Izomeri heptana: splošna značilnost in uporaba

Alkani (parafini, nasičeni ogljikovodiki) so biološke spojine, sestavljene samo iz C in H atomov, v katerih so vsi atomi vezani s preprostimi sigma vezmi. Najenostavnejši končni ogljikovodik je metan. Vsak nadaljnji ogljikovodik te serije se od prejšnjega razlikuje s skupino CH2. V navedenem nizu spojin se sosednji izrazi med seboj razlikujejo po homološki razliki (CH2), podobne vrste pa imenujemo homologne. Za takšne serije so značilne tesne kemične lastnosti in redno spreminjanje fizikalnih lastnosti.

Glavni vir sinteze je olje. Treba je opozoriti, da je njegova biokemijska sestava odvisna od depozita. Nenasičeni ogljikovodiki So dragocen vir za formaldehid, metanol, kloroform, umetne snovi, umetne smole, etri, aceton, glicerol, propilen, polipropilena, sintetični kavčuk butandienovogo acetata kisline itd V industriji se alkani proizvajajo iz rjavega in premogovega premoga. V normalnih pogojih so alkani kemično inertne snovi. Pri sobni temperaturi ne reagirajo s koncentrirano sulfatno kislino ali alkalne kovine, niti s kavstično alkalijo. Parafini zlahka vstopajo nadomestne reakcije, ki nadaljujejo po radikalnem mehanizmu. V termičnih razmerah se lahko oksidirajo in razgradijo.

Heptanske izomere lahko dobimo s konvencionalnimi metodami sinteze alkana ali z ločevanjem iz sintetičnega bencina ali olja. n-heptan je brezbarvna tekočina s šibkim specifičnim vonjem, je zlahka topna v organskih topilih (etanol, kloroform, dietileter). Izomeri heptana, zlasti triptana (2,2,3-trimetilbutan-CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3), imajo praktične aplikacije. Ta spojina se uporablja kot dodatek k motornemu gorivu. Izomeri heptana so vsebovani v bencinskih frakcijah iz nafte in plinski kondenzati. n-heptan - primarni standard pri določanju detonacijske lastnosti goriva iz uplinjača. Med procesom reforme n-heksan pretvorimo v heptan izomere, nato pa dehidrocikliziramo v aromatsko spojino-toluen.

V organski kemiji je pojav isomerizma zelo razširjen. Obstajata dve glavni vrsti izomernosti - strukturni in stereoizomerizem. Vsako vrsto je mogoče razdeliti na vrste: izomerizem ogljikovodikova veriga, razporeditev dvojnih vezi in funkcionalnih skupin v karboksilnem radikalu, metamerizem, izomerizem razporeditve substituentov v jedru benzena. Posebno mesto med stereoizomeri zaseda optični izomerizem. Ta vrsta je povezana s sposobnostjo nekaterih skupin organskih snovi v raztopinah za prikazovanje optične aktivnosti. Snovi, ki so sposobne pokazati optično aktivnost, se imenujejo optično aktivne snovi. Izomerizem organske spojine se določi s pomočjo posebne naprave - polarimetra. Naprava je opremljena z dvema prizema Nicholas, analizatorjem, polarimetrično cevjo.

Optično aktivne snovi praviloma obstajajo v obliki dveh optičnih izomerov. Imenujejo se optični antipodi ali enantiomeri. Zmes sestavi ekvimolarne količine enantiomernimi, optično neaktivne, se imenuje racemat ali racemna spojina. Reksate označujemo z ±. Najenostavnejši optično aktivna učinkovina je molekula laktat kisline, v kateri je en asimetrični ogljikov atom, katerega valenčna je povezana s štirimi različnimi substituenti - vodik, hidroksi, metila in karboksilnih skupin.

Vsaka organska spojina, ki ima v svoji molekuli, asimetrični atom ogljika obstaja v obliki prostorskih oblik (vzorci) z enako količino enakih atomov in atomskih skupin postavljen okoli asimetričnega ogljika, tako da, ko jih sestavimo (oblike, vzorce) v prostoru ne more da bi dosegli njihovo popolno naključje. Ti modeli so podobni kot na desni in levi strani osebe ali predmeta in njegovo zrcalno sliko. Zato se imenujejo kiralnih izomeri in izomerijo - optična, ali ogledalo.