Podpredsednik je ... Vročinske malformacije. Napaka srčnega ventila

Kaj je vro č ne malformacije? Odgovor na to vprašanje boste izvedeli iz članka. Poleg tega vam bomo povedali, kakšne vrste poškodb obstajajo, zakaj se razvijajo in tako naprej.

Splošne informacije o prirojenih malformacijah

Podpredsednik - je nenormalen razvoj, kot tudi zbiranje morebitnih odstopanjih od normalnega (standard) struktura človeškega telesa, ki se pojavijo med razvojem plodu (manj poporodne).

Značilno je, da so take spremembe tvorjena pod vplivom različnih zunanjih in notranjih dejavnikov (npr hormonskih motenj, dednega, podrejenem zarodnih celic, virusne infekcije, ionizirajoče sevanje, pomanjkanje kisika in tako naprej.). Od druge polovice dvajsetega stoletja, strokovnjaki začeli opažati znatno pospešitev patoloških sprememb. Večina prirojene okvare pojavi pri ljudeh, ki živijo v razvitih državah.

Verjetni vzroki

Pri 40-60% ljudi vzroki teh odstopanj niso znani. Za te paciente se uporablja izraz, ki se sliši kot "sporadična napaka pri rojstvu". Ta izraz označuje naključen pojav ali neznan vzrok, pa tudi zmanjšano tveganje ponovitve v naslednji generaciji.

Za 20-25% ljudi se prirojene malformacije tvorijo iz "večfaktorskega" vzroka, to je kompleksne interakcije genetskih napak (pogosto majhnih) ali dejavniki tveganja zunanjega okolja. 10-13% anomalij pripisujemo le vplivu okolja. In le 12-25% poškodb ima izključno genske vzroke za razvoj.

Torej, natančneje razmislimo, zakaj imajo ti ali ti ljudje prirojene malformacije.

Teratogeni dejavniki

Učinek takšnih dejavnikov je odvisen od njihovega odmerjanja. Razlike teratogene učinke pri različnih vrstah je lahko povezana s presnovno lastnosti sesalno sposobnost snovi, da prodre skozi posteljico in se razširila po celem telesu.

Najbolj priljubljeni in preučevani teratogeni dejavniki

Razvojno napako najpogosteje opazimo pri tistih, ki so izpostavljeni naslednjim učinkom:

• Nalezljive bolezni, ki se prenašajo od mater na plod. Številne takšne virusne bolezni, ki so jih utrpeli med rojstvom otrok, kot so parotitis, rdečke ali vključujoče citomegalije, lahko zelo prispevajo k razvoju malformacij.
• Alkohol. Poseben pomen je alkoholizem staršev, oziroma mati. Pitje alkohola med nosečnostjo lahko povzroči nastanek fetalnega alkoholnega sindroma.
• Ionizirajoče sevanje. Vpliv radioaktivnih izotopov in rentgenskih žarkov lahko negativno vpliva na genetski aparat. Prav tako je treba opozoriti, da ima sevanje (ioniziranje) tudi strupeni učinek. To dejstvo je vzrok večine prirojenih anomalij.
• Zdravila. Do takrat ni nobenih takih zdravil, ki bi se za plod lahko štele za popolnoma varne, zlasti v prvem trimesečju nosečnosti.
• Nikotin. Kajenje bodoče matere (med nosečnostjo) lahko zlahka privede do dejstva, da bo otrok zaostajal v fizičnem razvoju.
• Pomanjkljivosti hranil. Pomanjkanje številnih hranil (npr, jodom, mio-inozitol, folata in tako naprej.) Je dokazano dejavnik tveganja za prirojene bolezni srca in defektov nevralne cevi.

Razmislite o takšni skupni anomaliji kot valvularni bolezni srca.

Srčne bolezni

Srčna bolezen je patološka sprememba v ventilih, velikih intratorakalnih posodah in tudi pregradah srca, zaradi česar je normalen pretok krvi moten. Treba je opozoriti, da se takšna odstopanja lahko pridobijo in prirojajo.

Najpogosteje pogostosti srčni ventili izhajajo iz prekomernega boja imunskih sil človeškega telesa s škodljivimi mikroorganizmi, ki so ga prodrli vanj. Zdravljenje tega odstopanja je zmanjšano na nadomestitev naravnih, a poškodovanih ventilov z umetnimi sredstvi za kirurško poseganje.

Ko se napaka razvije

Ta patološki pojav (vsaka vrsta) se najpogosteje oblikuje v embrionalno obdobje morfogeneza (to je na 3.-10. teden). To dejstvo je posledica dejstva, da so v tem času kršeni postopki razmnoževanja, diferenciacije, migracije in celične smrti. Takšni pojavi se pojavljajo pri intersticijskih, intraceličnih, interorgannih, zunajceličnih, organskih in tkivnih ravneh.

Obstoječe vrste

Prirojena - je najširša kategorija, ki vključuje zelo različne pogoje pri manjših fizičnih anomalij (npr velike molov, materinih, itd ..) Za hude kršitve posameznih sistemov (npr okvare srčne zaklopke udov, in tako naprej.). Obstajajo tudi kombinacija nepravilnosti, ki vplivajo na več delov telesa hkrati. Pomanjkljivosti metabolizma so tudi prirojene malformacije.

V medicinski praksi obstajajo tri glavne vrste prirojenih malformacij:

• prirojene metabolične napake;
• prirojene fizične anomalije;
• druge genetske napake.

Pogostost pojavljanja

Dolgoročne študije prirojenih anomalij so pokazale, da se eden ali drugi razvojni plod z določeno frekvenco kaže glede na spol otroka. Na primer, dečke in pyloricno stenozo najpogosteje najdemo pri dečkih, prirojena dislokacija stegnenice pa pri dekletih.

Med otroki, ki so bili rojeni z eno ledvico, več predstavnikov močnejšega spola. Prav tako je treba opozoriti, da se med novorojenčki pogosteje pojavljajo takšne anomalije, kot so prekomerno število reber, zob, vretenc in drugih organov.

Seznam malformacij

Danes obstaja veliko razvojnih nepravilnosti. Najpogosteje jih odkrijejo med ultrazvočnim pregledom matere. Če je anomalija dovolj resna, se ženski ponuja prekinitev nosečnosti. To je predvsem posledica dejstva, da bo rojen otrok vse življenje ogrozil in se počutil nepopolno (odvisno od vrste anomalij).

Oglejmo skupaj, kakšne razvojne anomalije obstajajo:

• defekt aorte;
• Atresija jejunum;
• pljučna ageneza;
• acrania;
• dvostranska ledvična ageneza;
• anencephaly;
• prirojena dislokacija kolka;
• enostranska ageneza ledvic;
• atrezija požiralnika;
• prirojena kloaca;
• albinizem;
• združenje VAKTERL;
• aplazija pljuč;
• volka v ustih;
• atrezija anusa;
• klavna stopala;
• Downova bolezen;
• prirojeni kretinizem;
• prirojeni megakolon;
• prirojene pomanjkljivosti srca;
• hidrocefalus;
• kila;
• hipoplazija pljuč;
• divertikula požiralnika;
• sindaktično;
• polisomija X kromosoma;
• diverticulum Meckel;
• Patauov sindrom;
• razpoka ustnice;
• politiel;
• Klinefelterjev sindrom;
• kriptorhidizem;
• pomanjkljivosti spolnih organov;
• clubfoot;
• Klippel-Feilov sindrom;
• megakolon;
• mačji kriki sindrom;
• mikrocefalija;
• Shereshevsky-Turnerjev sindrom;
• nerazvitost stegnenice in golenice;
• fetalni alkoholni sindrom;
• omfalocele;
• spinalna kila;
• fibrodizplazija;
• pyloric stenosis;
• polidaktično;
• Edwardsovega sindroma;
• Cyclopia;
• kraniocerebralna kila;
• exstrofija mehurja;
• epispadia;
• ectrodactyly.

Povzemimo rezultate

Kot vidite, je kar nekaj prirojene malformacije, ki se pojavijo pri plodu v intrauterinem obdobju razvoja. Da bi se izognili takšnim nepravilnostim pri vašem otroku, se morajo bodoči starši izogibati vplivom dejavnikov, ki prispevajo k njihovemu nastanku. Tako je priporočljivo, da bodoče matere in očetje odklanjajo alkoholne pijače 6-9 mesecev pred spočetjem in jih ne uporabljajo med nosečnostjo (za ženske). Poleg tega bi morali prenehati s kajenjem, izogibajte krajev, kjer lahko pride do biti ionizirajočega sevanja, ne jemljite zdravil, ki jih zdravnik ni predpisal bolj pogosto, da se na prostem, in sprejmejo vse potrebne vitamine in minerale.