Eteri. Značilnosti

Eterije so organske snovi, v katerih molekule vsebujejo ogljikovodične radikale, ki jih povezuje atom kisika. Lahko ga zapišemo na naslednji način: R`-O-R ", kjer sta R" in R "enaka ali različna radikal.

Eteri se štejejo kot derivati ​​alkohola. Te spojine imajo sestavljena imena. V tem primeru se uporablja ime radikalov (s povečanjem molekulske mase) in v resnici beseda "eter" (dimetil eter CH3OCH3, metil etil etra C2H5OCH3 in tako naprej).

Simetrične spojine R-O-R dobimo z intermolekularno alkoholno dehidracijo. V eni molekuli je prekinjena O-H veza, v drugi pa CO vez. Reakcijo lahko štejemo za nukleofilno substitucijo HO skupine (v eni molekuli) s skupino RO (iz druge molekule).

Neuravnotežene spojine R-O-R "nastanejo z interakcijo halokarbohidrata in alkoholata.

Eteri (v nasprotju z izomernimi alkoholi) imajo nižje točke taljenja in vrelišča. Z vodo se spojine težko premešajo. To je posledica dejstva, da etri ne tvorijo vodikove vezi zaradi odsotnosti polarnih vezi O-H v njihovih molekulah.

Spojine so neaktivne. Imajo nižjo reaktivnost kot alkoholi.

Eteri se pogosto uporabljajo kot topila zaradi njihove sposobnosti raztapljanja številnih organskih snovi.

Najpomembnejše spojine so snovi, ki vsebujejo heterociklično kislino: dioksan in epoksid (etilen oksid).

Prvi je dober topil. Dioksan se lahko zmeša tako z ogljikovodiki kot z vodo. Zaradi teh lastnosti se ta povezava imenuje tudi "organska voda". Dioksan je strupen, vendar so njegovi derivati ​​dibenzo, ki vsebujejo halogen, najnevarnejši.

Celulozni etri so produkti nadomestitve vodikovega atoma v hidroksilnih skupinah celulozne makromolekule z alkilnimi ali kislimi ostanki. Sinteza se izvaja s ciljem prenosa novih lastnosti snovi, zlasti termoplastičnost in topnost. Ko jih substituiramo s kislimi ostanki, nastanejo kompleksne spojine, če so substituirane z alkilnimi radikali, enostavne spojine.

Prvi so pridobljeni v procesu aciliranja in esterifikacije - v interakciji celuloze z anorganskimi in organskimi kislinami, njihovimi kislinskimi kloridi in anhidridi. Največji praktični pomen je vezan na ksatogenate. Te spojine dobimo z reakcijo z anorganskimi kislinami in se uporabljajo pri izdelavi celofanskih in viskoznih vlaken. Celulozni nitrati so tudi industrijskega pomena. Uporabljajo se pri proizvodnji lakov, filmov, brez kadilnega prahu.

Iz spojin, dobljenih z interakcijo z organske kisline, acetat celulozni acetat se v industriji pogosto uporablja. Uporabljajo se ob sprejemu sintetična vlakna, plastike in filmi.

Obstajajo tudi mešani celulozni etri. Vsebujejo različne acilne in alkilne substituente.

Lastnosti vseh celuloznih etrov so odvisne od narave radikala. Vrednost ima stopnjo substitucije in polimerizacije.

Nizko substituirane preproste spojine se raztopijo v vodnih raztopinah in vodi. To jim omogoča, da se uporabljajo kot sredstva za zgoščevanje in stabilizatorje v emulzijah v olju, papirju, tekstilni, živilski, farmacevtski in drugi industriji. Visoko substituiran etri (kompleks in enostavni) so združljivi s plastifikatorji. Uporabljajo se pri proizvodnji plastike in pri proizvodnji lakov.

Crown etri so poliestri, ki v ciklu vsebujejo več atomov kisika. Formalno se štejejo za izdelke ciklo-polimerizacije etilenoksida. Edinstvena lastnost teh spojin je sposobnost oblikovanja kompleksov s solmi različnih alkalne kovine. Ti kompleksi so nastali zaradi elektrostatične interakcije.