Hemolitično-uremični sindrom - kaj je to?

Hemolitično-uremični sindrom je celoten simptomatski kompleks, ki se manifestira v obliki hemolitična anemija, ARI in trombocitopenija. Ta bolezen je bila prvič opisana leta 1955. Po mnenju strokovnjakov je v približno 70% primerov ta diagnoza opažena pri otrocih prvega leta življenja, pri odraslih pa so zabeleženi samo posamezni primeri. V tem članku bomo govorili o tej bolezni in razmislili tudi o tem, kako sodobne metode zdravijo hemolitično-uremični sindrom.

Primarni razlogi

Razvoj tega strokovnjaka za bolezni, ki je danes povezan z več dejavniki. Najprej je to strupena poškodba virusa neposredno na endotelij kapilar v tako imenovanih ledvenih glomerulih. Po drugi strani pa je vzrok lahko pokrit s sindromom DIC in mehanskimi poškodbami rdečih krvnih celic. Na splošno se verjame, da je mogoče slednje poškodovati tako, da potekajo skozi kapilare samih ledvenih glomerul, ki pa se napolnijo s strdkoma fibrina.

Glavni simptomi

sindrom hemolitično-uremični pojavlja predvsem pri otrocih s hitro zmanjšanje izločanja urina, vendar brez očitnih znakov dehidracije in na ozadju razmeroma običajnih parametrov Veo. Če ima dojenček zvišano telesno temperaturo ali bruhanje, najverjetneje bolezen hitro napreduje - prišlo je do otekanje možganov. Pogosto hemolitično-uremični sindrom dopolnjuje bleda koža otroka, v redkih primerih z majhnimi izpuščaji.

Diagnoza

Za potrditev takšne diagnoze, kot hemolitično-uremični sindrom, je treba opraviti več testov, vključno s popolnim testom krvi. Šele po popolnem pregledu bolnika lahko govorimo o nadaljnjem zdravljenju.

Sodobni načini zdravljenja

V zadnjem času je bila stopnja smrtnosti za to diagnozo zelo visoka (od 80 do 100%). Vendar pa znanstveniki nenehno iščejo rešitev tega problema. Torej, naprave so nastale z imenom "umetna ledvica", zaradi česar se je stanje radikalno spremenilo. Danes smrtonosni rezultati praktično niso doseženi (od dveh do desetih odstotkov). Možne so le z poznim odkrivanjem bolezni in razvojem nepovratnih procesov v možganih zaradi edemov. Opomba: da takšne Diagnoza kot atipični hemolitično-uremični sindrom običajno zahteva od 2 do 9 sej (na dan) na aparatu za "umetno ledvico". S pomočjo dialize lahko strokovnjaki vzdržujejo normalne metabolite in tudi preprečujejo možganski edem.

Napoved

Sodobne metode omogočajo otrokom, da se spopadajo s tem problemom. Vendar je to mogoče le, če je bila bolezen odkrita v najzgodnejših fazah. V nasprotnem primeru je verjetnost popolnega okrevanja nekoliko nižja. Po mnenju strokovnjakov so napovedi v situaciji, ko ni pozitiven odziv telesa po 2-3 tednih hemodialize, zelo neugodni.