Sindrom Adi v nevrologiji: diagnoza, vzroki, zdravljenje

Trenutno nevrološke bolezni

Opis

Holmes-Adiejev sindrom - motnja nevrološke narave, za katero je značilna stalna dilatacija učenca, pri kateri je reakcija na svetlobo zelo počasna, vendar je opazna izrazita reakcija s svetlo tesno disociacijo. Tako se učenec počasi konvergira ali pa sploh ne zožuje, še počasneje se vrne v prvotne dimenzije, včasih v treh minutah. S podaljšanim bivanjem v temi je pacient razširjen učenec. Povezano Adidov sindrom v nevrologiji z dejstvom, da bakterijska okužba pomaga poškodovati nevronov v skupini živčnih celic, ki so v tistem delu orbite, ki se nahaja v ozadju in nadzira zoženje oči. Poleg tega imajo ljudje s to boleznijo krvavitev vegetativnega nadzora nad telesom, kar je povezano s poškodbo živčnih celic v hrbtenjači. Moški gleženj je podprte, znojenje je moteno. Bolezen se zgodi:

1. V kolenskih celicah, za katero je značilna disfunkcija refleksa Ahila, ni opaziti vidne okvare pri pregledu predmeta v bližini.
2. Pridobljen, kar je posledica vizualne okvare med natančnim pregledom, ki se popravi z vgradnjo miotskih sredstev. Pojavi se po poškodbah, okužbah in zastrupitvah.

Etologija in epidemiologija

Sindrom Adi do sedaj ni bil v celoti raziskan, v nekaterih primerih se šteje, da je simptom na stopnji razvoja avtonomne insuficience. Najpogosteje se bolezen pojavi pri ženskah, starih približno trideset in dve leti. Obstajajo primeri družinske bolezni. Nacionalne in rasne značilnosti nimajo nobene vloge.

V večini primerov se bolezen manifestira enostransko z mišjo. Ta bolezen je precej redka, v nekaterih virih je naveden en primer patologije na dvajset tisoč ljudi. To je najpogosteje posamezen primer, včasih pa je opaziti anomalijo v celotni družini. Otroci zelo redko trpijo zaradi te bolezni. Veliko število bolnikov išče pomoč pri starosti od 20 do 50 let. Poreklo sindroma ni znano, pojavlja se pri ljudeh, ki nimajo očesnih patologij. V redkih primerih se bolezen pojavi s travmami orbite, pa tudi kot posledica metastaze tumorjev raka v orbiti očesa.

Vzroki

Sindrom razlogov trenutno ni jasno. Znano je le, da je prizadet črtasti voz, ki se nahaja v orbiti, kar povzroči anomalijo pri delu mišic, ki je odgovorna za jasno vidljivost predmetov na oddaljeni razdalji. Sposobnost videnja se včasih vrne, vendar se učenec ne odziva na svetlobo. Glavni razlogi za to patologijo so:

• beriberi in nalezljive bolezni;

• miotonija prirojenega značaja;

• herpesno oko;

• atrofija očesnih mišic, ki napreduje;

• vnetje možganov ali njenih membran.

Simptomi

Znaki bolezni so trije kriteriji:

1. En učenec je patološko razširjen, ki ne reagira na svetlobo.
2. Izguba refleksa kite
3. Kršitev znojenja.

Drugi simptomi s tako boleznijo kot Adidov sindrom, se lahko kaže v fotofobiji, hiperopiji, zmanjšanem vidu, glavobolu, zmanjšanih refleksih nog. Velikost učencev skozi ves dan se lahko spreminja. Prvo oko je prizadeto, po nekaj letih pa lahko prizadene tudi drugo oko.

Bolezen se pojavi takoj po hudem glavobolu, nato se začne razvijati mydriasis, se vizija poslabša, pri pogledu na bližnje predmete se pojavlja meglenje. V večini primerov pride do izgube refleksov tetive, hipertermije.

Sindrom Adi: diagnoza

Diagnozo se lahko izvede z uporabo žarnice. Prav tako se vzorec vzame s pomočjo "Pilocarpine", katerega raztopina se vpije v oči in se učenci opazujejo naslednjih 25 minut. Obenem zdravo oko ne kaže reakcije, se učenec zoži na prizadetem očesu. MRI in CT skeni se pogosto izvajajo. Ciliated živci se lahko vnetijo z davico, še posebej v tretjem tednu bolezni. Nato se učenci obnovijo. Sindrom Adi je zelo podoben sindromu A. Robertsona, ki je značilen za nevroficilis, zato se izvajajo diagnostični ukrepi za določitev natančne diagnoze.

Če so opazili patologija učenca, in vzroki neznano, se pregled opravi s pomočjo špranjsko svetilko, da se prepreči mehanske poškodbe šarenice, prisotnost tujega telesa, poškodbe, vnetja in zarastline, glavkoma.

Zdravljenje

Običajno s takšno boleznijo kot Aidi sindrom, zdravljenje ni razvit. Terapija nima želenega učinka. Bolnikom se pripisujejo očala, ki popravljajo kršitve. Tudi kapljice "Pilocarpine" so predpisane za odpravo očesne okvare. Kršitev znojenja se zdravi z uporabo torakalne simpathektomije. Popolnoma se ta bolezen ne pozdravi.

Prognoza in preprečevanje

Vse patološke spremembe s tako boleznijo kot Adidov sindrom, so nepovratne, zato je napoved nekoliko neugodna. Toda bolezen ne predstavlja nevarnosti za življenje in ne vpliva na sposobnost osebe za delo. Toda v nekaterih primerih se lahko izginotje refleksov kite še bolj razvije s časom. Potem sta prizadeta oba učenca, pridobita majhno velikost in skoraj ne reagirajo na svetlobo. Zdravljenje z kapljicami "Pilocarpine" ne prinaša jasnih rezultatov.

Preventivni ukrepi so namenjeni pravočasnemu zdravljenju nalezljivih bolezni, ki pogosto povzročajo zaplete. Potrebno je jesti in upoštevati režim dneva. Zdrav življenjski slog pomaga zmanjšati tveganje za nastanek različnih patoloških stanj v človeškem telesu.

Tako je ta bolezen neozdravljiva, mogoče je le zmanjšati pojav simptomatologije, sčasoma lahko bolezen napreduje in povzroči dvostransko anomalijo oči. Toda bolezen ni življenjsko ogrožena, saj v tej bolezni ni bilo nobenih smrtnih žrtev.