Hornerov sindrom je samo znak drugih motenj

Obstajajo sindromi, ki so znani celo osebi, ki je daleč od medicine. Na primer, o Aspergerjev sindrom slišal skoraj vse. Toda Hornerjev sindrom se v tiskanih pogostih pogosto ne razpravlja. Čeprav simptomski kompleks to močno preprečuje živeti tistim, ki "niso srečni", da se razbolijo. Vendar pa je malo takih ljudi, ta pogoj je zelo redek.

Hornerjev sindrom je povezana z motnjami delovanja simpatičnih živcev, odgovornih za stanje obraza in oči. To je posledica kakršnih koli težav v živčnem tkivu, ki povezujejo periferne živce, ki gredo v oči in obraz, s središčem - hipotalamusom. Simpatični živci sami ne oddajajo kontrolnega signala iz centra, ampak podpirajo tkiva in organe "v delovnem stanju", zato, če delovanje teh živcev ne deluje pravilno, organi ne delujejo. Stopnja poraz je lahko drugačna.

Kdaj se pojavi Hornerov sindrom?

Prvič, ko pride do poškodbe v kateri koli arteriji, ki oskrbi možgane s kisikom. Na primer, karotidna arterija.

Drugič, če so živci poškodovani v takšni formaciji, kot brahialni pleksus.

Tretjič, Hornerov sindrom se pogosto manifestira z migrenami.

Četrtič, se to zgodi posledica kapi ali tumor v možganskem steblu.

Petič, včasih se sindrom pojavi hkrati s tumorjem v vrhu pljuč.

Šestič, bolezen je možna po virusni okužbi in kot rezultat avtoimunski proces, v kateri telo uniči svoje celice.

Sedmi, je prirojen, v tem primeru je kombiniran s pomanjkanjem barve otroške irisa.

Simptomi bolezni naslednje:

1. Zmanjšanje znojenja na prizadetem območju obraza, medtem ko je lokalna termoregulacija motena;
2. Vek se spusti in se ne vzpenja samovoljno (ta pogoj se imenuje tudi ptoza);
3. Kršitev položaja očesnega jabolka;
4. Otekanje spodnje veke;
5. Učenec postane majhen in zožen.

Seveda, glede na učenca in veke, se lahko domneva, da ima bolnik Bernard-Hornerov sindrom. Vendar se dober zdravnik praviloma ne omejuje na ugotovitev prisotnosti par simptomov. Konec koncev, poraz simpatični živčni sistem je lahko veliko širša kot pri obravnavanem sindromu. Verjetno so čudne druge cone na telesu, zato se v takih primerih porabi popoln nevrološki pregled. Izvede se tudi študija zenice, medtem ko preučuje, kako se relativne in absolutne velikosti učenca spremenijo, ko so izpostavljene močni svetlobi in temi. Z Gornerjevim sindromom se učenec v temi razširi veliko počasneje kot običajno. In tudi snovi, ki prispevajo k dilataciji učenca, ne morejo narediti reakcij pravilne.

Tudi krvni testi, angiografski postopki (kontrastni material vam omogoča, da vidite stanje možganskih arterij), fluorografijo, kot tudi preiskavo MRI možganov, punjenje hrbtenice tekočina na ravni ledvenih vretenc.

Torej se vzpostavi Hornerov sindrom. Zdravljenje je lahko drugačno, ker je izbira določene metode odvisna od vzroka, ki je sprožil bolezen, in lahko so zelo različni. Napoved je lahko dobra ali ne zelo odvisna od tega, ali je vzrok pravilno določen v določenem primeru. V Hornerovem sindromu ni zapletov, poslabšanje zdravstvenega stanja pa je možno zaradi bolezni, ki je sprožila sindrom.

Seveda v vseh primerih ni mogoče popolno zdravljenje, če je virus živčnega tkiva poškodovan, lahko jemljete le zdravila, ki izboljšajo prekrvavitev v možganih in upanje za najboljše. Če je bil odkrit tumor, ga je treba čim prej odstraniti. V primeru maligne degeneracije se izvaja tudi klasično obsevanje.

Nevarnost ni sindrom Hornerja, temveč bolezen, ki je za njim, zato je pri prvih manifestacijah teh simptomov potrebno zdraviti kvalificiranega oftalmologa. Morda bo mogoče na zgodnji stopnji obvladati bolezen.