Huntingtonova bolezen

Huntingtonova bolezen je redka dedna patologija. Najdemo v približno eni osebi od deset tisoč. Huntingtonova bolezen povzroča progresivno motnjo v živčnem sistemu. Največja lezija je odkrita v dveh, globoko v možganski snovih, grozdov celic. Ta lupina in caudate jedro. Ta področja so vključena v ureditev samovoljnih dejanj na ravni podzavesti. Vzroki Huntingtonovega sindroma niso bili natančno pojasnjeni, znanstveniki pa še naprej delujejo na tem področju.

Simptomi patologije se praviloma kažejo v starosti petintridesetih do petdeset let. Glavne manifestacije, ki spremljajo Huntingtonovo bolezen, vključujejo:

- motnje gibanja;

- Postopno zmanjševanje duševne aktivnosti do demence.

Poleg tega se lahko pojavijo tudi drugi simptomi, povezani z motnjami živčnega sistema.

Pri večini bolnikov (okoli 90%) je Huntingtonova bolezen značilna zaradi prisotnosti nehotenih konvulzivnih gibov (trošičev). To je pogosto prvi simptom.

Druge motnje gibanja strokovnjaki vključujejo togost, ali spremembe v mišični tonus, težave s prostovoljnimi gibanja in drže težave z jasnost izgovorjave besed (dizartrija), težave s požiranjem (težave s požiranjem), ter neustrezno prometno kaotične narave oko.

V kombinaciji z razvojem duševnih motenj je mogoče opaziti postopno zmanjšanje duševne aktivnosti, ki spremlja Huntingtonovo bolezen. Bolniki, zlasti ne morejo osredotočiti, izgubijo dolgoročni in kratkoročni spomin, sposobnost razumeti in najti racionalne rešitve za probleme. Za nekatere bolnike je značilna razdražljivost, sprememba spolnega vedenja, agresija, apatija, psihoza, depresija.

Če obstajajo znaki patologije za natančno diagnozo je potreben potrjuje obstoj sindroma med družinsko anamnezo sorodnikov. Uporaba strokovno študijo živčnega sistema pri prevoznikih neobičajnega gena omogoča, da določi manjše spremembe v hitrosti, nadzor nad gibanjem in reakcij že pred časom, ko je bolezen postala izrečena.

Za ugotavljanje nepravilnosti v določenih skupinah se uporablja laboratorijski test krvi z vzorci DNK. Vključujejo:

- pacienti - nosilci gena;

- bolniki z znaki bolezni;

- dojenčki v maternici.

Vendar pa je treba opozoriti, da lahko genetske študije povzročijo precej stresa in ogrozijo nadaljnji potek nosečnosti.

V procesu diagnoze je predpogoj izključitev drugih vzrokov patologije. Ti vključujejo zlasti jemanje določene skupine zdravil, kap, zloraba v daljšem obdobju alkohola.

Danes, to bolezen ne moremo pozdraviti. Vendar se terapevtski ukrepi uporabljajo za lajšanje simptomov, zmanjšanje njihove intenzitete in psihološko pomoč bolnikom.

Med zdravili, ki lahko zmanjšajo resnost simptomov, se pojavijo fenothiazini. Horea nadzorujejo. Zdravljenje je dovolj skrbno izbran, v skladu z značilnostmi pacientovega telesa, da se prepreči pojav neželenih učinkov. Da bi zagotovili nadzor nad togosti mišic drugih zdravil - agonisti dopamina so sposobni. Vendar pa, kot kaže praksa, s to patologijo so manj učinkovite kot pri Parkinsonovi bolezni.

Za lajšanje tesnobe, depresija, razdražljivost in druge psiho-čustveno motenj, bolniki predpisano fizioterapijo.