Kromosomske, genske in genomske mutacije ter njihove lastnosti

Mutacija(iz latinske besede "mutatio" je sprememba) je vztrajna sprememba v genotipu, ki se je zgodil pod vplivom notranjih ali zunanjih dejavnikov. Razlikovati med kromosomskimi, genskimi in genomskimi mutacijami.

Kateri so vzroki za mutacije?

• Neugodni okoljski pogoji, pogoji, ki so bili ustvarjeni eksperimentalno. Takšne mutacije imenujemo inducirane.
• Nekateri procesi, ki se pojavljajo v živi celici telesa. Na primer: kršitev popravil DNA, replikacije DNA, gensko rekombinacijo.

Mutageni so dejavniki, ki povzročajo mutacije. Razdeljeni so na:

• Fizično - razpad radioaktivnih, ionizirajoče sevanje in ultravijolično, previsoka temperatura ali prenizka.
• Kemikalije - reducenti in oksidanti, alkaloidi, sredstva za alkiliranje, nitro derivati ​​sečnine, pesticidi, organska topila, nekatera zdravila.
• Biološki - nekateri virusi, presnovni produkti (metabolizem), antigeni različnih mikroorganizmov.

Glavne lastnosti mutacij

• Prehodil z dedovanjem.
• Vzrok za raznolikost notranjih in zunanjih dejavnikov.
• Pojavi se nenadoma in nenadoma, včasih večkrat.
• Lahko mutira katerikoli gen.

Kakšne so?

• Genomske mutacije so spremembe, za katere je značilna izguba ali dodajanje enega kromosoma (ali več) ali popolnega haploidnega niza. Obstajata dve vrsti teh mutacij - poliploidija in heteroploidija.

Polyploidy - ta sprememba števila kromosomov, kar je večkratnik haploidnega niza. Zelo redki pri živalih. Pri ljudeh sta možna dva tipa poliploidije: triploidija in tetraploidija. Otroci, rojeni s takšnimi mutacijami, običajno ne živijo več kot en mesec in pogosteje umrejo v fazi razvoja zarodka.

Heteroploidija (ali aneuploidija) je sprememba števila kromosomov, kar je večkratnik halogenskega naboja. Zaradi te mutacije se na svetlobi pojavijo posamezniki z anomalnim številom kromosomov - polisomika in monosomija. V prvih dneh intrauterinega razvoja umre približno 20-30% monosomij. Med rojenimi osebami so posamezniki s sindromom Shereshevsky-Turner. Genomske mutacije v rastlinskem in živalskem svetu so tudi raznolike.

• Kromosomske mutacije - to so spremembe, ki se pojavijo, ko je kromosomska struktura preurejena. Ko je ta prenos opaziti, izgubo ali podvajanje del genskega materiala ene ali več kromosomov in spreminjanje usmeritev kromosomskih odsekov v posameznih kromosomov. V redkih primerih je možno Robertsonova translokacija, to je združitev kromosomov.
• Genske mutacije. Zaradi takšnih mutacij nastanejo vstavki, delecije ali substitucije več ali enih nukleotidov ter inverzije ali podvajanja različnih delov gena. Učinki mutacij genskega tipa so raznoliki. Večina jih je recesivno, to pomeni, da se na noben način ne manifestirajo.

Tudi mutacije so razdeljene na somatsko in generativno

• Somatske mutacije - se spremeni v katerekoli celice telesa, razen na gametah. Na primer, ko rastlinska celica mutira, iz katere se nato razvije ledvica, nato pa pobeg, bodo vse njegove celice mutirane. Torej, na grmu rdečega ribeza lahko nastane podružnica s črnimi ali belimi jagodami.
• Generativne mutacije so spremembe primarnih spolnih celic ali gamet, ki so se od njih oblikovale. Njihove lastnosti se prenesejo na naslednjo generacijo.

Po naravi vpliva na živi organizem mutacije so:

• Smrtni - lastniki takih sprememb umrejo bodisi v fazi embrionalni razvoj, ali v precej kratek čas po rojstvu. To so skoraj vse genomske mutacije.
• Semilattice (na primer, hemofilija) - je značilna močno poslabšanje delovanja katerega koli sistema v telesu. V večini primerov so pol smrtonosne mutacije kmalu pripeljale do smrti.
• Koristne mutacije so osnova evolucije, privedejo do pojava znakov, ki jih potrebuje telo. Popravljanje teh znakov lahko pripelje do nastanka nove podvrste ali vrste.