Preprosta genetika: recesivni znak je ...

Recesivni znak je simptom, ki se ne pojavi, če ima genotip dominantni alel istega znaka. Da bi bolje razumeli to opredelitev, poglejmo, kako kodiranje atributov poteka na genetski ravni.

Malo teorije

Vsako funkcijo v človeškem telesu kodira dva alelna gena, po ena od vsakega od staršev. Alelski geni običajno je deliti v prevladujoče in recesivno. Če obstaja gamete dominantni in recesivni alel, bo fenotip zdi prevladujoč. To načelo prikazuje preprost primer šolskega predmeta biologije, če eden od staršev modre oči, in drugi - rjava, potem je otrok verjetno rjave oči, so modro - recesivna lastnost. To pravilo se sproži, če v genotipa dveh rjavih oči staršev, ki ustreza alel dominanten. Naj bo gen odgovoren za rjave oči, A, za modro - a. Potem, ko prečkate, obstaja več možnih variant:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Vsi potomci so heterozigotni in vsi imajo dominantno lastnost - rjave oči.

Druga možna možnost:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

S tem križanjem se pojavi tudi recesivni simptom (to so modre oči). Verjetnost, da bo otroka modro obarvana, je 50%.

Na podoben način se podeduje albinizem (motnja pigmentacije), barvna slepota, hemofilija. To so recesivni znaki osebe, ki se manifestira le v odsotnosti prevladujočega alela.

Značilnosti recesivnih lastnosti

Številni recesivni znaki so nastali kot posledica genskih mutacij. Spomnimo se, na primer, izkušnje Thomas Morgan z muhami sadnih muh. Normalna barva oči za muhe je rdeča, vzrok bele bolečine nekaterih muh pa je bila mutacija v kromosomu X. Torej je prišlo do recesivnega značaja.

Hemofilija A in barvna slepota se nanašata tudi na recesivne lastnosti, povezane s spolom.

Razmislite o prehodu recesivnih lastnosti na primer barvne slepote. Naj bo gen odgovoren za normalno zaznavanje barv - X in mutant - X^d. Prehod je naslednji:

R: XX^dY;

F1: XX^d, XX^d, HU, HU.

Če je oče utrpel barvno slepoto in je bila mati zdrava, bodo vsi otroci zdravi, dekleta pa bodo nosilci gena barvne slepote, kar je verjetno 50%, ki se kažejo v svojih moških otrocih. Pri ženskah je barvna slepota zelo redka, saj zdrav kromosom X kompenzira mutant.

Druge vrste interakcije z geni

Prejšnji primer z barvo oči - primer popolna dominacija, to je, da prevladujoči gen popolnoma utopi recesivni gen. Simptom, ki se kaže v genotipu, ustreza prevladujočemu alelu. Vendar obstajajo primeri, ko dominantni gen ne zavira popolnoma recesivnega, pri potomcih pa se zdi nekaj novega - nov znak (kodominacija) ali oba gena se manifestirajo (nepopolna prevlada).

Prevlada je redek pojav. V človeškem telesu se kodom samo pokaže dedovanje krvnih skupin. Recimo, da ima eden od staršev drugo krvno skupino (AA), druga skupina pa tretjo skupino (BB). Oba znaka A in B prevladujeta. Ko prečkamo, dobimo vse otroke četrta skupina krvi, kodiran kot AB. To pomeni, da je fenotip pokazal oba znaka.

Podeduje se tudi barva mnogih rastlinskih rastlin. Če prečkate rdeči in beli rododendron, je rezultat lahko rdeč, bela in dvobarvna roža. Čeprav je v tem primeru rdeča in prevladujoča, to ne preprečuje recesivne lastnosti. Ta interakcija, v kateri se obe znaki pojavi v genotipu enako intenzivno.

Še en nenavaden primer je povezan s kodominacijo. Pri prečkanju rdeče in bele kozme lahko rezultat postane roza. Rožna barva se pojavi kot nepopolna prevlada, ko prevladujoči alel interagira z recesivnim alelom. Tako se oblikuje nova, vmesna funkcija.

Nelelična interakcija

Treba je omeniti, da nepopolna prevlada ni povezana s človeškim genotipom. Mehanizem nepopolne prevlade se ne uporablja za dedovanje barve kože. Če ima eden od staršev temno kožo, drugi ima svetlobo, in ima otrok krhko, vmesno različico, potem to ni primer nepopolne prevlade. V tem primeru se zgodi interakcije ne-alelnih genov.