Kromosomska teorija dednosti

Upa in strahovi, kdo bo izgledal naslednji otrok, od katerega bodo starši podedovali intelekt in kakšne lastnosti znakov vedno ga spremljajo mame, očmi, babice in dedki skozi nosečnost in med vekomaj. Ampak ne toliko odvisno od staršev samih - obstaja teorija kromosoma dednosti, genetike in hellip-case.

Znano je, da so človeški kromosomi, ki vsebujejo gene, razdeljeni na dve vrsti - avtosomi in spolni kromosomi. Nekatere genetske značilnosti so povezane s človeškim spolom, medtem ko avtosomi vsebujejo preostanek dedne informacije. Gen je segment DNA, ki vsebuje številne nukleotide, katerih zaporedje so genetske informacije, ki posledično vodijo k nastanku posebnih lastnosti organizma. So dve vrsti - prevladujoči in recesivni. Imenuje se metoda zapisovanja genetskih informacij v genih, ki sestoji iz nukleotidnega zaporedja genetski kod.

Oba jajca in spermo v trenutku zasnove prinesejo svoje 23 parov, potrebnih za določitev genetske oznake zarodka. Tudi takrat je postavljena barva prihodnjih otrokovih oči, njegova fizična struktura, značilne tendence in nagnjenosti. Ta čarobno število 23 pomeni, da tako mati kot oče prenašajo le polovico svojega genskega kapitala - nekaj, kar je ni mogoče predvideti. To pomeni, da je vsaka značilnost otroka posledica prehoda materiala obeh staršev. 22 avtosomov so oštevilčene po velikosti. Druga dva kromosoma, X in Y, sta spolni kromosomi. Ta slika človeških kromosomov je urejena v parih in se imenuje kariotip.

Herednost, ki ima pomembno vlogo pri razmnoževanju, je temeljna lastnost živih organizmov in njihove značilnosti - morfološke, fiziološke, biokemijske ali psihološke. Osnovni zakoni dednosti so leta 1866 oblikovali G. Mendel, ki se šteje za ustanovitelja znanosti o genetiki. Navedel je, da so posamezne lastnosti, ki so odvisne od specifičnih dednih dejavnikov (kasneje imenovanih genov), pri oblikovanju gametov razdeljene in sodelujejo pri njihovem oploditvi. Kot rezultat se rodijo ljudje z različnimi kombinacijami očetovskih in materinskih genov.

Delo Mendela je nadaljeval ameriški genetik Thomas H. Morgan. Njegova kromosomska teorija dednosti temelji na rezultatih študij muharjev. Ugotovil je, da so geni, locirani v različnih kromosomih, podedovani neodvisno drug od drugega. Fuzija kromosomov pri gnojenju je zelo pomembna pri prenosu dednih lastnosti. Vsak par vsebuje podobne gene, najstarejše oblike dedovanja pa so lahko povezane z enim parom genov.

Poleg tega kromosomska teorija dednosti trdi tudi o morebitnih kršitvah povezav genov. Glavni vzrok so okvare normalnega števila kromosomov v celicah genske bolezni pravice. Nekatere nepravilnosti kromosomov ne povzročajo bolezni pri prevoznika, čeprav je bolj verjetno, da privedejo do rojstva otroka z nenormalno količino kromosomi (kromosomski sindrom). Ta patologija se lahko izrazi v zmanjšanem številu kromosomov, prisotnosti njihovih kopij, obratni smeri ali pritrditvi dela kromosoma na drug kromosom. Večina mutacij je precej nevtralna in ne vpliva na človekov razvoj. Izjeme so kromosomske aberacije, ki spreminjajo strukturo kromosomov.

Morganove raziskave niso bile zaman. Njegova kromosomska teorija dednosti je bila potrjena in, kar je še posebej pomembno, nadaljnji razvoj študije o naravi gena.