Razvrščanje organskih snovi - osnova za študij organske kemije

Pri prehodu iz anorganske v organsko kemijo vidimo, kako se razlikuje razvrstitev organskih in anorganskih snovi. Svet organskih spojin ima raznolikost in številne različice. Razvrščanje organskih snovi ne le pomaga razumeti to številčnost, ampak tudi prinaša jasno znanstveno podlago za njihovo študijo.

Kot podlaga za distribucijo organske spojine po razredih je izbrana teorija kemične strukture. Osnova za študij ekološkega dela je z najštevilnejšim razredom, ki se običajno imenuje za organske snovi - ogljikovodike. Drugi predstavniki sveta organske snovi se štejejo za njihove derivate. Dejansko je v študiji njihove strukture ni težko videti, da sintetiziramo te snovi poteka preko substitucije (nadomestitve) z dne strukturo ogljikovodika in včasih več atomov vodika v enotah tudi druge elemente, in včasih na celotno navoji ostanki.

Razvrstitev organskih snovi na osnovi ogljikovodikov tudi zaradi enostavnosti njihove sestave in ogljikovodična komponenta je najpomembnejši del najbolj znanih organskih spojin. Do danes so vsi znani kemične snovi, povezanih s svetom organskih snovi, spojin, zgrajenih na podlagi ogljik-vodikova vez, imajo precejšnjo prevlado. Vse druge snovi so bodisi v manjšini, tako da jih je mogoče razvrstiti kot izjeme od splošnega pravila ali so tako nestabilne, da je njihov prejem težek tudi v našem času.

Razvrstitev organskih snovi z razdelitvijo v ločene skupine in razrede omogoča razlikovanje dveh velikih organskih razredov acikličnih in cikličnih spojin. Njihovo ime nam omogoča sklepanje o vrsti konstrukcije molekul. V prvem primeru gre za verigo ogljikovodikov, v drugem primeru pa je molekula obroč.

Aciklične spojine imajo lahko razvejanje in lahko tvorijo preprosto verigo. Med imeni teh snovi lahko najdemo izraz "maščobni ali alifatski ogljikovodiki". Lahko so omejeni (etan, izobutan, etilni alkohol) ali nenasičeni (etilen, acetilen, izopren), odvisno od vrste vezi nekaterih ogljikovih enot.

Razvrstitev organskih snovi, povezanih s cikličnimi spojinami, pomeni njihovo nadaljnjo delitev v karbociklično skupino in skupino heterocikličnih ogljikovodikov.

Karbociklični "obroči" so sestavljeni samo iz ogljikovih atomov. Lahko so aliciklični (nasičeni in nenasičeni), lahko pa so tudi aromatične karbociklične spojine. V alicikličnih spojinah se oba konca ogljikove verige preprosto spojita, medtem ko imajo aromatične spojine v svoji strukturi tako imenovani benzenski obroč, ki pomembno vpliva na njihove lastnosti.

V heterocikličnih snoveh je mogoče najti atome drugih snovi, najpogosteje pa to funkcijo opravlja dušik.

Naslednji sestavni element, ki vpliva na lastnosti organskih snovi, je prisotnost funkcionalne skupine.

Za halogenirane ogljikovodike lahko en ali celo več atomov halogenov deluje kot funkcionalna skupina. Alkoholi dobivajo svoje lastnosti zaradi prisotnosti hidrokso skupin. Za aldehide je značilna lastnost prisotnosti aldehidnih skupin, za ketonsko-karbonilne skupine. Karboksilne kisline se razlikujejo po tem, da vsebujejo karboksilne skupine, amini pa imajo amino skupino. Za nitro spojine je značilna prisotnost nitro skupine.

Raznolikost vrst ogljikovodikov in njihove lastnosti temeljijo na najbolj drugačni vrsti kombinacije. Sestava ene molekule lahko na primer vključuje dve ali več enakih in včasih različnih funkcionalnih skupin, ki določata specifične lastnosti te snovi (aminoocetna kislina, glicerol).

Tabela, ki jo je mogoče preprosto sestaviti na podlagi informacij, predstavljenih v besedilu tega člena, bo zelo jasna za obravnavo vprašanja (klasifikacija organskih snovi).