Biokemijski pregled: ali ne?

Za vsako bodočo mamo je naraven, da bi njen otrok moral biti zdrav. Zato se toliko zanima za nerojenega otroka. Zato je toliko testov in pregledov. Vsaki nosečnici zdravniki predpisujejo posebno analizo - presejanje. Sestavljen je iz ultrazvoka in krvnih preiskav za specifične beljakovine in hormone. Njegov namen je identificirati v najzgodnejših fazah kromosomske bolezni plod.

Zato, če je zdravnik določil biokemični pregled, ga ni treba strah in strah, da bo otrok imel Downov sindrom. Pregled je namenjen izključno tveganju za to in druge bolezni. Biokemijski pregled se opravi v prvem trimesečju v obdobju 10-14 tednov in v drugem trimesečju v obdobju od 16 do 18 tednov. V tretjem trimesečju se praviloma opravi le ultrazvočni pregled.

Večina zdravih mater znajo, da lahko nosečnost določi prisotnost v krvi hormona hCG. Isti hormon dokazuje pravilen ali napačen razvoj ploda. Stvar je, da za vsak termin nosečnosti obstajajo norme njegove vsebine v telesu. Z odstopanji od običajnih kazalcev lahko ocenimo tveganje za kakršne koli patologije. To je količina hCG, ki določa biokemično prvi trimesečni pregled. Če znižate njeno raven, lahko pride do zamude razvoj ploda ali njegova smrt, tveganje za splav. Povečana količina gonadotropina preprečuje možnost patologij. Ampak ne panirajte takoj, če kazalniki odstopajo od norme. Niso dokončne sodbe. Čeprav je to le opozorilo, ki ga je treba obravnavati na genetiko, ki bodo sposobni interpretirati rezultate in da imenuje dodatne preiskave. Še posebej, kot je, na primer, kazalniki prekomerne telesne teže lahko pomeni samo anomalij ne plodu, ampak toxemia ali diabetes pri materah, večplodno nosečnost, ali celo napačno vzpostavitev nosečnosti. Skupaj z raven hCG preuči količino proteina RAPP-A. In pomen lahko razlagamo le v skupku obeh kazalnikov

Biokemijski pregled v drugem trimesečju dodaja študiji hormone posteljice in jeter naraščajočega otroškega estriola in alfa-fetoproteina. Na podlagi pridobljenih rezultatov je mogoče oceniti tudi prisotnost kromosomskih bolezni, razvojnih motenj zaradi virusnih bolezni, intrauterine okužbe, tveganje za splav. Vendar pa opozarjamo, da lahko samo genetik pravilno poda oceno stanja. Tudi opazovalec ginekolog-porodničar ni vedno sposoben natančno sklepati. Morda je odstopanje od norme posledica stanja bodoče mame, ki bi morala biti pozorna na zdravje ledvic ali jeter.

Poleg skrčenja za nosečnice se novorojenčki pregledajo. Ta analiza je obvezna za vse rojene otroke in ima preventivno naravo. Študija pomaga ugotoviti prisotnost dednih bolezni. Konec koncev zgodnje odkrivanje bolezni poenostavlja njegovo zdravljenje. Če torej pričakovana mati dvomi, ali je vredno iti skozi biokemijsko presejanje, je lahko le en odgovor - vsekakor je vredno. S tem se boste izognili številnim težavam in ohranili živčne celice nedotaknjene - še vedno bodo potrebne pri vzgoji ljubljenega otroka.