Sindrom ALS. Amiotrofična lateralna skleroza: zdravljenje

Leta 1869 je francoski psihiater Charcot natančno opisal takšno bolezen kot amiotrofična lateralna skleroza.

Kakšna je ta bolezen?

Z razvojem bolezni in degeneracijo perifernih nevronov v centralnem živčnem sistemu glavne poti. Nekateri elementi se zamenjajo z glia. Piramidni snop je navadno močneje udarjen v stranskih kolonah. Zato epitete - stranski. Kot je za perifernih nevronov, je na področju sprednjega roga zelo prizadeta. Zato bolezen spremlja še en epitet - amiotrofni. Hkrati ime pravilno izpostavlja eno od kliničnih znakov bolezni - atrofijo mišic. Sindrom ALS je precej resna bolezen. Treba je omeniti, da je poimenovanje bolezen Charcot, najbolj odraža njene značilne lastnosti: simptome piramidno žarek, ki je v stranskem stolpcu, v kombinaciji z mišično atrofijo.

Simptomi bolezni

Danes je veliko ljudi prisiljeno živeti s tako boleznijo kot sindrom ALS. Simptomi te bolezni so precej raznoliki. Treba je omeniti, da skupni znaki bolezni praktično nimajo učinka. Razvil ALS posamično. Na zgodnji stopnji obstajajo nekateri znaki, ki lahko določijo razvoj te bolezni.

1. Motnje gibanja. Pacient se zelo pogosto spopada, spusti stvari in pade kot posledica slabljenja, pa tudi delno mišično atrofijo. V nekaterih primerih so mehka tkiva preprosto neumna.
2. Kršenje govora.
3. Mišični krči. Najpogosteje se pojav pojavlja na območju telet.
4. Fascikulacija je nepomembna trzanje mišic. Pogosto je ta pojav opisan kot "gosjasti udarci". Pojavi se fascikulacija običajno na dlani.
5. Delno opazna atrofija mišičnih tkiv nog in rok. Posebej pogosto se taki procesi začnejo v regiji ramenskega pasu: klavikula, lupina in ramena.

Sindrom ALS se razvija v vsaki osebi na svoj način. To bolezen je zelo težko diagnosticirati v zgodnjih fazah. Če ima oseba nekaj znakov amiotrofične lateralne skleroze, vendar diagnoza ni potrjena, lahko bolnik popolnoma trpi zaradi druge bolezni.

Drugi znaki ALS

Sindrom ALS je zaznamovan s postopnim razvojem. Z drugimi besedami, atrofija in oslabitev zgornjih mišičnih tkiv se povečujeta. Če oseba, ki ima težave z gumbi gumbi, potem sčasoma preprosto ne more storiti sploh. To velja za druge veščine.

Postopoma pacient izgubi sposobnost sprehoda. Sprva mu lahko potrebuje običajni sprehajalec, nato pa tudi invalidski voziček. Poleg tega oslabljene mišice ne morejo podpreti bolnikove glave v pravem položaju. Vedno bo padla na svoje prsi. Če bolezen pokriva mišice celotnega telesa, potem oseba ne more praktično izstopiti iz postelje, ostati v sedečem položaju za dolgo časa in se tudi prevrniti z ene strani na drugo.

Kar se tiče govora, bodo tudi težave. Pacient postopoma razvija sindrom ALS. Simptomi te bolezni so lahko popolnoma drugačni. V začetni fazi bolnik začne govoriti "v nosu". Njegov govor postaja manj izrazit. Kot rezultat, lahko popolnoma izgine. Čeprav mnogi bolniki ohranjajo sposobnost govoriti do konca svojega življenja.

Druge težave

Če se diagnosticira, bolezen pa je sindrom ALS, se domači bolnik pripravi na velike težave. Poleg tega, da oseba skoraj popolnoma izgubi zmožnost gibanja, ima težave z jedjo. V nekaterih primerih lahko pride do povečanega salivacije. Ta pojav povzroča tudi veliko neprijetnosti in je zelo nevaren. Konec koncev, lahko bolnik pogoltne sline v velikih količinah med jedjo. V določenem trenutku se lahko zahteva enteralna prehrana.

Postopoma se pojavljajo različne kršitve, povezane z delom dihalnega sistema. Zaradi tega se lahko začne dihalna odpoved. Takšne bolezni osrednjega živčnega sistema povzročajo veliko težav. Pogosto se razvijejo bolniki glavobol in zadušitve. Zelo pogosto ljudje z amiotrofično lateralno sklerozo trpijo zaradi nočnih mor. Obstajajo časi, ko bolnik zaradi pomanjkanja kisika začne halucinacije, pa tudi občutek dezorientacije.

Zakaj obstaja amiotrofična lateralna skleroza

Mnogi zdravniki razumejo to bolezen kot degenerativni proces. Vendar pa resnični vzroki za amiotrofično lateralno sklerozo še vedno niso znani. Nekateri strokovnjaki menijo, da je ta bolezen okužba, ki jo povzroča virus za filtriranje. Sindrom ALS je sorazmerno redka bolezen, ki se pri ljudeh v približno 50 letih začne razvijati.

Pri zdravnikih s precejšnjimi izkušnjami so navajeni, da vse organske bolezni hrbtenjače razdelijo v difuzne in sistemske. Kar se tiče amiotrofične lateralne skleroze, tukaj vplivajo le motorni poti, vendar so občutljive še naprej popolnoma normalne. Zaradi histopatoloških študij so bili nekateri popravki predhodnega razumevanja sistemskih lezij.

Torej, kaj lahko razloži razvoj določene patologije možganov in hrbtenjače? Očitno je sistemska narava z določeno boleznijo odvisna od več dejavnikov.

1. Posebna podobnost toksina ali virusa z določenim živčnim tvorbo. In to je povsem mogoče. Navsezadnje imajo toksini povsem drugačne kemične lastnosti. Poleg tega je centralni živčni sistem v tem pogledu daleč homogen. Mogoče je to vzrok amiotrofne lateralne skleroze?
2. Tudi bolezen lahko nastane zaradi specifične krvne oskrbe na nekaterih območjih živčni sistem človeka.
3. Vzrok je lahko značilnost limfnega cirkulacije v kanalu hrbtenice in cerebrospinalne tekočine v osrednjem živčevju.

Torej, zakaj sindrom ALS? Vzroki še vedno niso znane. In znanstveniki iz vsega sveta le izdelujejo predpostavke.

Diagnoza bolezni

V večini primerov diagnoza amiotrofne lateralne skleroze povzroča nekatere težave. Po vsem, različne spremembe bolezni v likvorja, etiologija, prisotnost neyrosifiliticheskih, najpogosteje simptomov zenice. Diagnoza sindroma ALS je težko iz več razlogov.

1. To je precej redka bolezen.
2. Bolezen vsake osebe vpliva drugače. V tem primeru ni veliko skupnih simptomov.
3. Zgodnji simptomi amiotrofne lateralne skleroze so lahko blagi, na primer nekoliko razširjeni govor, nerodnost v rokah, nerodnost. V tem primeru so navedeni znaki lahko posledica drugih bolezni.

Vendar pa je diagnoza amiotrofične lateralne skleroze, se zaveda, da mnoge bolezni pojavijo pri selektivnem poškodb motornih struktur. Na sindroma ALS pacienta, lahko pride do bolečine v vratu, kot tudi protein disociacijo celic tekočine, blok za myelogram in izguba občutljivosti.

Če ima zdravnik sum, bi moral bolnika opozoriti na nevrološkega zdravnika. In šele po tem, bo morda treba opraviti vrsto diagnostičnih študij.

Zdravljenje ALS

Kot že rečeno, je sindrom ALS neozdravljiva bolezen. Zato na svetu še vedno ni zdravila za to bolezen. Vendar pa obstaja veliko pravnih sredstev, ki pomagajo odpraviti simptome. Na primer v Evropi in ZDA uporabite zdravilo "Riluzol". To je prvo in edino zdravilo, ki je bilo odobreno. Kljub temu pa v naši državi ta droga še ni bila registrirana. Zdravniku ga ne more uradno priporočiti. Treba je opozoriti, da to zdravilo ne olajša bolezni. Vendar pa vpliva na pričakovano življenjsko dobo bolnikov s sindromom ALS. Zdravilo se sprosti v tabletah. Vzemi ga večkrat na dan. Pred uporabo natančno preberite navodilo.

Kako zdravilo Rilusol deluje?

Ko se živčni impulz prenaša, se sprosti glutamat. Ta snov je kemični posrednik v osrednjem živčevju. Zdravilo "Riluzol" vam omogoča zmanjšanje količine glutamata. Kot je razvidno iz raziskave, prekomerno snov te snovi lahko povzroči poškodbe nevronov hrbtenjače in možganov.

Klinična preskušanja zdravila so pokazala, da bolniki, ki jemljejo zdravilo "Riluzol", živijo veliko dlje kot drugi. Hkrati se je njihova življenjska doba povečala za približno 3 mesece (v primerjavi s tistimi, ki so jemali placebo).

Antioksidanti proti bolezni

Ker vzroki za amiotrofično lateralno sklerozo še niso ugotovljeni, potem proti zdravilu ni zdravila. Znanstveniki menijo, da so ljudje, ki trpijo zaradi sindroma ALS, bolj nagnjeni k negativnim učinkom prostih radikalov. V zadnjih letih smo začeli izvajati posebne študije za identifikacijo vseh učinkovitosti, ki jih telo zaradi dopolnjevanja z antioksidanti v sestavi. Pred uporabo takih zdravil se morate posvetovati s specialistom.

Antioksidanti so poseben razred hranil, ki ljudem pomagajo pri preprečevanju vseh vrst poškodb s prostimi radikali. Vendar pa nekateri dodatki, ki so že opravili klinična preskušanja, žal, niso dali pričakovanega pozitivnega učinka. Na žalost, nekatere bolezni centralni živčni sistem ne moremo pozdraviti. Ni važno, kako vam je všeč.

Sočasno zdravljenje

Sočasno zdravljenje lahko močno olajša življenje za tiste s sindromom ALS. Zdravljenje te bolezni je dolgotrajen proces. Zato ni pomembno samo zdravljenje temeljne bolezni, temveč tudi spremljajoče simptome. Strokovnjaki menijo, da popolna sprostitev omogoča vsaj nekaj časa, da pozabite na strah in odstranite tesnobo.

Za sprostitev mišic pacienta lahko uporabite refleksologijo, aromaterapijo in masažo. Ti postopki normalizirajo kroženje limfe in krvi ter vam omogočajo, da se znebite bolečine. Navsezadnje, ko se izvajajo, se stimulirajo endogeni bolečini in endorfini. Vendar pa vsaka kršitev centralnega živčnega sistema zahteva individualni pristop. Zato morajo strokovnjaki pred začetkom postopka izvajati preglede.

Na koncu

Do danes je veliko neozdravljivih bolezni. To je do takega in se nanaša na sindrom ALS. Fotografija bolnikov z amiotrofično lateralno sklerozo je preprosto šokirana. Ti ljudje so trpeli veliko trpljenja, vendar, ne glede na to, živijo. Seveda je nemogoče popolnoma znebiti bolezni, vendar obstaja veliko metod, ki lahko odpravijo nekatere simptome. Glavna stvar, ki si jo je treba zapomniti, je, da oseba, ki trpi zaradi sindroma ALS, potrebuje pomoč in stalen nadzor. Če nimate potrebnih spretnosti, lahko zaprosite za pomoč pri ožjem profilu in fizioterapevtih.