Anomaly Arnold Chiari 1 tip - kaj je to? Simptomi, posledice, zdravljenje

Ni skrivnost, da med oblikovanjem zarodka v materinem maternici ima lahko razne patologije, tudi anomalija Arnolda Chiarija

Vzroki

Ali bo oseba navadno obstajala, če ima anomalijo Arnolda Chiarja tipa 1? Pričakovana življenjska doba, zdravniki pravijo, je odvisna od več dejavnikov: resnosti in oblike bolezni. Pred končno diagnozo določijo vzroke, ki so pripeljali do razvoja odstopanja:

1. V rokah. Pri plodu se deformacija kostnih lobanj deformira: foso, v kateri je nahajajo možganov, je premajhen za rast in razvoj sive snovi. Med drugimi prirojenimi vzroki je močno povečanje zarobne foramen ploda pri nastanku okostja.
2. Pridobljeno. Najprej so to poškodbe glave med porodom. Tudi ta kategorija vključuje poškodbe hrbtenice: negativen učinek na cerebrospinalno tekočino - posebna tekočina, pojav dropsy in druge patologije hrbtenjače.

Če je izredno odkrito, natančni razlogi, ki jih znanstveniki še ne morejo imenovati. Edina stvar, za katero so prepričani: sindrom ni povezan s kromosomskimi nenormalnostmi pri razvoju.

Dejavniki tveganja

Vsakdo ve, da ima plod v prvem trimesečju nosečnosti zaznamek praktično vseh organov. Zato je pravilen način življenja matere zelo pomemben za normalen razvoj otroka. Če ženska ne sledi osnovnim pravilom, v prihodnosti povzroči veliko zapletov. Kar se tiče Chiarijevega sindroma, se tveganje za njeno pojavnost poveča zaradi naslednjih dejavnikov:

• Škodljive navade matere: kajenje, alkohol in zloraba drog.
• Uporaba močnih zdravil, samozdravljenja.
• Odložene virusne okužbe, zlasti rdečke.

S posebno blagimi oblikami bolezni rojen otrok do konca življenja ne čuti nobenih posebnih simptomov, še posebej, če ima diagnozo Arnold Chiari tipa 1. Koliko otrok živi, ​​ki imajo tretjo ali celo četrto stopnjo bolezni? Zdravniki dajejo razočarane napovedi. Na žalost so takšni dojenčki v večini primerov obsojeni na smrt. Tudi če ima dojenček prvo ali drugo vrsto bolezni, potrebuje zdravljenje: učinkovitost kirurškega posega je 85%.

Vrste sindroma

Ne glede na njihovo resnost so vsi povezani z zelo nizko lokacijo možganov. Globlje in več tonzil se spuščajo v hrbtenični kanal, bolj nevarno in nepredvidljivo je bolezen: skupaj z njim se diagnosticirajo tudi druga odstopanja. Na podlagi tega se razlikujejo štiri oblike patologije:

1. Anomalija Arnold Chiari 1 tip - kakšna je bolezen? Ponavadi to ne povzroča nobenih drugih težav pri razvoju otroka. Strukturne spremembe v možganih se ne pojavijo, tonzile se nahajajo v predelu materničnega vratu.
2. Sindrom drugega tipa. Cerebel je delno premaknjen v oklepno odprtino, medtem ko je anomalija hrbtenice, možganov in hrbtenjače opazovana v zarodku.
3. Bolezen tretjega tipa. Strukture zadaj popolnoma prestavljena na zaporno odprtino. V tej coni nastane kila.
4. Arnold Chiari bolezen četrte vrste. Zanj je značilna hipoplazija možganov - njena nerazvitost. Hkrati se ne premika in pogosto združuje s hidrocefalom in prirojenim cistam zadnje kranialne jame.

Zdravniki pravijo, da je zavrnitev 2., 3. in 4. vrsti pogosto diagnosticirana v kombinaciji z drugimi hudimi posebnimi potrebami v razvoju otroka: heterotopija možganske skorje, subkortikalnih strukture hipoplaziji, nepravilnosti corpus callosum in tako naprej.

Glavni simptomi

Kot smo že omenili, če je faza bolezni zelo lahka in možgani se rahlo dotakne, se lahko bolezen pojavi skoraj vse svoje življenje, ne da bi motili osebo. Toda to je precej redek primer. Ponavadi stalni in redni glavoboli - je glavni simptom te bolezni je anomalija Arnold Chiari tipa 1. Simptomi te oblike migrene, razen teh: bolečine v vratu, tinitus, slabost in bruhanje, šibkost rok, občutljivost izgube okončin, sprednji pogled in dvojni vid, negotova hoja, nerazločen govor, in težave z dihanjem.

Kar se tiče sindroma drugega tipa, ki je bolj nevarna in zapletena, se njeni značilni znaki pojavi po rojstvu ali v zelo mladi dobi (pogosto v vrtcu). Ponavadi je piskanje hrupno dihanje pri dojenčkih, šibek jok, kršenje dihanja in požiranje. Takšni novorojenčki so nujno oživljeni in poskušajo rešiti s kirurškim posegom. V teh primerih je glavna stvar, da ne zamudite trenutka, ko še vedno lahko rešite življenje otroka.

Drugi znaki

Opažajo se s težjo stopnjo sindroma. Primarni viri infarkta možganov ali hrbtenjače so pogosto ti znaki anomalije Arnolda Chiarja: vrsta 1 ni tako zastrašujoča kot njegova druga podvrsta. Njihove značilnosti niso samo dvojni vid, temveč tudi popolna slepota, izguba zavesti, slaba koordinacija, tremor okončin, težave z uriniranjem, šibkost mišic, izguba občutljivosti velikega dela telesa (včasih celo polovica telesa).

Razvoj različnih zdravstvenih posledic lahko povzroči anomalijo vrste Arnold Chiari 1. Življenjska doba in njen normalni potek sta odvisna od hitre in natančne diagnoze. Edini način za odkrivanje patologije je MRI (slikanje z magnetno resonanco) možganov. Od bolnika zahteva popolno nepremostljivost, tako da se aktivni dojenčki eutanizirajo s posebnimi zdravili. S pomočjo te naprave se preučujejo hrbtenica, hrbtenjača, vratni in prsni deli okostja. MRI lahko zazna ne le sindrom, ampak vse bolezni, ki spremljajo bolezen.

Zapleti

Razvoj različnih patologij povzroča anomalijo Arnold Chiari tipa 1. Posledice so lahko zelo različne: od kroničnega arahnoiditisa in konca s parenhimatsko aksonsko lezijo. Še posebej svetli so ti zapleti, ki se kažejo v ozadju motnje cirkulacije v živčnih tkivih. Nevropsihične motnje v tem primeru se pojavijo pozno in potekajo v obliki razvojnega zastoja, paraplegije. Če se anomalija razvije zelo postopoma, vodi do hidrocefalusa - prekomerno kopičenje tekočine v ventrikularnem sistemu možganov.

Poleg tega, Arnold Chiarijev sindrom lahko povzroči tako močno stiskanje hrbtenjače, da je oseba popolnoma paralizirana. Pod negativnim učinkom se pogosto začnejo pojavljati ciste in votline v hrbtenici: prejmejo tekočino, ki moti delovanje hrbtenjače. Obstajajo tudi možni zapleti z dihanjem, dokler se ne ustavi. Včasih zdravniki pri bolnikih s kongestivno pljučnico registrirajo - postane posledica dejstva, da oseba izgubi sposobnost gibanja.

Konzervativno zdravljenje

Sindrom se zdravi z dvema metodama. Zdravniki izberejo konzervativno ali kirurško pot glede na simptome in znake, ki jih bolnik prikaže, resnost stanja osebe, zaplete in posledice bolezni. Včasih se lahko le s pomočjo zdravil borimo s tako boleznijo, kot je Anomalija tipa 1 Arnold Chiari. Kakšna je ta terapija? Prvič, zdravnik nenehno izvaja preventivne preglede pacienta, ga usmerja v posvetovanja z različnimi strokovnjaki, ki po ustreznem posvetovanju sprejmejo potrebne ukrepe.

Če se bolnik pritožuje zaradi bolečine v zaspanem predelu glave ali v materničnem predelu, mu je predpisana sredstva proti bolečinam in protivnetna zdravila ter zdravila, ki pomagajo sprostiti muskulaturo. To je zelo koristno in posebna terapevtska vadba - sklop vaj, namenjenih odpravljanju tremorjev v okončinah in normalizaciji koordinacije. V ta namen predpisujejo aktivno delovno terapijo. Prav tako bodo koristne lekcije z logopedom, ki bodo lahko odpravile težave z govorjem. Vse te metode lahko zavlečejo ali v celoti preprečijo bolj agresivno zdravljenje - operacijo.

Kirurški poseg

Zdi se, da zgornji ukrepi ne pomagajo - anomalija Arnolda Chiari tipa 1 se aktivno razvija in prinaša številne težave. Zdravljenje se nato dramatično spremeni: zdravnik začne pripravljati osebo za kirurško poseganje. Neurokirurška operacija se izvaja s tremi cilji. Prvič, za odpravo takšnih resnih znakov bolezni kot izgube zavesti, slabosti vida, mišične oslabelosti. Drugič, poseg prispeva k odstranitvi primarnega vira simptomov - za odstranitev stiskanja možganov. Tretjič, s pomočjo operacije se gibanje tekočine normalizira.

Intervencija ustavi proces sprememb v strukturi hrbtenice in sive snovi: zaradi tega so simptomi oslabljeni, bolnik se počuti počutiti veliko bolje. Običajno kirurgi iz zadnje strani lobanjske votline odstranijo kostni delček: prostor za možgane se poveča, siva snov se preneha spreminjati in stiskati. Tudi padec intrakranialni tlak. Poleg tega zdravniki aktivno uporabljajo metode, kot so ranžiranje in zapiranje hrbteničnega kanala.

Preprečevanje

Tako, da otrok nima zgoraj navedenih težav, mora bodoča mati resno sprejeti njeno situacijo. Najprej je dolžan spoznati vse možne patologije, ki se lahko pojavijo pri plodu: motnje razvoja nevralne cevi, Downov sindrom, anomalija Arnold Chiari tipa 1. Katere so te bolezni, zakaj nastanejo in kakšne ukrepe je mogoče sprejeti za zmanjšanje tveganja za razvoj teh in drugih nepravilnosti, ki jih mora vsaka prihodnja mati vedeti. Pristojna in dobro obveščena nosečnica se bo izogibala, kolikor je mogoče, vseh tistih dejavnikov, ki negativno vplivajo na nastanek zarodka.

Drugič, ženska mora v celoti jesti in jesti različne zdrave jedi: ribe, meso, sadje, zelenjavo, žitarice in mlečne izdelke. Kategorično dovoljeni alkohol. Poleg tega morate odpustiti kajenje, da ne omenjate zdravil in močnih zdravil. Vsako zdravilo, tudi homeopatska bodoča mati, jemlje le po imenovanju zdravnika. Tretjič, ženska bi morala tudi veliko hoditi, dihati svež zrak in se premakniti veliko. O živčih, izkušnjah in negativnih čustev je treba pozabiti, uživati ​​v njihovem položaju in uživati ​​v največji užitki od življenja.