Sovmizicija je nenavadna vrsta interakcij alelnih genov

Da bi razumeli, kaj je kodominacija v genetiki, bomo analizirali možne vrste interakcij alelnih genov.

Nepopolna prevlada

V tem primeru prevladujoči alel v celoti ne zaustavi recesiva, kar ima za posledico nov, vmesni znak. Dobro znani primer nepopolne prevlade je obarvanje cvetja nekaterih barv, na primer kozmije. Recimo, da obstaja homozigotna rdeča cvetica z genotipom (AA) (čista črta) in belim cvetom (aa), prav tako čista črta. Ko prečkajo, se pojavijo rože z rožnato barvo - primer kodominacije. Njihov genotip je v obliki Aa, vendar se kažejo prevladujoči in recesivni aleli. Med prehodom vmesna barva postane roza.

So-dominacija

Druga vrsta izraza gena je kodominacija. Ta pojav je podoben nepopolni prevladi, vendar ima še vedno pomembno razliko. So-dominacija je interakcija genov, v kateri se istočasno manifestirajo nasprotni znaki, vendar ne mešajte in ne proizvajajo vmesnega znaka.

Ko prečkate bel cvet petunia z rdečo, lahko izkaže rdečo, roza, belo ali dvobarvno. Cvet z rdečimi in belimi črtami se pojavi kot rezultat postopka, kot je kodiranje. To je najpogostejši primer take interakcije.

Prevlada je značilna tudi za druge rastline.

Medsebojni vplivi ne-alelnih genov

Treba je povedati, da se lahko uporabljajo le alelni geni za takšne koncepte kot popolna prevlada, nepopolna prevlada in kodomiranje. Primeri in številni poskusi potrjujejo, da v primeru nealilni geni imenujemo druge vrste interakcij - sodelovanje, epistaza, komplementarnost, polimorfizem. Primer natančno polimera in ne nepopolne prevlade je dediščina barve človeške kože.

Človeška kohominacija

Še en preprost, a čudovit primer kodomiranja je dediščina krvnih skupin. Kot veste, obstajajo štiri krvne skupine. Prva skupina O (I) se kaže, če sta v genotipu dva homozigotna recesivna gena. Druga skupina A (II) se lahko pojavi v genotipu AO ali AA. V fenotipu bo prisoten le prevladujoči gen A, ki popolnoma zavira recesivni gen. Podobna situacija bo tudi za tretjo skupino krvnih celic B (III), ki se tvori, kadar je genotip BB ali VO. Prevladujoči gen In bo zaviral recesivni gen O in se manifestiral kot rezultat popolne prevlade. Toda kaj se bo zgodilo pri prehodu homozigotov na AA in BB genotipove? Oba gena A in gena B sta prevladujoča, zato nobeden od njih ne more popolnoma zavreti drugega in se manifestirati. V tem primeru z verjetnostjo 100% dobimo četrto krvno skupino - AB, je kodirana. Enako se zgodi, ko se heterozigoti AO in BO prečkajo, če je možen rezultat:

R: AOHWO;

F1: AO (II), AB (IV), BO (III), GS (I).

Zato otrokovo krvno skupino morda ne sovpada s krvno skupino staršev. Iz primera je razvidno, da se kodomina kaže samo pri barvanju rastlin.

Kodiranje in mutacije

Omeniti je treba, da manifestacija obeh znakov ni vedno kodominacija. To dokazuje redko genetsko lastnost, značilno za ljudi in nekatere živali - heterokromijo (neusklajenost v barvi očesne oči). Heterokromija je popolna, na primer, ko je eno oko rjava, druga pa je modra ali delna, na primer, kadar je v zelenem ovojnici siv segment. Heterochromia, kljub navidezni analogiji z barvo cvetov, je primer ne kodominacije, ampak genomska mutacija. Lomljenje pigmentacije kože prav tako ni kodominacija, kot kaže genetika. V tem primeru se kodomina zmede z boleznimi.

So-dominacija in prvi zakon Mendela

Fenomeni kodominacije in nepopolne prevlade na prvi pogled kažejo na prvo Mendelov zakon ni enotnosti hibridov. Gregor Mendel je v svojih eksperimentih obravnaval grah, za katerega ni niti tipografije niti delne dominacije, temveč samo popolna dominacija. V teh primerih, če je mešani znak ali sočasna manifestacija nemogoča, je bila njena formulacija povsem pravilna. Po skoraj stoletje, ko so raziskovali in kodominirovanie in nepopolna prevlada, je bil prvi zakon spremeniti, tako da druga generacija hibridov pojavi, na podlagi enakih homozigoti s prečkanjem prve generacije hibridov z nasprotnih znakov. Ob prevladujočem prevladujočem položaju ali mešanem znaku je prevladujoča značilnost - v primeru nepopolne prevlade.

Zgled lahko z dedovanjem krvne skupine uporabite za vizualno prikazovanje pravilnosti spremenjenega prvega zakona Mendela:

P: AA × BB;

F1: AB, AB, AB, AB.

Rezultat prečkanja dveh črt linij bo heterozigoten posameznik, v fenotipu katerega se manifestira mešan znak, saj je kodominiran. To ustreza sprejeti spremembi.