Človeška genetika in zdravje

Genetika kot znanost se je rodila v začetku dvajsetega stoletja, v 50. letih pa se je intenzivno povečala. Človeška genetika je delitev v znanosti, ki proučuje strukturo človeškega prebivalstva, značilnosti dednosti in dednih bolezni. Ta znanost proučuje človeka na molekularnem, celičnem, biogeokemičnem, organizmičnem, populacijskem in biohrološkem nivoju.

Humana genetika je tesno povezana z medicino in antropologijo. Medicinska genetika je preučevanje vzorcev prenosa dednih bolezni, iz roda v rod, vlogo dednosti v različnih človeških patologij, tj dednim patologije (okvare, bolezni, deformacije, in tako naprej.) Kot tudi razvoj diagnostiko, preprečevanje in zdravljenje bolezni, pri vključno z boleznimi, z dedno predispozicijo. Njegova naloga -, da hitro prepoznajo bolne otroke in daje priporočila za imenovanje njihovega zdravljenja, in to je zelo pomembno za odkrivanje nosilcev teh bolezni (eden od staršev). Anthropogenetics študirajo variabilnost in dednost normalnih znakov človeškega telesa.

Kljub temu, da je humana genetika relativno mlado področje znanosti, študij v zadnjih letih so se začeli dvignite tančico malo skrivnosti genske ljudi. Genetika in zdravje chelovekavzaimosvyazany in znanost so že znani več tisoč bolezni, genetske dejstvo, 100%, odvisno od genotipa posameznika. Najhujših od njih štejejo galaktozemije, kislina fibroza pankreasa (cistična fibroza), fenilketonurija, hiperholesterolemije, homogentisuria, Downov sindrom, Turner, Klinefelterjev, kakor tudi različne oblike kretenizem in hemoglobinopathies. Poleg tega, da so bolezni, ki so odvisni od okolja in od genotipa in sladkorne bolezni, revmatične bolezni in nekatere vrste raka, bolezni srca in ožilja, bolezni prebavil, razjede, shizofrenijo in nekatere druge duševne bolezni. Potem zdravniki je še posebej pomembno, da razumemo, kako uporabiti zakodiranih podatkov pri zdravljenju, in kar je najpomembnejše - pri preprečevanju številnih dednih bolezni.

Genetika seksa človeški - to je del genetike, ki se ukvarja s proučevanjem vloge mehanizma dednosti, pa tudi s dedno variabilnostjo pri določanju spola. Uspehi na tem področju so omogočili preprečevanje in pravočasno obravnavo dednih bolezni.

Moderno medicino in medicinsko genetiko vedno vodita preprečevanje dednih bolezni. Prenatalna (prenatalna) diagnoza je diagnostična študija zarodka med nosečnostjo, da bi ugotovila njegove genetske okvare. Da bi ocenili intrauterina rast plodovi, drugačni metode prenatalne diagnoze: ultrazvočni pregled, biokemijski krvni testi, hemostaziogram, kardiotokografija itd.

Vodilno mesto med metodami, ki pred rojstvom omogočajo diagnosticiranje otrokovih bolezni, je amniocenteza. Metoda je pridobivanje amnijske tekočine in plodnih celic s punktom (pod nadzorom ultrazvoka) fetalnega mehurja. Omogoča vam diagnosticiranje nekaterih bolezni in kromosomske bolezni, ki temeljijo na genskih mutacijah. Takšno diagnostiko priporočamo vsem popolnoma nosečnicam.

Napredek v znanosti in tehnologiji je izpostavil sodobne ljudiotveganje neugodne variabilnosti kot v prejšnjem obdobju nastanka in razvoja človeške civilizacije. Kemični, fizični in povsem mogoče biološki mutageni lahko v prihodnosti zelo resno ogrožajo genetsko strukturo prebivalstva.

humana genetika jasno kaže, da je absolutno vse rase, z biološkega vidika, so enaki in imajo enake možnosti za njihov razvoj, opredeljena v družbeno-zgodovinski pogoji, ne genetskih.