Wernerjev sindrom: Opis in simptomi

Postopek staranja je dejansko neizogiben za vse, vendar se zgodi postopoma in počasi, zato ima človek časa, da se navade na spremembe, ki se zgodijo s svojim telesom. Do danes je zapletena enigma za sodobno znanost postala bolezen, ki bistveno pospešuje vse procese staranja v telesu - Werner Morrisonov sindrom.

Bolezen je zelo redek, zato znanstveniki še ne morejo najti učinkovite metode zdravljenja. To je nekakšna anomalija v sodobni družbi. Prvič je dejstvo bolezni s to boleznijo leta 1904 določil nemški znanstvenik. Do sedaj največji um človeštva skušajo preučiti nerazumljiv proces, ki ga izzove prezgodnje staranje človeško telo in iščejo metode za učinkovito zatiranje bolezni.

Kje je ta bolezen nastala?

Praviloma je sindrom podedovan. Bolniki prejmejo od staršev enega nepravilnega gena, ki se nahaja v osmem kromosomu. Zaradi genetskih napak pride do mutacije, otroka pozneje podeduje te gene. Spremembe se odražajo v delu celotnega organizma, tudi na zunanjosti.

Do danes smo uspeli ugotoviti le, da je Wernerjev sindrom avtosomna recesivna bolezen. Ampak ovijanje ali potrditev te diagnosti z genetskim pregledom je nemogoče.

Simptomi bolezni

Kot kaže precej redka praksa, se lahko prvi simptomi te bolezni pokažejo po desetletju starosti. Prvič, močan zaostanek rasti povzroča zaskrbljenost. Vendar je večina očitnih znakov mogoče videti le v 20 letih.

Strokovnjaki ugotovijo številne osnovne simptome:

• V precej kratkem času postane siva in kmalu izgubi vse glave na glavi.
• Koža se začne hitro starati, hiperpigmentacija, na njej se pojavijo gube, postane bledo in suho.

Skupaj s temi nepovratnimi procesi se v človeku pojavijo številne druge patologije:

• Ateroskleroza.
• Katarakta.
• Bolezni srca.
• Osteoporoza.
• Benigne in maligne novotvorbe.

Vpliva Wernerjev sindrom endokrinega sistema, zato oseba morda nima sekundarnih spolnih značilnosti: nobenih menstruacij ne pride, je previsoka zvok glasu, motnje ščitnice, razvoj sladkorne bolezni (odporen na insulin). Vse to je znano ljudem, ki imajo tako strašen sindrom.

Videz

Pacient s to boleznijo se lahko prepozna od daleč, ker se ti ljudje zelo razlikujejo obrazne lastnosti od običajnih. Praviloma pridobijo ostrino, nos je kot kljun ptice in brado močno štrli, majhna usta, obraz obraza dobi lunarno obliko. Tudi maščobno tkivo in mišice so popolnoma atrofirani. Zato so roke in noge nenormalno tanki - vse to vpliva na normalno mobilnost. Človeški premiki so težki, hitro utrujeni in ne prenesejo težkih telesnih naporov.

Še ena je glavni znak, ki je značilen za Wernerjev sindrom. Fotografije ljudi, ki trpijo zaradi te bolezni, so presenetljivi: pri starosti 40 let so videti dvakrat stari. Kot kažejo statistični podatki, bolniki, ki so doživeli to bolezen, ne živijo do 50 let. Ali telo vpliva na rak ali smrt prihaja zaradi srčnega infarkta ali možganske kapi.

Koga je v nevarnosti?

Pogosto se ta bolezen pojavlja pri moški polovici populacije. Po prehodni starosti je Wernerjev sindrom (simptomi). Bolezen se razvije na molekularni ravni in mutira gen, ki je odgovoren za kodiranje DNA. Znanstveniki še niso ugotovili, kakšen odnos ima ta sindrom do drugih podobnih bolezni, ki povzročajo hitro staranje. Poleg tega dvomijo, da sploh obstaja.

Čeprav je ta bolezen redka, obstajajo takšni ljudje, sodobna družba pa bi morala biti zvesta, saj nihče od tega ni imun. Ljudje, ki so doživeli to bolezen, imajo zelo težek čas. Poleg zastrašujočega videza so številne spremljevalne težave, ki ne dovoljujejo normalnega obstoja. V začetni fazi spremljajo zunanje spremembe in vse posledične bolezni povzročajo bolezni.

Wernerjev sindrom se razvija tako hitro, da lahko bolnik v starosti 40 let vpliva na raka, ker maligne formacije pri tej bolezni niso redke.

Diagnostika

Skoraj vse bolezni običajno kažejo v zrelih in celo v starosti, vendar le, če ni Wernerjev sindrom, sindrom prezgodnjega staranja. Običajno imajo bolniki s popolnim zdravniškim pregledom osteoporozo stopal, kot tudi noge, krvavitev ligamentne in tetivne strukture. Pacient se praviloma pritožuje zaradi slabega vida, saj je zaradi bolezni skoraj vedno prisotna katarakta. Mnogi so opazili motnje v možganih, ki jih spremlja hiter upad intelektualnih sposobnosti. Pogosto se pritožujejo bolečina v srcu.

Za diagnosticiranje "Wernerjevega sindroma" je predpisan celoten klinični pregled. Če zdravnik dvomi, lahko v kulturi ugotovi sposobnost razmnoževanja fibroblastov.

Zdravljenje

Wernerjev sindrom je kuga 21. stoletja. Znanstveniki skrbno poskušajo preučiti to bolezen, iščejo rešitev tega problema in si prizadevajo rešiti sodobno družbo te vrste anomalije. Lahko rečemo le eno stvar - to je eden redkih primerov genetskih napak.

Žal je kljub dejstvu, da je medicina v preteklih desetletjih dosegla velik napredek pri razvoju, danes znanstveniki ne morejo preprečiti te bolezni. Ali je mogoče zdraviti? To je še vedno skrivnost. Za ohranitev bolnikovega stanja se izvaja posebna terapija, ki pomaga ustaviti hitro staranje in preprečuje bolezni organov. Redna profilaksa se izvaja za zmanjšanje simptomov, ki so prisotni v tej bolezni. Vendar zdravniki ne morejo ustaviti tega procesa do konca.

Bo plastična pomoč?

Seveda se lahko za dobro in plastično kirurgo obrnete na pomoč videz. Toda oseba postane stara neverjetno hitro, zato bo ta vrsta pomoči kratkotrajna. Upamo lahko le, da bo v bližnji prihodnosti razvoj znanstvenikov uspešen in da bo obstajalo zdravilo, ki daje želeni učinek. V zadnjem času se mnogi upajo postavljajo na področje medicine, ki se aktivno ukvarja z zdravljenjem najbolj obupanih bolezni s pomočjo matičnih celic. Še vedno je verjeti, da bo kmalu s to metodo mogoče zdraviti Werner Johnsonov sindrom.