Antifosfolipidni sindrom: pazi na infarkt

Antifosfolipidni sindrom v praksi je povečana težnja k nastanku krvnih strdkov v obeh venah in arterijah. Ženske imajo lahko stalne splavitve.

Včasih je ta sindrom zmeden z lupusom, vendar niso nujno prisotni hkrati. Antifosfolipidni sindrom - neodvisna bolezen. Bolniki so pogosto bolni in lupus, vendar večina bolnikov ne kaže nobenih znakov njene ali druge avtoimunske bolezni. Trenutno so bolniki razvrščeni v tiste, ki imajo lupus, ki se kaže s sindromom, in tistimi, ki ga nima. Vendar pa problem ni le protitelesa proti fosfolipidom, saj 5% ne-bolnikov s to boleznijo protiteles.

Homeostaza je vzdrževanje neskončnosti okolja, zlasti okolja telesa. Ponavadi krvni strdki ohranja na določeni ravni sama telesa. Če oseba trpi zaradi bolezni "anti-fosfolipidnega sindroma", se prekinejo subtilni mehanizmi. Vendar mehanizmi tromboze do konca niso jasni. Obstajajo le predpostavke. Eden od njih - spojina fosfolipidov celičnih membran na beljakovine v plazmi, ki povzročajo "veliko pozornost", ki ga protiteles, saj je izdelek zdi tuja telesa, in zato je predmet uničenja. Druga hipoteza je, da pri bolnikih telo proizvede protitelesa proti dejavnikom, ki so vključeni v uravnavanje strjevanja krvi, in sicer proti protrombinu in določenim specifičnim proteinom. Prav tako za to in trombocite krivijo tudi ločeno. Nekateri ljudje mislijo, da so krivi reakcijo notranjih sten posode, da bi trombociti in monocite, da pristopijo k sebi in s tem povzročijo trombozo, ki lahko včasih povzroči miokardni infarkt.

Za ženske in pogosteje ženske, mlajše od 40 let, je antifosfolipidni sindrom bolj značilen. Simptomi so precej svetli, le če se manifestirajo z lupusom. V nasprotnem primeru so lahko simptomi zelo nejasni. Na primer, stalne migrene, razbarvanje kožnih površin, zmanjšano število trombocitov v krvi.

Kako natančno diagnosticirati sindrom? Z uporabo posebnega krvnega testa odkrivamo protitelesa proti fosfolipidom. Včasih ti bolniki prejmejo plus v reakciji Wasserman. Kot da je bolan s sifilisom. Zato mora biti zdravnik previden pri diagnozi. Morda bolnik nima sifilisa, temveč antifosfolipidnega sindroma. Zdravljenje takih bolnikov ni bilo vedno enako kot zdaj: obstaja evolucija metod zdravljenja. Trenutno je namenjen ne dopuščanju krvi, kar pomeni, da se zdravijo proti koagulaciji. Konec koncev, v tem stanju so krvni strdki še posebej nevarni. Zato bolniki prejemajo zookoumarin in heparin, vendar se lahko njihova tržna imena razlikujejo v različnih državah. Toda to so zelo močni antikoagulanti. Včasih predpisujejo mehak aspirin v akciji, hkrati pa je odmerek izbran majhen. Prednizon je predpisan proti protitelesom, kar pomaga zmanjšati vnetje in ščiti pacienta pred napadi protiteles proti celičnim membranam. Vodik z lupusom dobro pomaga hidroksiklorokin. Gamma globulin je predpisan kot nosečnost za zaščito otroka. Vendar pa je iz nedavnih študij znano, da je kombinacija heparina z aspirinom učinkovitejša.

Tako lahko posledice te avtoimunske bolezni prizadenejo katero koli človeško telo. Protitelesa uničijo celične membrane. Dejavniki krvne koagulacije ne delujejo pravilno in rezultat trombov. V vsakem primeru je izbrana edinstvena shema za odstranjevanje simptomov. Če je vaša koža začela spreminjati barvo zaradi spontanega splava, ne more biti nosečnost, ali pa nenadoma v mladosti, da ste doživeli srčni napad - lahko dobite pri revmatologu.