Anomalija Arnold-Chiari

Anomalija Arnold Chiarijeva spremlja distopije (zlorabo lokacije) strukture zadnjemu kranialno kotanjo teh ovir preko velikega notranjega premera vratu izven lobanje v hrbtenični kanal. Premik cerebelarne tonzile ali del proti zgornjemu delu hrbteničnega kanala.

Obstajajo štiri vrste te patologije. Anomalija Arnold-Chiari tipa 1 se kaže s premikom tonzil mlajših možganov, ki jih ne spremljajo dodatne anomalije razvoja možganov. Ta vrsta se pojavi v ljudeh po tridesetih letih. Druga vrsta vključuje motnje lokacije nekaterih struktur v zadnji lobanjski fosi in amigdala možganov. Najpogosteje je ta tip odkrit pri otrocih. Tretja vrsta anomalije je motnja lokacije skoraj vseh struktur v zadnji kranialni fosi. Ta vrsta manifestacije je nezdružljiva z življenjem. Četrta vrsta anomalije se po svoji naravi šteje za različico nerazvitosti malega možganov. Sodobna nevrokirurgija ga razvrsti kot Dandy Walkerjev sindrom.

V cerebelum jamico na zgornjem delu hrbtenice kanala je motnja normalnega iztoka pijačo, ki ščiti možgane in hrbtenjačo. Nepravilnosti v obtoku SSO lahko povzroči zamašitev prenašajo signale iz možganov do organov ali skupine cerebrospinalna tekočina. Tlak, ki ga ima mrzlico na hrbtenjača, lahko povzroči syringomyelia.

Po mnenju mnogih strokovnjakov se anomalija Arnold-Chiari šteje za dedno bolezen. Vendar pa je treba opozoriti, da so študije, namenjene preučevanju tega dejavnika, v zgodnji fazi.

Veliko bolnikov s to patologijo ne kaže znakov ali simptomov. Takim bolnikom ni predpisanega zdravljenja. Detekcija bolezni se pojavi samo pri diagnozi drugih bolezni.

Razvoj bolezni v večini primerov skupaj z glavobolom, povzročena z kašljanje, kihanje ali fizično prevelik napor, odrevenelost in mravljinčenje v rokah, v nasprotju s temperaturno občutljivi in ​​kot rezultat, pogoste opekline. Poleg tega je za bolezni značilno, bolečina v okostju ali cervikalne regije, občasno spuščajo v ramena. Obstajajo težave pri ohranjanju ravnotežja (neenakomerno hojo) in slabitvi koordinacije rok.

Zaradi dejstva, da veliko simptomi bolezni pogosto povezana z drugimi boleznimi, je treba opraviti popolno diagnozo.

Diagnostični ukrepi se začnejo s pregledom in vprašanjem bolnika. Če se bolnik pritoži z bolečino v glavi, vendar vzrok njihovega pojava specialistu ni jasen, bo MRI predpisan. Diagnoza vam omogoča, da natančno ugotovite prisotnost bolezni.

V nekaterih primerih anomalija Arnold-Chiari postane progresivna bolezen, ki vodi do zelo resnih zapletov. Ti vključujejo hidrocefalus (odvečno tekočino v možganih). V tem primeru postane potrebno gibljivo cev za črpanje cerebrospinalne tekočine v drugo področje telesa. Zapleti bolezni vključujejo paralizo. Razvija se kot posledica cerebrospinalne kompresije. Sirringomelija se nanaša tudi na morebitne zaplete. Spremlja ga nastanek v hrbtenici ciste ali votline, ki je napolnjena s tekočino in moti delovanje cerebrospinalne aktivnosti.

Bolniki, ki imajo Anomaly Arnold-Chiari, zdravljenje je predpisano glede na resnost stanja. V primeru odsotnosti simptomov je praviloma redno opazovanje in pregledovanje. Pri razvoju primarnih simptomov zdravnik lahko predpisuje zdravila za bolečino. Vendar se najpogosteje zdravljenje bolezni izvaja kirurško.