Idiopatska pljučna fibroza - zdravljenje in priporočila

Do danes ljudje pogosto trpijo zaradi kakršne koli bolezni pljuč. To je posledica slabih okoljskih razmer, škodljivih navad, dela v škodljivi proizvodnji, dednosti, stresa.

Nekatere bolezni so zlahka zdravljene - dovolj je, da spremenite način življenja in izvedete potek terapije. Vendar pa obstajajo tudi tiste, v katerih je popolno okrevanje težko. Slednji vključuje fibrozo pljuč. V tem članku bomo preučili simptome te bolezni, pa tudi glavna priporočila zdravnikov.

Kakšna je ta bolezen?

Idiopatska pljučna fibroza (ICD-10), ki se imenuje tudi idiopatska fibrozirajoče alveolitis - bolezen pojavi najpogosteje pri moških, starejših od 50 let. Glavni razlog za njegovo pojavljanje je kajenje, še posebej, če ima oseba to slabe navade več kot dvajset let. Tudi tisti, ki že dolgo dihajo strupene kemikalije, so izpostavljeni tudi fibrozi. Tudi organski in anorganski prah (moko, gnojilo) je lahko vzrok bolezni. Faktor dedne predispozicije ni izključen.

Še ena Zanimivo je, da se pljučna fibroza lahko sprožijo normalne zgage in gastroezofagealnega refluksa, to je refluksu želodčnega soka v požiralnik. Kisla iz žrela lahko pride v sapnik, ki povzroča razvoj patologije.

Idiopatska pljučna fibroza se pojavlja tako pogosto kot tuberkuloza. V bistvu je to specifična oblika pljučnice in kronična. Pljuča so prizadeta predvsem pri starejših, medtem ko je etiologija bolezni neznana.

Simptomi

Kot taka ni idiopatske pljučne fibroze. Ne povzroča podfabriškega stanja ali mialgije. Toda, ko poslušate pljuča, se na dihanju pojavi piskanje, podobno kot pekoč celofan. Poleg tega lahko oseba dolgo časa trpi za kratkim sapom in se manifestira med vadbo in sčasoma napreduje. Tudi prisotnost suhega kašlja je pogost simptom, kašelj pa je lahko tudi pri izlitju izcedka. Sprememba videza nohtnih plošč. V kasnejših fazah se razvije edem, ki se nanaša na znake kroničnega pljučnega srca.

Diagnostične metode

Kako identificirati idiopatsko pljučno fibrozo? Če želite ugotoviti prisotnost bolezni, se morate obrniti na pulmologa. Dodelil bo naslednje vrste testov:

1. Splošni test krvi. Ker za idiopatsko pljučno fibrozo ni posebne analize, bo zdravnik predpisal splošno analizo. To je potrebno za izključitev drugih bolezni, ki jih spremljajo isti simptomi.
2. Izvajanje dihalnih in funkcionalnih testov. Potrebne so za razlikovanje pljučne fibroze od emfizemov pljuč ali druge bolezni.
3. Kirurški biopsija pljuč. Izvede se v primeru suma na prisotnost onkologije.
4. Računalniška tomografija. Fibrotične spremembe v pljučih bodo nujno prikazane na slikah.

Napoved

Na žalost je napoved za idiopatsko pljučno fibrozo razočaranje. Povprečna pričakovana življenjska doba bolnikov s to diagnozo je tri leta. In to se zgodi ob upoštevanju vseh referenc zdravnikov in izvajanja podpornih ukrepov. Spodaj bomo govorili o njih.

Ta bolezen ni popolnoma utrjena. Postopoma bo prišlo do neizogibnega poslabšanja. To je v resnici nevarno in idiopatsko pljučno fibrozo. Priporočila bi bilo treba izvajati neomejeno. Treba je zapomniti:

• Da bi bili simptomi manj izraziti, je nujno treba takoj prenehati s kajenjem.
• Za poslabšanje bolezni lahko pride do kakršne koli okužbe, tromboembolije, srčnega popuščanja, pnevmotoraksa.
• Pljučna fibroza se pogosto spremeni v onkologijo. Smrtonosni izzivi se lahko pojavijo z odpovedjo dihal, okužbo dihal, srčnim popuščanjem, v primeru miokardne ishemije in motenj srčnega ritma.

Zdravljenje

Kot smo že omenili, se idiopatska pljučna fibroza ne zdravi. Možno je le vzdrževalno zdravljenje. Ker se uporabljajo terapevtski ukrepi:

1. Terapija s kisikom. Učinkovito zmanjšuje pojav dispneja. Bolniki dihajo s kisikovimi koncentratorji. Za to ni treba obiskati zdravstvene ustanove. Potrebne naprave so na voljo na brezplačni prodaji v lekarnah. Ta metoda se nanaša na vzdrževalno zdravljenje.
2. Rehabilitacija pljuč. Bolnikom se priporoča, da preučijo in izvajajo posebne tehnike dihanja, ki olajšajo dihanje.
3. Kortikosteroidi in citostatiki. Dodeljena kot bistvena zdravila. Poleg tega se uporabljajo antibakterijska zdravila, če bolnik razvije pljučnico.
4. Če je bolnik mlajši od 50 let, ima dokazano presaditev pljuč.

Kot lahko vidite, z diagnozo idiopatske pljučne fibroze je treba zdravljenje celovito.

Pomembno je omeniti, da nekateri bolniki zelo dobro prenašajo kortikosteroidno in citostatično terapijo. Včasih povzroči naslednje neželene učinke:

• peptični ulkus v želodcu;
• katarakta;
• visok intraokularni tlak;
• arterijska hipertenzija;
• debelost;
• kršitev hormonskega ozadja;
• napake pri delu nadledvične žleze.

Vsak primer je individualen, zato mora le zdravnik izbrati najbolj optimalno zdravljenje, ki lahko ustavi idiopatsko pljučno fibrozo.