovni začetek delovanja IVF po nekaj časa, če postopek kaže negativen rezultat. S temi nameni se izvaja vitrifikacija zarodkov na posameznih nosilcih.

V nekaterih primerih so vsi zarodki zamrznjeni. Za ženske, ki imajo sindrom hiperstimulacije jajčnikov ko se inducira superoviranje, se to najpogosteje opravi. Kdo drug je priporočljiv za zamrzovanje? Bolniki, ki trpijo zaradi onkoloških bolezni, še posebej pred postopkom kemoterapije ali radioterapije. Nato se ti embrioni prenesejo v maternično votlino. Zamrznjeno je indicirano za vsakogar, ki ima možnost, da zanosite po tem, ko se IVF zaradi nekega razloga zniža. To je lahko endometrijski polip, nezadostna debelina endometrija do načrtovanega prenosa časa, disfunkcionalna krvavitev.

Faze zamrzovanja

Embriji so zamrznjeni v različnih fazah:

• oplojeno jajce (zigot);
• stopnja fragmentacije zarodkov;
• blastocist.

Trenutno lahko obstajata dva načina zamrznitve zarodkov.

Počasno zamrzovanje

Vitrifikacija zarodkov se izvaja s počasnim zamrzovanjem. Ta metoda je bila predlagana že v sedemdesetih letih in je ena prvih klasičnih metod zamrzovanja zarodkov. Temelji na počasnem hlajenju s konstantno hitrostjo. Ko so embrii shranjeni v tekočem dušiku.

Vendar je treba opozoriti, da s počasnim zamrzovanjem v krioprotektivni raztopini nastanejo mikroskopski ledeni kristali, ki negativno vplivajo na celice embrija. To lahko povzroči delno ali popolno uničenje biomateriala med ogrevanjem. Število zarodkov, uspešno prenesenih v proces počasnega zamrzovanja in segrevanja, je približno 70 odstotkov.

Vitrifikacija

Po letu 2010 se je začela uporabljati nova in učinkovitejša metoda kriopreservation-vitrification. V primerjavi s prejšnjo metodo je to ultrazvočni način zamrzovanja biomateriala. Najpogosteje sta vitrifikacija zarodkov po PGD (genetski diagnozi).

S tem postopkom se kriozna zaščitna raztopina, kjer so nameščeni zarodki, pri zamrznitvi ne tvori ledenih kristalov. Tako se zmanjša verjetnost poškodbe zarodka. Prednost te metode ni samo metoda zmrzovanja, ampak tudi odstotek preživetja zarodkov po segrevanju. Po statističnih podatkih število preživelih po postopku vitrifikacije zarodkov ni manjše od 95 odstotkov.

Kaj se zgodi po ogrevanju?

Po segrevanju se zarodki težko razlikujejo od navadnih zarodkov. Prav tako se navadijo in razvijajo. Pri segrevanju so vsi embriji podvrženi pomožnemu procesu valjenja. Pri izvedbi tega delovanja je površinski sloj zarodka ločen z laserskim žarkom po želenem in varnem kotu. To olajša sproščanje zarodka iz membrane in povečuje možnost uspešne transplantacije v maternični votlini.

Zamrzovanje omogoča shranjevanje zarodkov že dolgo časa. Ta postopek je ekonomsko ugoden, saj je cena ohranjanja, segrevanja in implantacije zarodka v maternično votlino manjše od ponavljajočega se postopka oploditve in vitro.

Vitrifikacija se šteje kot postopni prehod, kjer hladno raztopino ohladimo pod temperaturo steklastega prehoda. Hkrati ostane amorfna, prejme stekleno strukturo in podobno kot kristalna trdna snov. Tako se obe živi celici in celo zarodek spremeni v "steklo". Steklaste strukture tekočine med vitrifikacijo dobimo zaradi svojega hitrega hlajenja, to pomeni, da se entropija tekočine zmanjša v krajšem časovnem intervalu od entropije potrebne kristalne strukture.

Z enostavnimi besedami se tekočina ne zamrzne, ko se njegova entropija približuje entropiji kristala. Toda, da bi pravilno steklastili živi organizem, je treba doseči stopnjo znižanja temperature asymp-108 ° C / min., kar v praksi ni mogoče, ker za uporabljeno kriogensko tekočino ni dovolj temperature, raztopine za vitrifikacijo pa ni mogoče uporabiti v manjšem volumnu kot volumen oocita. Vse to vključuje vitrifikacijo zarodkov. Zdaj je postalo bolj ali manj jasno.

Znanstveniki so lahko dokazali, da povečanje okolja za zamrzovanje krioprotektantov omogoča hitro zmanjšanje hitrosti zamrzovanja. Zato z gostoto 10% etilenglikola in propilenglikola se hitrost bistveno zmanjša, pri 40-odstotni gostoti pa je mogoča vitrifikacija s hitrostjo hlajenja 10 ° C / min, pri 60% pa hitrost pade na 50 ° C / min. Toda s povečanjem gostote krioprotektantov, ki vstopajo v okolje, se njihov negativni vpliv na zmrzovanje biomaterij povečuje. Počasno zamrzovanje povzroča kopičenje ohlajene vode v biološkem telesu in znotrajceličnem elementu. Ta pogoj je opazen zaradi močne dehidracije celice s pojavom zunajceličnega ledu.

Kadar se dobi steklasta struktura, se kemični in fizični procesi dehidracije organizma prekinejo. Kljub temu, da je vitrifikacija zarodkov (ki je bila podrobneje opisana zgoraj), je precej težek fizični sistem, materiali takšne strukture lahko najdemo v vsakdanjem življenju (steklo, silikon in tako naprej).

Vitrifikacija zarodkov: pregledi

Ta metoda zbira le pozitivne povratne informacije. Postopek vitrifikacije je izvedljiv. Vendar ima v ECO-laboratorijih številne funkcije na različnih stopnjah razvoja. Vitrifikacija ni najnovejša metoda krioprezervacije živih celic. To je zadnja stopnja počasnega zamrzovanja. Danes imajo mnoge ženske možnost, da s pomočjo znanstvenega razvoja rodijo otroka.

Sklepi

Zaradi dela mnogih znanstvenikov se vitrifikacija lahko izvede brez uporabe dražjega predprogramiranega zamrzovalnika, vendar z uporabo preproste opreme, ki jo upravlja upravljavec. Tako je metoda poenostavljena in končni rezultat se izboljša. Kljub velikim dosežkom krioksonzervacije je danes nemogoče izvajati pravo ohranjanje živih organizmov pri nizkih temperaturah.