Stanton-Capdepone sindrom - vzroki, simptomi in zdravljenje
V tem članku upoštevamo sindrom Stanton-Capdepone, bolezen, ki je določena na ravni genov. To se kaže s škodo na emajlu in dentinu, kar povzroči ne samo estetsko okvaro, ampak tudi nadaljnje zmanjšanje okluzijske višine. Velikost in oblika zob med erupcijo niso kršeni.
Vsebina
Karakteristika diskolorja - barva emajla v sivi ali rjavi barvi. Zgodovina testa bolezni, podatki o fizičnih pregledih, rentgenski preiskavi in EDI omogočajo pravilno diagnosticiranje sindroma. Njegovo zdravljenje običajno sestavljajo kompleksna remineralizirana terapija in protetika. Podrobneje analiziramo ta sindrom.
Vzroki patologije
Stanton-Capdeponeov sindrom je dedna bolezen, ki je posledica mutacije gena, ki je odgovorna za specifični protein matriksa. Pošlje se v 50% primerov, tako za deklice in dečke. Bolezen ni samo začasni, temveč tudi stalni zob.
Razlog za nepopravljive spremembe je zmanjšanje debeline sloja emajla (displazija emajla in dentina), zato so prekinjene vezi med trdnimi tkivi zoba. Običajno je plast preentina odsotna. Dentinalne tubule so manj kot normalne. Proizvodnja nadomestnega dentina povzroči razbijanje celulozne komore in kalcifikacijo koreninskih kanalov.
Simptomatologija
Stanton-Capdeponeov sindrom ne preprečuje izbruha zob v času. Zgodnji ali pozni videz je redek. Značilnost simptom bolezni je barva emajla - od rumene do sive in rjave barve. Izhaja iz polnjenja dentinalnih tubulov s krvjo. Spalling, emajl razkriva površino dentina.
Povečanje vsebnosti vode in zmanjšanje mineralnih sestavin uničuje strukturo dentina, kar vpliva na povečano abrazijo zob. Zmanjšan ugriz zmanjša spodnjo tretjino obraza. Zaradi čipov, emajli postanejo ostri robovi zob, kar ima za posledico boleče lezije sluznice. Zakaj je uporabljen steklocionomerni cement? O tem še naprej.
Diagnostika
V diagnozi se upoštevajo klinični pregledi in rezultati dodatnih raziskovalnih metod, pa tudi anamnestični podatki. Pri fizičnem pregledu zobozdravnik ugotovi, da je emajl pigmentiran z opalescentno, sivo ali rjavo pigmentacijo. Oblika zob bo pravilna. V mejah velikosti krone. Emajl bo tanek in krhka, hitro po cepitvi po izbruhu, zato je izpostavljen sloj dentina. Dentin je obarvan, zob postane temno rjava. Zaradi povečanega brisa se pojavijo ostri robovi, ki tvorijo sluznico v ustih. V tem sindromu so celulozne komore prosojne.
Radiografsko odraža zmanjšanje v višini korenin, zobno votlino se zoži, koreninski kanali zoba - z obkladkom. Tudi pri bolnikih s tem sindromom radiografska metoda pogosto razkriva žarišča uničenja v kostnem tkivu. S kršenjem procesov oblikovanja kosti so povezane cistične strukture. Tudi to vodi k prebijanju infekcij, ki so transdentalne v propadanju ali vnetju celuloze. Z rezultati EDI se zmanjša občutljivost celuloze.
Pomembno je, da se sindrom razlikuje od drugih genetsko določenih patologij trdih zobnih tkiv. To vključuje:
- nepopolna dentinogeneza tipov 1 in 3;
- dentin displazija;
- nepopolna amelogeneza.
Pregled opravi zobozdravnik-terapevt. Za ugotavljanje dednih dejavnikov bolezni se posvetuje z genetiki.
Kakšno zdravljenje?
S sindromom Stanton-Capdepon se izvaja remineralizirajoča terapija, ki vsebuje obnovo emajla in dentina. Ta metoda preprečuje poznejše zobno gnilobo.
Večina bolnikov je prikazana endodontsko zdravljenje in pokriva zobe s kronami. Učinkovita metoda je protetika. V tem primeru, trdne ulite krone, kot tudi krone kermetov. Težave pri zamenjavi zob pomagajo rešiti odstranljive zobne proteze. Kako so zavarovani kanali?
Pacientu dobi imenovanje preparatov fosforjevega kalcija, vitaminov, mikroelementov za oralno uporabo. Površina zob je prekrita s snovjo, ki vsebuje kalcij in fluor. Obnovitev zob s sestavljenimi materiali, ki so odsevne, se izvaja s sindromom, vendar je to začasen ukrep, ker med dentinom in fotopolimernim materialom ni močne povezave zaradi zmanjšane mineralizacije. Kasneje je uničen zob.
Da bi v zobozdravstvu obnovili krone v otroštvu, se najpogosteje uporablja steklasto-ionomerni cement zaradi dobre adhezije materiala na dentin in emajl, kariesni zaščitni učinek, visoka biokompatibilnost.
Če se pri bolnikih s to patologijo odkrijejo periapične spremembe, se endodontsko zdravljenje izvaja s krpo, ki pokriva zobe. Gre za resne metode.
Kako lahko protetika pomaga?
Protetika je optimalna metoda obnavljanja funkcije in estetike zob. Celotne krone so izdelane na bočnih zobeh, frontalno - prekrito s kermeti. Tudi protetika se lahko izvaja z metodo furniranja, laminiranje sprednje skupine zob in površin z uporabo keramičnih oblog. Če je koren zoba zdrobljen ali če je učinkovitost endodontskega zdravljenja slaba, se zob odstrani. Če želite zamenjati okvare denticije, pogosto uporabite odstranljive zobne proteze.
Zaključek
Pomembno je razumeti naslednje - takoj, ko najmanjše težave z zobmi ali dlesni, morate nemudoma poklicati zobozdravnika. Potem bodo vse manipulacije za zdravljenje stane večkrat cenejše. Lažje je zdraviti en zob, ne pa več. Poleg tega ne začnite postopka, če je vnetje ali bolečina.
Pravočasno zdravljenje bolnikov, kompetentna remineralizacija terapija in protetika omogočata shranjevanje trdih tkiv zob. Neodgovoren pristop k zdravju vodi k uničenju in izgubi zob.
- Sindrom Vaardenburga: znaki, vzroki, vrsta dedovanja
- Svayerjev sindrom: značilnosti bolezni in možnosti zdravljenja
- Hipertenzivni hidrokefični sindrom: simptomi, vzroki, posledice
- Kaj je Zudeckov sindrom?
- Simptomi sindroma kronične utrujenosti
- Sindrom razdražljivega črevesa: zdravljenje, vzroki, simptomi
- Diencefalni sindrom: vzroki, simptomi in metode zdravljenja
- Vzroki, simptomi in zdravljenje sindroma Shereshevsky-Turner
- Pseudobulbarjev sindrom, simptomi in zdravljenje
- Kako se soočiti z nefrotičnim sindromom?
- Vzroki in simptomi hemoragičnega sindroma
- Gilbertov sindrom. Njena diagnoza, posledice
- Menkesov sindrom: opis in diagnosticiranje
- Kaj je Gardnerjev sindrom?
- Argyla-Robertsonov sindrom: vzroki, znaki, zdravljenje
- Sindrom Schwarz-Jampel - redka dedna bolezen
- Pfeifferov sindrom: vzroki, simptomi, zdravljenje
- Sindrom tetraamelije: osnovne informacije, genetika in prognoze
- ERW sindrom, vzroki in metode zdravljenja
- Sindrom Apera - kompleksna genetska bolezen
- Proteusov sindrom: simptomi in metode zdravljenja