Povezana dedovanja

Takšen koncept kot dediščina lastnosti se pogosto preučuje v genetiki. Razlaga podobnost potomcev in staršev. Zanimivo je, da se nekatere manifestacije lastnosti podedujejo skupaj. Ta pojav, ki ga je znanstvenik T. Morgan najprej podrobno opisal, je postal znan kot »povezana dediščina«. Pogovorimo se več o tem.

Kot veste, ima vsak organizem določeno število genov. Kromosom je tudi strogo omejena številka. Za primerjavo: zdravo človeško telo ima 46 kromosomov. Geni v njem so na tisoče krat večji. Sodite sami: vsak gen je odgovoren za eno ali drugo značilnost, ki se kaže v zunanjem videzu osebe. Seveda jih je veliko. Zato so začeli govoriti o dejstvu, da je v enem kromosomu lociranih več genov. Ti geni imenujemo skupino sklopov in določijo združeno dediščino. Takšna teorija že dolgo obstaja v znanstveni skupnosti, toda samo T. Morgan mu je dal definicijo.

Za razliko dedovanje genov, ki so lokalizirane v različnih parov istega kromosoma, povezana dedovanje povzroči nastanek digeterozigotnoy posamezniku zgolj dveh vrst gamet, ponovimo zaporedje starševskih genov.

Poleg tega, da so zarod, kombinacija genov, ki se razlikuje od matičnih kromosomov. Ta rezultat je posledica križanja - procesa, katerega pomen v genetiki je težko preceniti, saj omogoča potomci prejeli različne simptome od obeh staršev.

V naravi obstajajo tri vrste dednih genov. Da bi ugotovili, kateri tip je za ta določen par, veljajo analiziranje križanja. Kot rezultat bo dosežena ena od treh možnosti, navedenih spodaj:

1. Neodvisna dediščina. V tem primeru se hibridi razlikujejo drug od drugega in od staršev po videzu, z drugimi besedami, zato imamo 4 različice fenotipov.

2. Popolna povezava genov. Hibridi prve generacije, pridobljeni s prehodom staršev, popolnoma ponovijo fenotip staršev in se med seboj ne razlikujejo.

3. Nepopolna kohezija genov. Tako kot v prvem primeru, pri prehodu, dobimo 4 razreda različnih fenotipov. Istočasno pa se oblikujejo novi genotipi, popolnoma drugačni od matičnega sklada. V tem primeru je omenjeni križec vključen v nastanek gamet.

Ugotovljeno je bilo tudi, da je manjša razdalja med podedovanimi geni v starševskem kromosomu, večja je verjetnost njihove popolne dediščine. Skladno s tem so, čim bolj so, manj pogosto krv na mejozi. Razdalja med geni je dejavnik, ki v prvi vrsti določa verjetnost združenega dedovanja.

Ločeno je treba upoštevati prikrito dediščino, povezano s spolom. Njegovo bistvo je enako kot v zgoraj obravnavani različici, vendar se dedni geni v tem primeru nahajajo v spolnih kromosomih. Zato je mogoče o tej vrsti dediščine govoriti samo v primeru sesalcev (človek med njimi), nekaterih plazilcev in žuželk.

Ob upoštevanju dejstva, da je XY - niz kromosomov, ki ustreza moškega spola, in XX - ženske, smo ugotovili, da so vse glavne funkcije, za katere je odgovoren za vitalnost telesa, se nahaja na kromosomu je prisoten v genotipa vsakega organizma. Seveda govorimo o X kromosomu. Pri ženskah so morda recesivni in prevladujoči geni v kromosomih. Moški lahko podedujejo samo eno od možnosti - to pomeni, ali se gen manifestira v fenotipu ali ne.

Povezana dedovanje zaradi spola, pogosto slišali v zvezi z boleznimi, ki so zanj značilni moški, ženske pa so le nosilci: