Sindrom Lennox Gasta (epilepsije)

Sindrom Lennox-Gastauta je ena od oblik epilepsije (mioklonično-astatična). Ta varianta bolezni vključuje kombinacijo toničnih in atoničnih napadov, atipičnih odsotnosti, zapoznelega duševnega razvoja pri otrocih. Prvič se bolezen lahko pojavi pri malčkih od leta do pet, večinoma pri dečkih.

Ta bolezen se praviloma razvije kot posledica nevroloških bolezni, rojenih v otroštvu, in se začne z nenadnimi padci otroka. Po dolgem času se pojavijo krči, epileptični napadi, izrazito zapozneli duševni razvoj in zmanjšanje inteligence.

Postopoma z razvojem otroka narava napadov spreminja. Padci so nadomeščeni z delnimi, sekundarnimi splošnimi kompleksnimi napadi epilepsije.

Zaradi tega se kaže Lennox-Gastautov sindrom

Razumevanje vzrokov tega sindroma je precej težavno, danes pa so znani tudi glavni.

• Anomalija razvoja možganov.
• Hude okužbe (meningitis, encefalitis, rdečkica).
• Genetske patološke bolezni možganov (CNS lezije, metabolične bolezni, tuberkulozna skleroza).
• Poškodba otroka med prehodom rojstnega kanala (asfiksija, prezgodnje rojstvo itd.).
• Travme CNS v perinatalno obdobje, kot tudi prezgodnje rojstvo in zadušitev.

Simptomi SLH

Sindrom Lennox-Gastauta je mogoče prepoznati po najpomembnejših simptomih - konvulzijah. Otroci z diagnozo idiopatske epilepsije imajo tudi različne oblike epilepsija (simptomi):

• paroksizmi padcev;
• atonični napadi;
• atipična odsotnost;
• delni zasegi;
• krči s krči;
• mioklonično-astatični napadi;
• tonični napadi (ponavadi se pojavijo med globokim spanjem);
• generalizirani epileptični napadi.

Bolniki z Lennox-Gastautovim sindromom imajo tudi značilen stupor z gladkim prehodom na epilepsijo, duševna zaostalost, kognitivne in osebnostne motnje.

Diagnoza LH sindroma

Takoj po pojavu prvega simptoma te bolezni je treba nemudoma poiskati pomoč strokovnjakov in poklicati rešilca. Diagnoza te bolezni praviloma poteka z uporabo EKG v obdobju med napadi.

Zdravljenje LH sindroma

Lennox-Gastautov sindrom se zdravi z zdravili in kirurškimi metodami. Zdravljenje z zdravili daje pozitiven rezultat v največ 20% primerov. S kirurško metodo zdravljenja, za odpravo nenadnih padcev, je učinkovito razsekanje korpusnega kalozuma (kalosotomija). Uporabljajo se tudi operacije za spodbujanje vagusnega živca in odstranjevanje vaskularnih tumorjev in malformacij.

Vendar pa je treba opozoriti, da se napadi značilni za ta sindrom pogosto težko mogoče lecheniyu- sčasoma lahko privede bolnika do hudih socialnih in psiholoških posledic. Tonski napadi, ki vodijo do zmanjšanja inteligence, so praktično nevzdržni.