Cholinergične sinapse: struktura, funkcije

Cholinergične sinapse so prostor, v katerem se stikujeta dva nevrona ali nevronov in efektorsko celico, ki sprejema signal. Synapse je sestavljen iz dveh membran - predinaptičnih in postsinaptičnih, pa tudi iz sinaptične razpoke. Prenos živčnega impulza se izvaja s pomočjo mediatorja, to je oddajne snovi. To se zgodi kot posledica interakcije receptorja in mediatorja na postsinaptični membrani. To je glavna naloga cholinergicne sinapse.

Mediator in receptorji

DZ parasimpatično nevrotransmiter je acetilholinske receptorje - obe vrsti holinergične receptorje: H (nikotina) in M ​​(muskarin). M-holinomimetiki, ki imajo neposredno vrsto delovanja, lahko stimulirajo receptorje na membrani postsinaptičnega tipa.

Sinteza acetilholina se pojavi v citoplazmi nevronskih holinergičnih končnic. Nastane so iz holina in acetilcoenzima-A, ki ima mitohondrijski izvor. Sinteza se pojavi pod vplivom citoplazemskega encima holinacetilaze. V sinaptičnih vezikih pride do depozicije acetilholina. V vsakem od teh mehurčkov je lahko do nekaj tisoč molekul acetilholina. Živčni impulz sproži sproščanje molekul acetilholina v sinaptični razpok. Po tem sodeluje s holinergičnimi receptorji. Struktura holinergične sinapse je edinstvena.

Struktura

V skladu s podatki, ki so na voljo za biokemiki, lahko holinergični receptor nevromuskularni sinapse vključujejo pet proteinske podenote, ki obdajajo ionskega kanalčka in se raztezajo skozi celotno debelino membrane, ki sestoji iz lipida. Par molekul acetilholina interagira s parom alfa - podenote. To vodi v dejstvo, da se odpre ionski kanal in postinasaptična membrana depolarizira.

Vrste holinergičnih sinaps

Holinoretseptor je drugače lokaliziran in prav tako različno občutljiv na učinke farmakoloških snovi. V skladu s tem razlikovati:

• Mascarinski občutljivi holinergični receptorji so tako imenovani M-holinergični receptorji. Muskarin je alkaloid, povezan s številnimi strupenimi glivami, na primer z agariki.
• Nikotinski občutljivi holinergični receptorji so tako imenovani H-holinoretseptorični. Nikotin je alkaloid, vsebovan v listih tobaka.

Njihova lokacija

Prvi se nahajajo v postsinaptični membrani celic v efektorskih organih. Nahajajo se na koncu postganglionskih parasimpatičnih vlaken. Poleg tega obstajajo tudi v živčnih celicah vegetativne ganglije in v možganski skorji. Ugotovljeno je bilo, da so M-holinergične receptorje različnih lokalizacije heterogena, kar vodi do drugačne občutljivosti na vsebino holinergičnih sinaps farmakološki narave.

Vrste, odvisno od lokacije

Biokemisti razlikujejo več vrst M-holinergičnih receptorjev:

• Nahaja se v avtonomni gangliji in v osrednjem živčnem sistemu. Značilnost prvega je, da so lokalizirani zunaj sinapse - M1-holinoretseptory.
• Nahaja se v srcu. Nekateri od njih prispevajo k zmanjšanju sproščanja acetilholin-M2-holinoreceptorjev.
• Nahaja se v gladkih mišicah in v večini endokrinih žlez - M3-holinoretseptory.
• Nahaja se v srcu, v stenah pljučnih alveolov, v osrednjem živčnem sistemu - M4-holinoretseptoriji.
• Postavljen v centralnem živčnem sistemu, v šarenici očesa, slinavke, v mononuklearnih krvnih celic - M5-holinergične receptorje.

Vplivi na holinergične receptorje

Večina učinkov, ki jih znanih farmakoloških učinkovin, ki vplivajo na M-holinergične receptorje zaradi interakcije teh snovi in ​​postsinaptične M2 in M3 holinergične receptorje.

Razmislite o razvrstitvi sredstev, ki spodbujajo holinergične sinapse, spodaj.

H-holinergične receptorje, ki se nahajajo v membrani postsinaptične nevronov v ganglijskih končičev vsake preganglionic vlaken (v parasimpatičnega in simpatičnega ganglijih), v območju karotidne sinusa, v nadledvičnih sredice, v neurohypophysis, v Renshaw celicah skeletnih mišic. Občutljivost različnih H-holinergične receptorje razlikuje za snovi. Na primer, H-holinergične receptorje v avtonomnih ganglijskih struktur (nevtralni receptorji) ima pomembno razlikuje od H-holinergične receptorje v skeletnih mišicah (mišice tipa receptorjev). To je ta funkcija omogoča, da selektivno blokirajo ganglijih posebne snovi. Na primer, kurarepodnye snov, ki lahko blokirajo nevromuskularni prenos.

Presinaptičen holinergične receptorje in adrenergičnih receptorjev so vključeni v proces uredbe sproščanja acetilholina na sinapse neuroeffector narave. Povišanje teh receptorjev bo zaviralo sproščanje acetilholina.

Acetilholin interaguje s H-holinergičnimi receptorji in spremeni njihovo konformacijo, povečuje permeabilnost postsinaptične membrane. Acetilholina ima pozitivno vplivati ​​na natrijeve ione, ki nato prodrejo v celico, kar vodi k temu, da se postsinaptičnem membrana depolarizirano. Na začetku se pojavlja lokalni sinaptični potencial, ki doseže določeno vrednost in začne postopek generiranja akcijskega potenciala. Po tem se lokalno vzburjenje, ki je omejeno s sinaptično regijo, začne širiti skozi celično membrano. Če pride do stimulacije M-holinoretseptorja, potem v prenosu signala pomembno vlogo igrajo sekundarni sporočatelji in G-proteini.

Acetilholin deluje zelo kratko. To je posledica dejstva, da ga encim acetilholinesteraza hitro hidrolizira. Holin, ki je tvorjen med hidrolizo acetilholina v pol obsega presinaptične terminala je zajet in transportiran do citoplazmi za naknadno biosintezo acetilholina.

Snovi, ki vplivajo na holinergične sinapse

Farmakološke in različne kemične snovi lahko vplivajo na številne procese, ki so povezani s sinaptičnim prenosom:

• Sinteza acetilholina.
• Postopek sproščanja mediatorja. Na primer, karbachol lahko izboljša proces izolacije acetilholina in botulinum toksin lahko vmešava v proces sproščanja mediatorja.
• Proces interakcije med acetilholinom in holinergičnim receptorjem.
• Hidroliza acetilholinske encimske narave.
• Postopek zajemanja holina, nastalega kot posledica hidrolize acetilholina, predinaptičnih konic. Na primer, hemikolinij lahko zavira zajezitev nevronov in transport holina v citoplazem celice.

Razvrstitev

Drog, ki spodbujajo holinergične sinapse, ne morejo vplivati ​​le na ta učinek, temveč tudi na holinoblikovalni učinek. Biokemiki kot podlago za razvrstitev takih snovi uporabljajo usmerjenost teh snovi na različne holinergične receptorje. Če upoštevamo to načelo, se lahko snovi, ki vplivajo na holinergične receptorje, razvrstijo na naslednji način:

• Snovi, ki vplivajo na M-holinergične receptorje in N-holinergične receptorje značilnosti: a holinomimetikami so acetilholin in carbacholine in holinoblokatoram - tsiklodol.
• Sredstva antiholinesteraze. Ti vključujejo fizostigmin salicilat, proserin, galantamin hidrobromid, armin.
• Snovi, ki vplivajo na holinergične sinapse. Z holinomimetiki vključujejo pilokarpin hidroklorida in aceclidine da holinoblokatoram - atropin sulfata, matatsin, tartrat platifillina, ipratropijev bromid, hidrobromid skopalamina.

  

• Snovi, ki vplivajo na H-holinergične receptorje. Cholinomimetiki vključujejo cititon in lobelin hidroklorid. Zaviralci N-holinergičnih receptorjev lahko razdelimo na dve skupini. Prvi - pomeni ganglioblokiruyuschego naravo. Te vključujejo benzoheksonij, higronom, pentamin, arfonado, pirolen. Druga skupina je mešanica kurare podobnih snovi. Ti vključujejo mišične relaksante, ki imajo periferni učinek, na primer tubokurarin klorid, pankuronijev bromid, pipekuronijev bromid.

Podrobno smo pregledali sredstva, ki vplivajo na holinergične sinapse.