Miller-Fisherjev sindrom: simptomi, zdravljenje, pričakovana življenjska doba

Ena od vrst redkega Guillain-Barrejevega sindroma, ki je podružnica iz jasne slike procesov, ki se pojavljajo v telesu osebe, ki je bolelo, je Miller-Fisherov sindrom. Zanj je značilna tria znakov, ki so enaki pri vseh bolnikih.

Opredelitev

Sindrom Guillain-Barre je redek pojav. V medicinski praksi, njeni kazalniki so 1-2 ljudi na sto tisoč ljudi. Pogosteje se pojavlja pri moških in ima dva vrhunca svoje dejavnosti:

• mlada starost - 20-24 let;
• starejši - 70-74 let.

Znano je nevrologom in ima številne značilnosti, ki jih potrdi analiza hrbtenice. Poleg klasičnega poteka te bolezni je bil odkrit Fischer Millerjev sindrom, ki ga je ta ameriški nevrolog že leta 1956 opisal.

Simptomi

Bolezen je izredno redka in se nanaša na akutna vnetna avtoimunska bolezen, na katero vplivajo mielinske živčne membrane. V začetku in z nadaljnjim razvojem se Miller-Fisherov sindrom vedno manifestira enako in je sestavljen iz naslednjih serij značilnih simptomov:

• areflexia - obstaja ostro bledenje in v prihodnosti popolna odsotnost refleksov okončin;
• ataksija - cerebelarne motnje;
• oftalmoplegija - paraliza mišic v očesu, pogosto zunanja, v kompleksnih primerih in notranja;
• tarapez in paraliza dihalnih mišic - se razvijejo v hudih, zanemarjenih primerih.

S pravilno opredelitvijo simptomov in pravočasnim zdravljenjem je bolezen benigna, ne povzroča zapletov in se pogosto konča s spontanim okrevanjem.

Vzroki

S pravočasnim dostopom do zdravnika za nekaj tednov ali mesecev lahko zdravite sindrom Miller-Fisherja. Koliko živi s podobno boleznijo, ni ravno jasno, kako vzroki njegovega videza niso jasni. Toda za večino ljudi s to diagnozo strokovnjaki obljubljajo najbolj ugodne napovedi. Popolno okrevanje vseh funkcij v telesu s pravilnim in ustreznim zdravljenjem traja največ deset tednov. In le majhno število bolnikov z zapostavljenimi primeri potrebuje številne dodatne medicinske ukrepe.

Nekateri zdravstveni delavci pravijo, da pogosto cepljenje pogosto povzroči razvoj te patologije. V številnih primerih je bila odkrita po hudih virusnih boleznih, včasih pa tudi po dolgotrajnem zdravljenju številnih zapletenih okužb. Poznani in družinski primeri razvoja bolezni, kar kaže na genetsko nagnjenje organizma k tej patologiji.

Klinični kazalci

Glavne pritožbe, ki jih pacient zagotavlja, so predvsem izražene v naslednjih vidikih:

• šibkost, izguba moči, pomanjkanje energije, možna omotica;
• težave z žvečenjem in malo kasneje z govori;
• težave pri sprejemanju in samozavesti;
• pogosta otrplost rok in nog, valovita bolečina v okončinah.

Padajoča paraliza - kršitev gibanja oči, nato pa drugih udov (občutek prisotnosti rokavic na rokah) kaže na sindrom Miller-Fisherja. Simptomi so zelo podobni Hein-Barreovemu sindromu, vendar ima ta vrsta patologije vzporedno naraščajočo naravo - od spodnjega telesa do zgornjega.

Poleg slabosti očulomotorične mišice, slaba koordinacija in popolna izguba refleksov, se lahko pri bolniku identificirajo številni sekundarni simptomi, ki prispevajo k natančnejši diagnozi.

• Temperaturna občutljivost kože je veliko nižja.
• Pacient praktično ni občutljiv na bolečino.
• Požiranje sline postane težavno.
• Govor je prekinjen, besede je težko izgovoriti.
• Odsotnost gaga ni.
• Pritožbe o težavah z mehurjem.

Del simptomov, kot so mišična šibkost in težave pri govorjenju, se lahko pojavijo precej spontano. Jasno označujejo resno zapletenost situacije in zahtevajo takojšnje posvetovanje s strokovnjakom.

Diagnostika

Za natančno identifikacijo Miller-Fisherjevega sindroma je potrebno opraviti več potrebnih študij.

1. Obvezen pristop k nevrologu, ki opravi pregled in ugotovi vse možne kršitve nevrološke narave.
2. Označena je hrbtenica. V večini primerov odkrijejo visoke vrednosti beljakovin, ki so značilne za to bolezen.
3. PCR analiza - omogoča določitev možnega patogena. Lahko je virus herpesa, Epstein-Barra, citomegalovirus in drugi.
4. Pogosto specialist določi tudi CT skeniranje, ki pomaga prepoznati morebitne povezane nevrološke patologije.
5. Izvede se obvezen krvni test, ki kaže prisotnost protiteles proti gangliozidom. To je očiten pokazatelj prisotnosti vnetnega procesa, pozitiven rezultat te analize pa postane točna potrditev diagnoze.

Miller-Fisherjev sindrom zahteva kompleksno in natančno diagnostiko, elektro-uromrografijo, diferencialno analizo, primerjavo simptomov s številnimi podobnimi boleznimi.

Terapija

Zdravljenje te bolezni vključuje vrsto ukrepov za zatiranje imunskega odziva in čiščenje krvi pred protitelesi. Pravilna podpora in simptomatska terapija omogočata popolno odpravo Miller-Fisherjevega sindroma v kratkem času. Zdravljenje pod vodstvom izkušenega specialista vodi do najbolj pozitivnih rezultatov in popolnega okrevanja. V izjemno redkih primerih (le tri odstotke od skupaj) so možni relapsi, kar kaže na dodaten potek kompleksne terapije.

1. Ocenjevanje dihalnega sistema se izvaja v primerih, ko je pacient težko samostojno premikati, se imenuje bolnišnica s stalnim zdravniškim nadzorom.
2. V prvih petih dneh (najpozneje dva tedna po prvem odkritju simptomov) so predpisani plazmafereza in imunoglobulin.
3. Da bi preprečili morebitno trombozo ven, se uporabljajo antikoagulanti.
4. Potrebuje stalno spremljanje krvnega tlaka, saj lahko njene ostre spremembe povzročijo resne zaplete.
5. Poleg tega se razredi držijo z logopedom.