Mutacija je napačna koda

Informacijsko kodiranje vsi proteini telesa so zapisani v celično DNA. Le 4 vrste nukleinskih baz - in nešteto kombinacij amino kislin. Narava je zagotovila, da vsaka napaka ni kritična in ne genetski kod pretirano. Toda včasih pride do izkrivljanja. Imenuje se mutacija. To je kršitev vnosa kod DNA.

Koristno - redko

Večina takšnih izkrivljanj (več kot 99%) nosi negativno vrednost za organizem, zaradi česar je teorija evolucije nevzdržna. Preostali en odstotek ne more zagotoviti prednosti, saj vsak mutirani organizem ne daje potomcev. Konec koncev, v naravi pravica do razmnoževanja ni vse. Mutacija celic se pogosteje pojavlja pri samcih - in moški, kot je znano, v naravi pogosteje umirajo, ne da bi pri tem dajali potomce.

Krivi za ženske

Vendar pa je človek izjema. V naši vrsti proces mutiranja najpogosteje sprožijo neodgovorno vedenje samic. Kajenje, alkohol, droge, spolno prenosljive bolezni in omejena dobava jajc, ki so bila v zgodnjem otroštvu negativno prizadeta. Če za moške obstaja varen odmerek alkohola, lahko ženske celo majhno steklo povzročijo motnje pri pravilnem nastajanju jajc. Medtem ko evropske ženske uživajo svobodo, se Arabci vzdržijo - in rodijo zdravi otroci.

Nepravilno napisana

Mutacija je stalna sprememba v DNA. Lahko vpliva na majhno območje ali celoten blok v kromosomu. Toda tudi minimalna kršitev spremeni kodo DNK in povzroča sintetizacijo zelo različnih aminokislin - zato vsi proteini, ki jih kodira ta stran, ne bodo delovali.

Tri vrste

Mutacija je kršitev ene od vrst - bodisi dedne, mutacije de novo ali lokalne mutacije. V prvem primeru je to dednih bolezni. V drugem - kršitev na ravni sperme ali jajca, kot tudi posledica izpostavljenosti nevarnim dejavnikom po oploditvi. Nevarni dejavniki niso le slabe navade, ampak tudi neugodna ekološka situacija (vključno s sevanjem). De novo mutacija je kršitev v vseh celicah telesa, saj izhaja iz nenormalnih začetnih. V tretjem primeru, lokalni, ali somatsko ne nastane v zgodnjih fazah in ne vpliva na vse celice telesa, z veliko verjetnostjo se ne prenese na potomce, v nasprotju s prvo in drugo vrsto kršitev.

Če so se pojavile težave v zgodnjih fazah nosečnosti, obstaja mozaična motnja. V tem primeru nekaterim celicam vpliva bolezen, nekatere pa ne. S to vrsto veliko verjetnostjo, da se bo otrok rodil živ. Večine genetskih motenj ni mogoče videti, ker v tem primeru pogosto pride do splavov. Mati pogosto noče opaziti nosečnosti, izgleda, da je odloženo obdobje. Če je mutacija neškodljiva in se pojavlja pogosto, se imenuje polimorfizem. Tako so se pojavile krvne skupine in barve irisa. Vendar pa lahko polimorfizem poveča verjetnost nekaterih bolezni.