Rojstvo novega življenja, ali je genetika potrebna v nosečnosti

V sodobnem času se starši pri načrtovanju nosečnosti, pogosto pozornost do, pod tisto znamenje zodiaka, je za prihodnost svojih otrok, ali kaj tla, popolnoma pozablja na dejstvo, da morate najprej mimo potrebne teste in dobili nasvete od genetike.

Genetika - veda o dednosti, skozi katere zdravniki specializirano za genetske teste, namenjene za identifikacijo genov, so bile ustvarjene, ki lahko povzročajo prirojene bolezni, dedno. Tako genetike nosečnosti, omogoča raziskovanje različnih bolezni z dedovanjem prenesejo kot prej zanositve in med nosečnostjo.

Do danes se veliko družin poišče nasvet genetikov o vseh vrstah bolezni. Nedvomno je posvetovanje z genetiki v nosečnosti nujno, najprej, za določitev možne skupine tveganja za prisotnost bolezni, ki se lahko prenašajo z dedovanjem. Genetski zdravnik bo izvedel vse potrebne študije za prepoznavanje genetske patologije prihodnjega otroka.

Tako se pri načrtovanju nosečnosti in ob prisotnosti nosečnosti priporoča ginekologom, da opravijo medicinsko-genetsko prenatalno študijo. Ta študija je razdeljena na tri glavne skupine:

- invazivne raziskave s kirurškim posegom, zaradi katerih se pridobivajo tkivne in fetalne celice;

- Neinvazivne raziskave, to je raziskave brez kirurškega posega, ki vključujejo ultrazvočno in vaskularna doplerografija kri in posteljico.

- presejanje metoda diagnoze, Sestavljen je v določitvi vsebnosti matere v krvi, ki lahko pove o prirojenih pomanjkljivostih ploda.

Lahko rečemo, da genetika v nosečnosti vključuje tudi opredelitev skupin genetskega tveganja, ki vključuje ljudi z veliko verjetnostjo, da imajo otroke z dednih bolezni. Te skupine tveganj vključujejo:

- ženske z večkratnim splavom ali zamrznjeno nosečnostjo;

- ženske, ki so uporabile med konceptom zdravil, ki imajo teratogeno sestavo;

- Ženske, starejše od petindvajsetih, in moški, ki so starejši od štirideset let;

- starši, ki imajo različne podedovane bolezni;

- starši, ki so poročeni z žensko;

- starši, ki jih prizadene sevanje ali kemikalije.

Na začetku nosečnosti ginekolog pošlje ženo v ultrazvok. Prvi ultrazvočni pregled v petih tednih prenesejo nosečnost, druga pa najkasneje v štirinajstih tednih nosečnosti. To je posledica dejstva, da je genetik med nosečnostjo ima ženska možnost v tem mandatu, da bi diagnozo okvarami ploda in opredelili nekatere njegove spremembe, ki so lahko patologija kromosomov. V tem primeru bo specialist uporabil diagnostično metodo, npr. Biopsijo in amniocentezo. Priporočljivo je tudi, da se zdravi tretji ultrazvok v obdobju dvajsetih dve tedni gestacije za odkrivanje nepravilnosti pri razvoju obraza, okončin in notranjih organov otroka. V tem primeru genetika v nosečnosti vam omogoča, da zdravite otroka v maternici ali razvijete zdravilno taktiko po rojstvu, dokler ni popolnoma obnovljen.

Treba je opozoriti, da le celovita študija o stanju v rodovnik genetik, medicinsko zgodovino in zdravja žensk obeh staršev je mogoče uporabiti ustrezno taktiko pregled noseča in izberite ustrezno zdravljenje, če je pojavila potreba. Na ta način, genetika v nosečnosti lahko preprečuje rojstvo otrok z različnimi nepravilnostmi.